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聯合篩查對CIN患者的診治價值研究

2014-08-08 02:15:18吳淑英
實用癌癥雜志 2014年12期

吳淑英

聯合篩查對CIN患者的診治價值研究

吳淑英

目的 探討液基薄層細胞學檢測(TCT)聯合電子陰道鏡及環形電切除術(LEEP)治療在宮頸上皮內瘤變(CIN)患者中的臨床應用價值。方法 選取1 397例行TCT檢查的已婚女性納入研究,其中檢查呈陽性者113例,行陰道鏡下多點活檢并進行病理學檢查。檢查確診為宮頸上皮內瘤變患者行LEEP治療。結果進行臨床和病理學分析比較。結果 TCT檢測病例數1 397例,其中檢出陽性涂片113例(8.1%):其中ASCUS+AGUS 74例(65.5%),ASC-H 4例(3.5%),LSIL 23例(20.4%),HSLL 8例(7.1%),癌 4例(3.5%);所有患者均在陰道鏡下多點采樣行病理檢查,異常陰道鏡圖象91例(80.5%),其中炎癥33例(29.2%),CINⅠ40例(35.4%),CINⅡ13例(11.5%),CINⅢ 4例(3.5%),癌1例(0.9%)。LEEP手術治療后切下的標本進行病理結果分析,其中炎癥8例(14%),CINⅠ34例(59.6%),CIN Ⅱ 11例(19.3%),CINⅢ3例(5.2%),浸潤癌1例(1.9%)。結論 TCT、陰道鏡下多點活檢聯合LEEP術可以使宮頸上皮細胞內瘤變患者得到準確的診斷和及時的治療。

液基薄層細胞學檢測;陰道鏡;環形電切除術;宮頸上皮內瘤變

(ThePracticalJournalofCancer,2014,29:1685~1687)

宮頸上皮內瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)是宮頸癌的癌前病變,大約10年時間可進展為宮頸癌[1]。目前宮頸癌發病率較高,已成為對女性健康的重要威脅。因此,早期發現宮頸癌的癌前病變,阻止其進一步惡性化發展,有著重要意義。為此,我們調查近3年我院進行液基薄層細胞學檢測(thin-layer cytological test system,TCT)陽性的女性,并聯合電子陰道鏡檢查及給予環形電切除術(loop electrosurgical excision procedure,LEEP),觀察以上聯合篩查和治療的療效,現進行如下報道。

1 資料與方法

1.1 資料與方法

選擇2010年10月至2013年10月在我院婦科進行TCT篩查的已婚女性1 397例,所有研究對象此前均未接受過宮頸手術。其中有113例細胞學篩查陽性,并行電子陰道鏡及鏡下活組織病理檢查診斷為宮頸上皮內瘤變,接受環形電切除術?;颊吣挲g22~65歲,平均年齡為(37.2±8.4)歲。

1.2 方法

1.2.1 TCT檢查方法 患者取膀胱截石位,在充分暴露宮頸后清潔頸口周圍的分泌物,采用消毒的一次性宮頸管軟毛刷伸入宮頸口沿同一方向旋轉8~12圈,收集宮頸口、移行帶及宮頸管處脫落的上皮細胞,取出后將刷頭直接置入裝有細胞保存液的標本瓶中,充分震蕩4 min左右,待充分搖勻后,將細胞轉移到玻片上制成均勻的薄層細胞涂片、固定及巴氏染色,由專人讀片。細胞標本診斷分為[2]:未見上皮內病變或癌變(NLM)、未明確診斷意義的不典型鱗狀細胞(ASCUS)、不除外高度病變的不典型鱗狀上皮細胞(ASC-H)、低度鱗狀上皮內病變(LSIL)、高度鱗狀上皮內病變(HSIL)、鱗狀細胞癌(SCC)、未明確診斷意義的不典型腺細胞(AGUS)、不典型腺上皮細胞傾向瘤變(AGC-FN)、腺原位癌(AIS)、腺癌(AC)。細胞學陽性診斷是指ASCUS及其以上的病變。

1.2.2 陰道鏡檢查及病理診斷 采用電子陰道鏡(石家莊廣佳醫療器械廠,YL,29-6650)對TCT檢查呈陽性患者進行進一步檢查。依次觀察外陰、陰道,清潔宮頸口周圍的分泌物,以5%的醋酸溶液涂布宮頸表面,在不同光源下觀察宮頸表面、色澤、血管,必要時碘試驗。觀察病變位置,在碘不著色區域采集標本,定位活檢。病理檢查除炎癥或正常情況外,宮頸上皮內病變(CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ)、鱗狀細胞癌(SCC)、腺癌(AC)均為病理診斷陽性。按照非典型鱗狀細胞增生程度及其病變累及范圍,對CIN進行分級[4]:CIN Ⅰ為細胞非典型性最輕,病變累及上皮1/3,罕見核分裂象,多無明顯的臨床表現;CINⅡ為細胞出現明顯的異型性,病變累及上皮的2/3,可見核分裂象;CIN Ⅲ為細胞異型性更加明顯,病理性核分裂象常見,病變范圍超過上皮的2/3,甚至累及全層。

1.2.3 LEEP手術 手術于患者月經干凈后3~7日內進行,參考陰道鏡圖象,確定切除范圍,切除范圍超出病灶邊緣3~5 cm,一次將全部移行區切除,平均深度1 cm左右,具體根據病變是否向宮頸管內延伸而定,手術注意避免傷及宮頸管內口,切下標本作病理檢查,術后仔細止血。

1.3 統計學處理

采用SPSS 18.0統計軟件對數據進行統計學分析,其中計數資料采用卡方檢驗方法,計量資料采用t檢驗,設定P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 TCT檢測與陰道鏡下活檢病理組織學檢測結果比較

TCT檢測病例數1 397例,其中檢出陽性涂片113例(8.1%):其中ASCUS+AGUS 74例(65.5%),ASC-H 4例(3.5%),LSIL 23例(20.4%),HSLL 8例(7.1%),癌 4例(3.5%);所有患者均在陰道鏡下多點采樣行病理檢查,異常陰道鏡圖象91例(80.5%),其中炎癥33例(29.2%),CINⅠ 40例(35.4%),CINⅡ13例(11.5%),CIN Ⅲ4例(3.5%),癌1例(0.9%)。兩者檢查結果比較見表1。

表1 TCT檢測與陰道鏡下活檢病理組織學檢測結果比較/例

2.2 陰道鏡下活檢病理組織學檢測與LEEP手術病理活檢結果比較

58例CIN患者,除診斷為浸潤癌者1例外,均行LEEP手術治療,并將切下的標本進行病理結果分析,其中炎癥8例(14.0%),CINⅠ34例(59.6%),CINⅡ11例(19.3%),CINⅢ 3例(5.2%),浸潤癌1例(1.9%)。與陰道鏡下活檢病理符合率CINⅠ85.0%(34/40),CINⅡ 84.6%(11/13),CINⅢ75.0%(3/4)。見表2。

表2 陰道鏡下活檢病理組織學檢測與LEEP手術病理活檢結果比較/例

3 討論

宮頸癌的發生發展經歷著從CINⅠ~Ⅲ、早期浸潤性癌、到浸潤性癌5個連續的過程,在此期間通過高效篩查和及時正確處理都可以防止疾病的進展[4]。細胞學檢查-陰道鏡檢-組織學檢查是目前世界公認的宮頸病變診斷的三階梯步驟[5]。普遍篩查階段方便、簡單,易于患者接受,對于可疑患者重點檢查準確,確診同時可行治療。

宮頸細胞學檢查是宮頸疾病篩查的重要方法,傳統的巴氏涂片法由于其過高的假陽性率,在發展過程中已經不能適應臨床的需要。TCT是較先進的宮頸癌及癌前病變細胞學的檢查技術,其具有高度的敏感性和特異性,并且簡便易行、經濟、創傷小、易于患者接受。本研究中共進行TCT檢查1 397例,陽性結果113例,占8.1%;對所有患者進行陰道鏡下活檢病理,異常聲像圖91例(80.5%),因此單純依賴TCT結果診斷宮頸上皮內瘤變存在一定的假陰性和假陽性。所以,臨床醫生一定要樹立警惕和懷疑的意識,不過分依賴TCT的檢查結果,結合其他輔助檢查和臨床癥狀,對可疑的病例和結果,一定要作陰道鏡下多點活檢。

國內外許多學者認為只根據細胞學檢查結果來確定是否發生癌變或CIN證據不足[6]。TCT對診斷CIN存在過度診斷或低診斷的情況[7]。常規宮頸四點活檢取材,取材位置盲目,常存在漏診情況,陽性率較低而限制其使用。隨著陰道鏡技術的完善,其在宮頸疾病診斷中的應用越來越廣泛,除了可以更細致的觀察黏膜和血管的情況外,還可以并通過輔助的醋酸或碘染色識別異常區域。因此,行陰道鏡下觀察并對可疑部位定位采樣活檢,有助于提高檢查的準確性[8]。

LEEP術式通過金屬絲尖端產生超高頻的電波接觸宮頸組織,瞬間產生高熱使細胞內水分形成蒸汽來達到各種切割止血的目的,而邊緣未被碳化可供病理學檢查。因此診斷宮頸病變準確,并且同時發揮治療作用,安全簡便。相關研究還稱,LEEP手術耗時短,術中出血和術后并發癥、復發率均較少[9]。

本研究采用宮頸病變診斷的三階梯步驟對1 397例患者進行篩查,其中在TCT檢查階段發現陽性涂片113例(8.1%),對所有患者進一步采用陰道鏡下多點采樣行病理檢查,發現異常陰道鏡圖象91例(80.5%)。最后對陰道鏡檢查下58例CIN患者,除診斷為浸潤癌者1例外,均行LEEP手術治療,并將切下的標本進行病理結果分析。結果與陰道鏡下活檢病理符合率CINⅠ85%(34/40),CINⅡ84.6%(11/13),CINⅢ75%(3/4)。

以上可以看出TCT、陰道鏡下多點活檢聯合LEEP術可以使患者得到準確診斷和及時的治療,可以阻止宮頸癌的進展,降低其發生率。

[1] 黃 瑾,陽麗君,蘇園園,等.不同類型宮頸轉化區與宮頸上皮內瘤變的關系〔J〕.中國實用婦科與產科雜志,2009,25(5):371-373.

[2] 江 維,李隆玉.宮頸上皮內瘤變Ⅰ級的自然轉歸與隨訪觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2009,24(2):188-190.

[3] 甘玉杰,符麗華.液基細胞學在宮頸病變篩查的分析〔J〕.中國婦幼保健,2007,22(16):2195-2196.

[4] 劉晉榮.宮頸上皮內瘤變的治療方法探討〔J〕.中華婦幼臨床醫學雜志(電子版),2011,7(3):240-243.

[5] 房梅芳.聯合篩查診治宮頸上皮內瘤變的臨床價值〔J〕.江蘇醫藥,2013,39(10):1210-1211.

[6] 趙 虹,潘惠艷,盧 丹,等.液基細胞學、陰道鏡下活檢及LEEP術聯合對宮頸上皮內瘤變診治的臨床價值〔J〕.實用醫學雜志,2013,29(18):2989-2991.

[7] 屠菊紅,鐘一村,狄 文,等.細胞學及陰道鏡檢查對宮頸病變的診斷價值〔J〕.上海交通大學學報(醫學版),2008,28(4):318-321.

[8] 薄素煥,趙淑蕊.液基薄層細胞學檢測聯合陰道鏡LEEP刀在宮頸癌篩查診治中的應用〔J〕.河北醫藥,2011,33(11):1644-1646.

[9] 錢菊芬,陶愛群.宮頸環形電切術與冷刀錐切術治療宮頸上皮內瘤變療效比較〔J〕.中國計劃生育學雜志,2013,21(4):263-265.

(編輯:甘 艷)

Study of Diagnostic and Therapeutic Value of Combined Screening in Patients with Cervical Intraepithelial Neoplasia

WUShuying.

NeijiangMaternalandChildHealthHospital,Neijiang,641100

Objective To explore the clinical value of thin-layer cytological test system (TCT),loop electrosurgical excision procedure (LEEP),and colposcopic biopsy in the treatment of cervical intraepithelial noeplasia (CIN).Methods 1 397 female patients were examined by TCT.113 patients with positive results

colposcopic biopsy and pathological examination.Patients diagnosed as CIN received LEEP.The results were compared between clinical and pathological analysis.Results Among 1 397 patients,113 patients were cytologically diagnosed as positive,including 74 cases of ASCUS+AGUS (65.5%),4 cases of ASC-H (3.5%),23 cases of LSIL (20.4%),8 cases of HSIL (7.1%),and 4 cases of cancer (3.5%).All patients received pathological examination under colposcopic biopsy.There were 91 cases with abnormal colposcopic images (80.5%),including 33 cases of inflammation (29.2%),40 cases of CINⅠ(35.4%),13 cases of CINⅡ(11.5%),4 cases of CINⅢ(3.5%),and 1 case of cancer (0.9%).The pathological results of the specimen resected through LEEP indicated that there were 8 cases of inflammation (14.0%),34 cases of CINⅠ(59.6%),11 cases of CINⅡ(19.3%),3 cases of CIN Ⅲ(5.2%),and 1 case of infiltrative cancer (1.9%).Conclusion The combination of the TCT,LEEP,and colposcopic biopsy contribute to the accurate diagnosis and timely treatment of patients with CIN.

Thin-layer cytological test system;Colposcopy(TCT);Loop electrosurgical excision procedure (LEEP);Cervical intraepithelial neoplasia (CIN)

641100 四川省內江市婦幼保健院

10.3969/j.issn.1001-5930.2014.12.057

R737.33

A

1001-5930(2014)12-1685-03

2014-04-09

2014-09-19)

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