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臨床檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制加強(qiáng)干預(yù)措施分析

2014-06-05 09:51:53莊大偉
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年35期
關(guān)鍵詞:腹腔鏡分析質(zhì)量

莊大偉

(馬鞍山市當(dāng)涂縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,安徽 馬鞍山 243100)

臨床檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制加強(qiáng)干預(yù)措施分析

莊大偉

(馬鞍山市當(dāng)涂縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,安徽 馬鞍山 243100)

目的通過(guò)加強(qiáng)臨床檢驗(yàn)分析前的質(zhì)量控制來(lái)提高臨床診斷效果。方法對(duì)2012年1月至2013年1月的183例患者在我院臨床檢驗(yàn)中檢驗(yàn)科與護(hù)理部的各種差錯(cuò)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果造成臨床檢驗(yàn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯(cuò)的主要原因是分析前差錯(cuò),其占64.40%的比例,而分析中出現(xiàn)的差錯(cuò)占23.80%,分析后出現(xiàn)的差錯(cuò)占11.90%,影響臨床檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素有樣本采集不規(guī)范、樣本不規(guī)范處理、患者未按照規(guī)定做好準(zhǔn)備、樣本送檢時(shí)間延長(zhǎng)等。結(jié)論加強(qiáng)臨床檢驗(yàn)分析前的質(zhì)量控制,可以有效降低臨床檢驗(yàn)的出錯(cuò)率。

臨床檢驗(yàn);分析前;質(zhì)量控制;干預(yù)措施

在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,主要包括分析前、分析中、分析后等三個(gè)環(huán)節(jié)的控制,其中,分析前是確保臨床檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵[1]。研究表明,影響臨床檢驗(yàn)出現(xiàn)差錯(cuò)的主要原因是樣本標(biāo)本的不良造成的,然而,在樣本標(biāo)本送檢過(guò)程中,造成樣本標(biāo)本送檢不良占大多數(shù)都是護(hù)理工作人員的失誤導(dǎo)致的[2-3]。因此,加強(qiáng)對(duì)我院在臨床檢驗(yàn)中檢驗(yàn)科與護(hù)理部的各種差錯(cuò)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),提出相關(guān)的干預(yù)措施,從而提高臨床診斷效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料:對(duì)2012年1月至2013年1月在我院進(jìn)行臨床檢驗(yàn)的183例患者資料進(jìn)行分析,統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)科與護(hù)理部在臨床檢驗(yàn)中出現(xiàn)的各種差錯(cuò)。選擇送檢樣本500例,其中,男280例,女220例,年齡15~72歲,平均年齡(42.9±2.7)歲。

1.2 方法

1.2.1 樣本采集過(guò)程,在樣本采集過(guò)程中,需要注意以下事項(xiàng):第一,采集時(shí)間的合理選擇,由于患者身體內(nèi)的各項(xiàng)激素在不同時(shí)間段內(nèi)分泌量有所不同,因此,規(guī)范采集的時(shí)間,一般選擇早晨空腹時(shí)進(jìn)行樣本的采集,若需要對(duì)患者服用葡萄糖飯后2 h進(jìn)行血糖檢驗(yàn),則需要嚴(yán)格控制好時(shí)間,在多次檢測(cè)的情況下,則需要在相同的時(shí)間段內(nèi)進(jìn)行樣本采集;第二,采集方式的選擇,在血液樣本收集中,止血帶的捆扎容易使患者靜脈血液受到阻礙,研究表明,靜脈出現(xiàn)阻滯超過(guò)1 min,血液中的乳酸物質(zhì)將會(huì)升高;靜脈出現(xiàn)阻滯超過(guò)5 min以上,血液中的膽固醇物質(zhì)將會(huì)大幅度升高,因此,在抽血過(guò)程中,應(yīng)保持止血帶的使用時(shí)間低于1 min;若患者站立時(shí),由于患者血管中的蛋白質(zhì)和甘油三酸物質(zhì)都會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而上升,因此,在抽血檢驗(yàn)之前,應(yīng)要求患者保持坐位或臥位的休息方式,但需要注意的是:若采用坐位的采集方式,容易導(dǎo)致患者的靜脈滲透壓較高,致使部分體液從患者的血管系統(tǒng)流入組織間隙;若采用臥位的采集方式,容易造成患者的血細(xì)胞參數(shù)發(fā)生相應(yīng)的變化,所以,在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)確保患者體位的一致性;若患者正在輸液,由于患者血管內(nèi)的尿素物質(zhì)、蛋白質(zhì)等物質(zhì)將會(huì)明顯下降,當(dāng)給患者注入葡萄糖靜脈滴注時(shí),患者的血糖也將會(huì)發(fā)生變化,因此,待患者停止輸液后,才能對(duì)患者進(jìn)行臨床檢驗(yàn)。

1.2.2 患者因素:患者是影響臨床檢驗(yàn)前采樣標(biāo)本的源頭,因此,在臨床檢驗(yàn)分析前,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的教育,要求患者有規(guī)范的作息時(shí)間和飲食規(guī)律,其主要原因是患者的飲食狀況和生理狀態(tài)都會(huì)對(duì)治療產(chǎn)生重要影響。

1.2.3 護(hù)理人員因素:在臨床檢驗(yàn)中,分析前的缺陷主要體現(xiàn)在樣本方面,包括:第一,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)療事業(yè)的檢驗(yàn)技術(shù)得到了快速發(fā)展,檢驗(yàn)儀器的精度也得到了提高,這就對(duì)樣本采集的質(zhì)量提出了更高的要求,但是,由于護(hù)理人員知識(shí)技術(shù)的有限及責(zé)任心的缺失,導(dǎo)致樣本采集過(guò)程中卻在一些缺陷;第二,由于大多數(shù)護(hù)理人員都沒(méi)有經(jīng)過(guò)相關(guān)的培訓(xùn),導(dǎo)致采集樣本的時(shí)間和樣本采集的數(shù)量有差異,并且樣本的采集需要經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)科、護(hù)理部及后勤部等三個(gè)部門(mén),大多數(shù)樣本的運(yùn)輸都是由后勤人員執(zhí)行,由于后勤人員未接受過(guò)專業(yè)的醫(yī)療培訓(xùn),這就導(dǎo)致樣本在運(yùn)送過(guò)程中不能妥善的進(jìn)行保存和管理,進(jìn)而造成樣本送檢驗(yàn)延時(shí)。若樣本拖延檢驗(yàn),受紅細(xì)胞的影響,血液中的甲類物質(zhì),轉(zhuǎn)氨酶物質(zhì)將會(huì)大幅度升高,這就導(dǎo)致血液中的血糖含量下降,因此,一般血液樣本的保存時(shí)間應(yīng)<2 h。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件對(duì)患者計(jì)量資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用χ2檢驗(yàn)的方式對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 分析統(tǒng)計(jì)臨床檢驗(yàn)分析前、分析中、分析后等三個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的各種差錯(cuò),其中,分析前出現(xiàn)的差錯(cuò)比例占到64.40%,其是影響臨床檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵,而分析中出現(xiàn)的差錯(cuò)占23.70%,分析后出現(xiàn)的差錯(cuò)占11.90%,見(jiàn)表1。

表1 臨床檢驗(yàn)前三個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的差錯(cuò)率

2.2 影響檢驗(yàn)前質(zhì)量的因素:樣本采集不規(guī)范(占28%)、樣本檢驗(yàn)時(shí)間延時(shí)(占26%)、樣本不規(guī)范處理(占16%)、患者沒(méi)有做好充分準(zhǔn)備(占18)、沒(méi)有按時(shí)送檢(占12%)等,見(jiàn)表2。

3 討 論

通過(guò)對(duì)臨床檢驗(yàn)前的質(zhì)量因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,影響檢驗(yàn)分析前的質(zhì)量因素主要包括采樣標(biāo)本的不規(guī)范、樣本不符合規(guī)范要求、樣本采集時(shí)間延時(shí)、患者沒(méi)有做好充分準(zhǔn)備等[4]。因此,為了加強(qiáng)臨床檢驗(yàn)的質(zhì)量控制,其相關(guān)措施有:第一,在血液采集過(guò)程中,護(hù)理人員要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行規(guī)范化操作,尤其是靜脈采血,抽血器中不能進(jìn)入空氣,以避免樣本中出現(xiàn)氣泡而導(dǎo)致溶血;若需要對(duì)患者穿刺抽血,當(dāng)出現(xiàn)回血情況時(shí),應(yīng)立即松開(kāi)止血帶,避免因止血帶捆扎時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而導(dǎo)致血液發(fā)生變化,這就要求護(hù)理人員應(yīng)熟練掌握抽血的操作過(guò)程[5];第二,樣本在運(yùn)送過(guò)程中,應(yīng)要求護(hù)工人員輕拿輕放,避免對(duì)樣本產(chǎn)生污染,由于大多數(shù)醫(yī)院都是依靠家屬進(jìn)行樣本運(yùn)送,家屬對(duì)樣本運(yùn)送過(guò)程中應(yīng)注意的細(xì)節(jié)問(wèn)題不是很清除,因此,安排專業(yè)的護(hù)工人員運(yùn)送是非常有必要的,其可以有效避免樣本出現(xiàn)溶血的情況[6];第三,護(hù)理人員應(yīng)做好樣本的保管與存放工作,將需要冷藏的樣本及時(shí)放入冰箱中,這樣不僅可以延長(zhǎng)樣本的保存時(shí)間,也可以有效抑制樣本細(xì)菌的滋長(zhǎng),然而,由于一些樣本不能進(jìn)行冷藏,如細(xì)菌培養(yǎng)的樣本,這就要求需要將樣本保存在室溫下即可;第四,合理選擇采血器械,檢驗(yàn)科室應(yīng)嚴(yán)格按照要求使用規(guī)范的樣本采集器械和保存容器,提高人員素質(zhì),積極開(kāi)展醫(yī)學(xué)培訓(xùn)活動(dòng),組織員工進(jìn)行培訓(xùn),避免因人員操作不當(dāng)而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果失真;對(duì)于檢驗(yàn)科室的人員來(lái)說(shuō),對(duì)樣本應(yīng)嚴(yán)格把關(guān),若發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)范的樣本,應(yīng)及時(shí)退回,并不給予檢測(cè),告知樣本不符合規(guī)范要求的原因,如樣本出現(xiàn)溶血、樣本檢驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)等[7]。另外,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,自動(dòng)化儀器在醫(yī)療中得到廣泛應(yīng)用,由于自動(dòng)化的先進(jìn)儀器對(duì)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境溫度要求較高,在檢驗(yàn)過(guò)程中,若溫度過(guò)低過(guò)高或?qū)嶒?yàn)室中的灰塵及電磁干擾,都會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果,例如血小板檢測(cè)中的電磁干擾,導(dǎo)致血小板的數(shù)量顯著升高[8]。

表2 影響檢驗(yàn)前質(zhì)量的不同因素統(tǒng)計(jì)

綜上所述,加強(qiáng)臨床檢驗(yàn)分析前的質(zhì)量控制是非常重要的,注重樣本的采集、送檢和檢驗(yàn)過(guò)程,加強(qiáng)患者、護(hù)理人員和檢驗(yàn)人員的相互配合和相互交流,確保采集的樣本滿足相關(guān)要求,避免樣本在運(yùn)送過(guò)程中產(chǎn)生污染或血液參數(shù)發(fā)生變化,從而提高臨床檢驗(yàn)的診斷效果。

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R446

B

1671-8194(2014)35-0087-02

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