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頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療的臨床分析

2014-06-05 15:32:06趙興峰
中國醫(yī)藥指南 2014年34期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

趙興峰

(撫順市第四醫(yī)院放療一科,遼寧 撫順 113006)

頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療的臨床分析

趙興峰

(撫順市第四醫(yī)院放療一科,遼寧 撫順 113006)

目的探討頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療的臨床療效。方法選取2012年1月至2012年12月我院收治的頭頸部腫瘤患者72例,均給予調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療,并對72例患者進行18個月的跟蹤隨訪調(diào)查,并進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果患者區(qū)域控制率、三年局部腫瘤控制率、無遠處轉(zhuǎn)移生存率、無瘤生存率、總生存率分別為89.4%、88.7%、83.6%、68.2%、67.2%,多因素分析結(jié)果治療前是否貧血、治療模式和臨床分期是影響患者生存率的獨立因素(P<0.05),患者0、1、2、3、4級急性口腔黏膜反應(yīng)發(fā)生率分別為4.17%、20.83%、55.56%、13.89%、1.39%;患者0、1、2、3級急性皮膚反應(yīng)發(fā)生率分別為2.78%、69.44%、25.00%、0;治療結(jié)束12個月后患者1、2、3級口干發(fā)生率分別為20.83%、13.89%、1.39%。結(jié)論頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療是一種可行有效的治療方案,值得臨床推廣。

頭頸部腫瘤;調(diào)強放療;手術(shù);化療;療效

頭頸部腫瘤主要包括口腔頜面部腫瘤、耳鼻喉科腫瘤及頸部腫瘤三部分[1],疾病多累及患者的感覺功能、語言功能以及患者的容貌外觀,嚴重危害患者的健康和生命安全;傳統(tǒng)治療標準方案為手術(shù)聯(lián)合放化療的綜合治療。其中,放療作為治療頭頸部腫瘤的重要手段,尤其是調(diào)強放療,對于提高放療效果、保留器官功能具有重要意義,本次研究就調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療治療頭頸部腫瘤的可行性和有效性做進一步探討,為臨床治療提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2012年1月至2012年12月我院收治的頭頸部腫瘤患者72例,其中,男性44例,女性28例,年齡16~72歲,平均年齡(56.8 ±11.2)歲,卡氏評分≥80分,所有患者均經(jīng)病理組織學(xué)確診。病變部位:鼻咽癌30例,鼻腔鼻竇癌6例,喉癌17例,舌癌14例,口腔癌1例,腮腺癌1例,甲狀腺癌3例;病理分型:鱗癌34例,腺癌8例,腺樣囊性癌14例,肌上皮癌6例,未分化癌4例,嗅神經(jīng)母細胞瘤4例,纖維肉瘤2例。

1.2 方法

1.2.1 調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù):將患者體位進行固定,根據(jù)不同頭頸部腫瘤選取靶區(qū),進行CT掃描,在掃描過程中,根據(jù)不同靶區(qū)調(diào)節(jié)掃描層厚和層距,在適形調(diào)強放療(IMRT)工作站對靶區(qū)和敏感器官進行CT圖像三維重建,并勾畫大體腫瘤靶區(qū)(GTV),其范圍主要包括通過影像和臨床檢查所見的腫瘤及其轉(zhuǎn)移區(qū)域腫大的淋巴結(jié);臨床腫瘤靶區(qū)(CTV)為存在潛在腫瘤浸潤的組織,是在GTV基礎(chǔ)上前后左右各向外擴大0.5~0.8 cm,上下各擴大3.0 cm[2],CTV1是指高危預(yù)防和高危淋巴引流區(qū)域,CTV2是指低危預(yù)防和低危淋巴引流區(qū)域,計劃靶區(qū)(PTV)是指實際照射的區(qū)域,主要由擺位誤差或CTV運動所增加的邊界,一般在CTV基礎(chǔ)上均勻向外擴大0.5~0.7 cm[3];處方劑量:PGTV 66.0~74.8 Gy/33~35 f,PCTV 60.0~70.0 Gy/30~33 f,PTV1 56.0~62.7 Gy/28~33 f,PTV2 50.0~56.0 Gy/28~28 f。重要器官限制[4]:視神經(jīng)<50 Gy,視交叉<54 Gy,晶體<8 Gy,眼球<50 Gy,腦干<54 Gy,脊髓<40 Gy,顳頜關(guān)節(jié)<70 Gy,顳葉<60 Gy,下頜骨<70 Gy,腮腺平均劑量<26 Gy。

1.2.2 化療:化療與適形調(diào)強放療同步進行,43例患者接受長春瑞濱聯(lián)合順鉑化療,22例患者接受奈達鉑聯(lián)合替加氟化療,7例患者接受其他方案化療。

1.3 觀察指標:對72例患者進行18個月的跟蹤隨訪調(diào)查,定期復(fù)查血常規(guī)、腹部彩超、胸片及頭頸部CT等檢查;治療過程中注意觀察患者口腔黏膜反應(yīng)、皮膚反應(yīng)等放療不良反應(yīng)[5],同時記錄患者腫瘤消退情況;治療結(jié)束后對患者局部腫瘤控制率、無遠處轉(zhuǎn)移生存、無瘤生存、總生存情況以及晚期損傷進行綜合評定。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:本組數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,計數(shù)資料組間比較經(jīng)χ2檢驗,采用Kaplan-Meier法計算患者生存率,差異顯著檢驗采用Log—rank檢驗法,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床療效:本次研究,患者區(qū)域控制率、3年局部腫瘤控制率、無遠處轉(zhuǎn)移生存率、無瘤生存率、總生存率分別為89.4%、88.7%、83.6%、68.2%、67.2%。

2.2 預(yù)后影響因素

2.2.1 單因素分析結(jié)果顯示:性別、年齡及腫瘤T分期對患者3年生存率無顯著性影響(P>0.05),治療前是否貧血、治療模式不同、腫瘤的臨床分期及N分期對患者3年生存率具有顯著性影響(P<0.05),見表1。

表1 患者臨床資料及單因素分析結(jié)果

2.2.2 多因素分析結(jié)果顯示:治療前是否貧血、治療模式和臨床分期是影響患者生存率的獨立因素(P<0.05),見表2。

表2 多因素分析結(jié)果

2.3 不良反應(yīng):患者0、1、2、3、4級急性口腔黏膜反應(yīng)發(fā)生率分別為4.17%、20.83%、55.56%、13.89%、1.39%;患者0、1、2、3級急性皮膚反應(yīng)發(fā)生率分別為2.78%、69.44%、25.00%、0;治療結(jié)束12個月后患者1、2、3級口干發(fā)生率分別為20.83%、13.89%、1.39%。

3 討 論

頭頸部腫瘤是臨床常見惡性腫瘤,其發(fā)病率約占全身惡性腫瘤的5%[6],目前,治療頭頸部腫瘤仍以手術(shù)聯(lián)合放療為主;普通放療在臨床應(yīng)用過程中,由于受頭頸部腫瘤位置特殊性的影響,往往效果欠佳,且對患者腫瘤周邊組織器官的損傷較大,難以被患者接受,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,適形調(diào)強放療(IMRT)已逐漸應(yīng)用于臨床治療,具有靶區(qū)高劑量和腫瘤周圍正常組織低劑量的特點,能夠避免傳統(tǒng)放療過程中存在的照射重疊和漏照弊端,減少了靶區(qū)周圍敏感組織的照射劑量,照射靶區(qū)更為精確,對周圍正常組織器官進行了有效保護[8],降低了放射不良反應(yīng)發(fā)生率;本次研究,頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療在取得滿意效果的同時,降低了口腔黏膜、皮膚反應(yīng)和口干發(fā)生率,提高了患者總生存率和生活質(zhì)量,是一種可行有效的的治療方案,值得臨床推廣。

[1] 楊華,石梅,王建華,等.頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療的回顧性分析[J].實用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(2):214-218.

[2] 唐平章.美國國立綜合癌癥網(wǎng)(NCCN)2010年版甲狀腺腫瘤治療指南解讀[J].中國實用外科雜志,2010,30(10):856-858.

[3] 趙充,韓非,盧麗霞,等.419例鼻咽癌患者調(diào)強放治療療效和影響[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2010,19(3):191-196.

[4] 鄭茁,陳傳本,陳荔莎,等.頭頸部腫瘤擺位誤差對調(diào)強放療計劃的影響[J].中國癌癥防治雜志,2011,3(3):214-217.

[5] 賈明軒,崔勇,紀天龍,等.鼻咽癌患者調(diào)強放療與常規(guī)放療所受劑量的比較[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2009,18(4):303-309.

[6] 楊華,石梅,王建華,等.局部晚期頭頸鱗癌調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)或化療的療效分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2012,21(4):338-339.

[7] 李忠,延玲,畢虹宇.頭頸部腫瘤調(diào)強放療聯(lián)合手術(shù)和化療的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(9):107-108.

[8] 張彬,喬田奎,高彩霞.同期適形放療聯(lián)合化療治療中晚期食管癌的臨床研究[J].中國癌癥雜志,2011,21(10):503-806.

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B

1671-8194(2014)34-0111-02

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