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喉鱗狀細胞癌組織中CD44+和Ki67+的表達及與臨床病理的關系

2014-05-30 20:52:23付莉任喜梅賈平
醫學美學美容·中旬刊 2014年4期

付莉 任喜梅 賈平

【摘要】目的:觀察CD44+和Ki67+癌干細胞的在喉癌中的表達特征及其與臨床病理的關系。方法:應用免疫組織化學染色, 檢測了18例正常喉黏膜,69例鱗狀細胞癌患者中CD44和Ki67+的表達,定位CD44+和Ki67-細胞,并觀察、計數。結果:CD44+細胞在正常粘膜組幾乎不表達,而在喉鱗狀細胞癌組表達豐富,兩者差別經獨立樣本t檢驗,有統計學意義(P<0.05),Ki67+細胞在正常粘膜組只在基底細胞層散在表達,在喉鱗狀細胞癌組織中表達豐富,兩者差別有統計學意義(P<0.05);喉鱗狀細胞癌患者中,不同性別、年齡、臨床分型之間的CD44+和Ki67+細胞表達沒有差異(P>0.05),而在在分化程度、T分期之間的表達有差異(P<0.05)。結論:CD44+和Ki67+作為腫瘤干細胞的標志,可以考慮作為喉癌診斷、判斷分化程度、T分期的參考指標。

【關鍵詞】CD44﹢細胞;Ki67+細胞; 喉鱗狀細胞癌;免疫組化

【中圖分類號】R738.1 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)04-0210-01

喉癌占全身腫瘤1%-5%,在耳鼻喉惡性腫瘤中占7.9%-35.0%,占耳鼻咽喉各部腫瘤的第三位[1],僅次于鼻咽癌、鼻腔癌。目前病理機制尚未闡明,從分子水平上尋找與腫瘤發生發展有關的標志物,有助于喉癌的早期診斷,并可幫助評估臨床預后[2],許多研究表明,Ki67是目前應用最廣泛的增殖細胞標志之一[3],而CD44是癌干細胞的主要標志[4],本文利用免疫組織化學法,標記CD44+和ki-67-的喉癌干細胞,研究其分布特點及臨床病理學關系。

1材料和方法

在蘭州軍區蘭州總醫院病理科2008年~2012年手術的喉癌標本中篩選出鱗狀細胞癌患者69例,其中男62例,女7例,平均年齡58.65歲。另取18例正常喉黏膜組織標本作對照,其中男13例,女5例,平均年齡57.72歲。所有外檢標本24 h內取相應組織,經4%中性甲醛固定,常規脫水、石蠟包埋。

2方法

參照張登才等[5]介紹的制作組織芯片的方法,手工制作喉鱗癌組織芯片3個,3μm厚切片,用于免疫組織化學的蠟片裱于經2% 3-氨丙基-乙氧基甲硅烷(APES)丙酮液處理過的載玻片上備用。3塊組織芯片連續切片各2張(厚4μm)用EliVisionTM super二步法分別標記CD44和Ki-67,操作步驟按說明書進行,DAB顯色,陽性顯色為棕黃色,蘇木精復染核,中性樹脂膠封固。光學顯微鏡下觀察結果。

3結果

3 1 CD44+細胞在正常粘膜組幾乎不表達,在喉鱗癌組織表達豐富,兩者差別經獨立樣本t檢驗,有統計學意義(t=-15.119,P=0.000);Ki-67﹢細胞在正常粘膜只在基底細胞層散在表達,喉鱗癌組織表達豐富,兩者差別經獨立樣本t檢驗,有統計學意義(t= -44.98,P= 0.000)。

3.2 CD44﹢和Ki-67﹢細胞在性別、年齡、臨床分型之間的表達沒有差異(Mann-Whitney U 檢驗,P>0.05),而在分化程度、T分期之間的表達有差異(P<0.05),分化程度越低,T分期越高者表達越高。CD44表達與是否有淋巴結轉移無關,而Ki-67的表達與淋巴結轉移有關,有淋巴結轉移者表達高于無轉移者。

4討論

喉癌作為腫瘤的一種,其發生和發展是一個多因素、多步驟過程。雖然早期癌癥患者療效較好,但是仍有部分患者難于治愈。腫瘤治療的關鍵在于早期發現、早期治療。CD44是分布極為廣泛的一組細胞表面跨膜糖蛋白,在細胞惡性轉化過程中,其結構和功能發生顯著變化,進而影響腫瘤細胞的侵襲轉移。作為細胞增殖活性的生物學標志物,Ki-67蛋白現己被廣泛開展應用,但在喉癌預后及治療方面的研究應用,近來才受到關注。

本研究發現,癌旁正常組織CD44表達很低,且多局限于基底層細胞和近基底層的棘細胞,而喉癌則累及上皮全層細胞,并向深層浸潤。CD44在喉癌組織中的表達水平比其在癌旁正常組織中的表達高,并且具有顯著性差異(P<0.05),表明CD44可能與喉癌的發生有關聯。而Ki-67是一種細胞增殖核抗原, 存在于G0期以外的各期細胞,與細胞有絲分裂密切相關,是反映細胞增殖狀態的理想標記物, 對判斷腫瘤惡性程度有一定的價值[6,7]。

研究結果表明,CD44、Ki-67可作為喉癌的臨床評判指標,且應用免疫組化技術在喉癌組織中檢測簡易可行, 二者聯合可更好的為喉癌患者的臨床病理診斷提供輔助參照,也可為喉癌患者制定化療方案提供依據。

參考文獻

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[2]孫寶春. 趙舒薇. 劉達根,等. Ki67、P53 蛋白在人喉組織中的表達及臨床意義[J],北京醫學, 2007,29(10):577-579

[3]BubánT, TóthL, Tanyi M, Kappelmayer J, Antal-Szalmás P. [Ki-67 new faces of an old player]. OrvHetil 2009; 150: 1059-1070

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[7]韓軍平,劉斌,楊艷麗,等. 結直腸癌CD44+/ki-67-癌干細胞特征及其與臨床病理關系[J].世界華人消化雜志,2011; 19(34): 3483-3488

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