【摘要】目的:探討配置中心溶媒錯誤發生的原因與對策,為減少溶媒錯誤發生提供理論依據,提高臨床用藥安全。方法:收集我院配置中心2013年3月26日至4月21日溶媒錯誤案例并進行分析,總結錯誤發生原因并采取相應改善措施,觀察改善后溶媒錯誤發生數和進步率。結果:經過實施改善措施后,溶媒錯誤發生明顯減少。結論:通過改善措施的實施,溶媒錯誤發生明顯減少,值得臨床推廣應用。
【關鍵詞】配置中心;溶媒錯誤;原因;對策
【中圖分類號】R192.6 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)08-0578-02
靜脈藥物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service, PIVAS),將傳統分散于各個病區靜脈藥物集中到一起進行配置,能夠降低醫療和人力資源、以及錯誤率。即使如此,配置中心仍有錯誤發生,其中溶媒錯誤發生占多數。溶媒錯誤,即在藥物調配過程中,從審方到成品復核中每個環節發生的與溶媒相關的錯誤。我院每日配置類藥物總量穩定,約為4200-4500份,故以發生件數為計量單位。2012年我院配置中心發現溶媒錯誤2051件,占錯誤總數的30.5%,位居錯誤類型的第二位。嚴重危及患者用藥安全,為尋找減少溶媒錯誤發生的相應對策,我院配置中心于2013年3月至2013年10月,對配置中心溶媒錯誤常見原因進行分析總結,并根據具體原因提出改善措施加以實施,效果滿意,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集我院配置中心2013年3月25日至2013年4月21日所有溶媒錯誤發生案例共計169例。2013年5月13日至2013年9月1日改善措施實施過程中溶媒錯誤發生案例,每階段分別為151、135、106、84例,以及2013年9月2日至2013年9月29日改善后共計84例,2013年10月7日至11月3日改善措施效果確認過程中溶媒錯誤發生案例87例。
1.2 方法
分析2013年3月25日至4月21日所有溶媒錯誤發生案例錯誤發生的原因,并根據發生原因制定相應改善措施以減少溶媒錯誤的發生。2013年5月13日至9月1日平均分為四個階段,每個階段27天,第一階段試行對策一;第二階段試行對策一、二;第三階段試行對策一、對策二以及對策三;第四階段對策一、二、三和對策四同時實行。2013年9月2日至9月29日效果維持階段、10月7日至11月3日效果確認階段應繼續實施改善措施。觀察每階段溶媒錯誤發生數及進步率。進步率=[(改善后數據-改善前數據)÷改善前數據] *100%
1.3 溶媒錯誤種類及原因
2013年3月25日至4月21日,溶媒錯誤共計169例,其中溶媒種類錯誤137例,占81.07%;溶媒劑量錯誤16例,占總數9.47%,非全量溶媒錯誤有9例,占5.32%;溶媒漏放5例,占2.96%;溶媒審方錯誤2例,占1.18%。對所有案例回顧性分析總結,發現溶媒錯誤發生原因主要有以下幾項:(1)輸液標簽未歸類;(2)單人排藥;(3)溶媒查對關注度不夠。(4)溶媒放置區域混亂;(5)輸液標簽上不同溶媒區分標志無;(6)思想不集中;(7)溶媒外形相似;
1.4 減少溶媒錯誤的對策
根據溶媒錯誤發生的原因制定相應的改善措施:對策一,按溶媒種類打印標簽,分類后排藥;對策二,長期醫囑實施雙人配合排藥模式;對策三,制作溶媒查對提醒標識;對策四,放置溶媒位置重新劃分,制作不同種類溶媒的標簽。
1.5 制定配置中心標準化操作規定
根據改善措施實施后溶媒錯誤發生改善情況,將相應改善措施標準化,制定相關操作規范。
2 結果
改善措施實施后,相比較措施實施前、溶媒錯誤發生數明顯下降。進步率明顯,有統計學意義,見表1。
3 討論
溶媒錯誤,即在藥物調配過程中,從審方到成品復核中每個環節發生的與溶媒相關的錯誤。溶媒錯誤的發生,危及患者用藥安全,增加醫療風險和醫療糾紛概率,同時造成藥物和人力資源的浪費,增加重復勞動,降低工作效率 ,著眼目前狀況有必要理清因素,尋找相應對策,減少溶媒錯誤的發生,迫在眉睫。故我院配置中心于2013年3月至2013年10月,對配置中心溶媒錯誤常見原因進行分析總結,并根據具體原因提出改善措施加以實施。結果顯示試行改善措施能夠有效降低溶媒錯誤發生率,值得臨床推廣應用。
但盡管經過改善措施,效果維持確認階段溶媒錯誤發生率仍有87例之多,還需廣大醫務工作者繼續探索減少錯誤發生更好的方法,同時醫護人員應增強責任意識,認真負責對待工作和病人,敬畏生命,進一步減少錯誤的發生。
參考文獻
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