ERβ在乳腺癌中的表達和臨床分析

【摘要】目的探討ERβ在乳腺癌中的表達和作用。方法選取2012年1月——2012年12月延邊大學附屬醫院女性乳腺癌手術患者乳腺標本共80例，對ERβ表達和臨場參數進行檢測。結果ERβ陽性表達率為60%。ERβ的表達和患者臨床分期和淋巴結轉移無明顯關系（P>0.05）；與病理分型相關，組織分化低則ERβ表達減少；與Ki67表達呈負有相關性（P<0.05）。結論ERβ與乳腺癌細胞分行和增值密切相關。

【關鍵詞】乳腺癌；雌激素受體β

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2014.05.116文章編號：1004-7484（2014）-05-2501-01乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤疾病之一，其發生和發展過程受多種因子作用，雌激素受體（Estrogen Receptor，ER）屬于配體調控的轉錄因子，可以轉導激素信號在不同的器官產生各種生理反應，雌二醇可以通過與ERβ和ERβ結合控制乳腺細胞的增殖和分化[1]。目前，對ERβ的研究比較多，而ERβ對乳腺癌的調控作用還沒有明確的界定，本實驗以乳腺癌患者為研究對象，結合臨床參數檢測，對ERβ在乳腺癌中的調控作用做一初步探討。

1材料與方法

1.1臨床病例選取2012年1月——2012年12月延邊大學附屬醫院女性乳腺癌手術患者乳腺標本共80例，年齡36-72歲，平均年齡50.9歲，所用患者在手術前均沒有經過任何治療。病理分型中浸潤型為45例，髓樣癌為26例，粘液腺癌為9例。

1.2實驗方法

1.2.1實驗試劑ERβ多克隆抗體，Ki67單克隆抗體，生物素標記的山羊抗鼠IgG抗體均購置美國santa cruz公司；胃蛋白酶，枸鹽酸納緩沖液，PBS緩沖液購置武漢博士德生物工程有限公司；DAB試劑盒購置北京中杉金橋生物技術有限公司。

1.2.2免疫組化染色將甲醛固定后石蠟包埋的乳腺標本進行連續切片，厚度為4μm。然后進行常規脫蠟，胃蛋白酶進行消化，枸鹽酸納緩沖液進行抗原修復。一抗稀釋液4℃過夜（PBS作為陰性對照），第二天室溫孵育30min，最后進行DAB顯色。染色切片隨機選取10個高倍鏡視野共計500個癌細胞，染色細胞百分數≥10%定義為陽性。

1.3統計學方法采用SPSS13.0統計學軟件對所得數據進行處理，使用χ2檢驗，P<0.05定為有統計學意義。

2結果

80例乳腺癌患者中ERβ的陽性數為48例，陽性率為60%。同時ERβ的表達和患者臨床分期和淋巴結轉移無明顯關系（P>0.05）；與病理分型相關，組織分化低則ERβ表達減少；與Ki67表達呈負有相關性（P<0.05），見表1。

3討論

雌激素受體屬于配體調控的轉錄因子，可以轉導激素信號在不同的器官產生各種生理反應。包括ERβ和ERβ兩個結構相關的亞型，這兩個亞型具有不同的基因序列，在組織中的表達也不同。雌激素誘導乳腺上皮細胞、子宮和卵巢組織的有絲分裂主要通過ERβ進行。在正常乳腺組織中，雌二醇可以通過與ERβ和ERβ結合控制乳腺細胞的增殖和分化。無論是Erβ還是ERβ在正常的乳腺組織表達都比較低，但是在乳腺癌中Erβ的表達明顯高于ERβ[2]。Ki67是增殖細胞相關的核抗原，其功能與有絲分裂和細胞增殖密切相關。

本研究結果顯示ERβ表達與淋巴結轉移和，臨床分期無明顯關系，但與病理分型密切相關，組織分化越低則ERβ表達越少，這與以前的研究結果一致[3]，ERβ表達與Ki67表達呈負有相關性，表明ERβ與乳腺癌細胞分行和增值可能存在聯系，ERβ在乳腺癌中是否扮演抑癌基因的角色還有待進一步研究。

參考文獻

[1]V.Speirs，A.T.Parkes，M.J.Kerinet al.Coexpression of estrogen receptor alpha and beta：poor prognostic factors in human breast cancer[J].Cancer Res，1999，59（3）：525-528.

[2]C.M.Klinge.Estrogen receptor interaction with coactivators and corepressors[J].Steroids，2000，65（5）：227-251.

[3]溫險峰，沈鎮宙，吳炅，等.雌激素受體β在乳腺癌中的表達[J].中華實驗外科雜志，2002，19（1）：27-28.