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臨檢室內質量控制及方法探討

2014-04-29 00:00:00歐先豪
醫學信息 2014年19期

摘要:臨床檢驗的質量控制具有局限性,對檢測室內的質量控制缺乏客觀評價。僅僅能對臨檢室的檢驗準確度,無法對精密度進行評價。臨檢室質量影響因素主要包括設備因素和人員因素等,進行質量控制是要結合臨檢室實際情況,采取針對性措施,確保檢驗結果的準確性和精密度。本文對臨檢室內質量控制和方法進行簡單探討。

關鍵詞:臨檢室;質量控制;質量控制方法;檢測結果臨床檢驗屬于醫院日常工作的重要組成部分,臨床檢驗質量控制對醫院管理具有重要影響。醫院臨床檢驗屬于技術性較強的工作,臨床檢驗結果是醫生對患者進行疾病診斷、治療的科學依據。為確保檢驗結果的可靠性,必須在臨床檢驗室內做好質量控制,對可變因素進行控制,降低檢驗誤差。

1臨檢室內質量控制操作程序

醫院臨檢工作中,必須要保證測定樣本結果的可靠性,因此要提高常規測定工作的批間和批內標本檢測結果保持一致。臨床檢驗室內的質量控制流程一般如下:質控品選購--設定質控圖的均值--質控限設定--質控圖繪制--失控判斷規則--測定日常工作前質控--對失控原因進行分析并及時處理--管理質控數據[1]。

在實驗室內必須要做好質量控制工作,要將質控工作始終貫穿到日常檢驗中。依據測定項目的差異選擇合理的質控方法,逐步提高整體檢驗質量。每日工作對患者標本和內質控標本同時進行測定,內質控標本檢測結果和設定的標準值相符并在規定的范圍內時,才可測定患者標本。臨床檢驗室內質控結果失控時,必須要仔細分析原因,查明具體的原因,并制定針對性改善措施。實驗室每月底對本月室內質控結果進行評價,將每月結果進行比對,同時制定下月質控方法和質控計劃。每月對檢驗儀器進行檢驗,在規定期間內進行校正。同類項目和同類儀器要每年組織2次對比試驗,通過檢測結果比對,確保檢驗結果的一致性和準確性[2]。

2臨檢室內質量控制方法

2.1利用質控物進行質量控制 在臨床檢驗室內進行質量控制時,要利用質控物來進行,以確保檢驗結果的一致性和準確性。檢測過程中,對實驗室成績評分時,要依據質控物或靶值的參考值來進行。采用全血質控物定值進行質量控制時,現在取若干質控液后,利用標定的血紅蛋白吸管,利用檢測儀器分成多份,依次測定血紅蛋白、白細胞和紅細胞的值,并計算出變異系數、標準差和均值。通常情況下,質控變異系數<2.5%時,能夠確保檢驗結果的精確度。采用尿液質控時,主要以定性為主,結合對尿和物理和化學性質,采用陽性和陰性結果進行比對。采用糞便或其他體液作為質控物時,要對已知陰性或陽性標本作為標準質控物,對試驗使用的試劑每天進行檢查。通過利用質控物,以確保檢驗結果的準確性和一致性[3]。

2.2臨檢室內全面質量控制 醫院臨床檢驗室出現檢驗質量失控的主要原因包括檢驗儀器、檢驗操作方法、檢驗試劑、檢驗環境及人員素質等因素。除了利益質控物進行質量控制之外,必須要做好臨檢室內全面質量控制。臨檢室內的所有設備和儀器要專人管理,定期進行清理,使用過程中要嚴格按照操作規程進行;要加強試劑管理,指派專人對臨床檢驗試劑進行配制,配制的試劑要和原有試劑進行對比,配制試劑測定結果要符合規定。溶血劑等特殊試劑在配制后要重新畫線定值,試劑配制過程中,要對配制詳細過程進行記錄;結合室內管理規則制度和檢驗規范,加強檢驗人員日常管理。對采集的各類標本要符合相關規定,要建立標本驗收制度,對不合格的標本要禁止進入臨檢室內,供給的試劑、容器等,必須確保在有效期內[4]。

此外,要做好分析階段的質量控制。檢驗前必須確保儀器處于良好的工作狀態,在儀器內控基礎之上,做好人員內控,確保崗位人員嚴格遵守操作規程。對分析結果進行多次確認,血液分析結果存在異常時,要及時交由檢驗醫師進行審核,避免造成血液系統疾病的漏診。其他部分項目的檢驗結果存在差異時,要組織集中討論,并和臨床醫師及時溝通,確保檢驗結果的準確性[5]。

3結論

臨床室內的質量控制影響因素較多,為確保臨床檢驗結果的準確性,除了利用質控物進行質量控制之外,要實施全面質量控制,加強人員管理和儀器設備管理,確保檢驗質量影響因素都處于可控范圍內,從而保證檢驗結果的一致性和準確性。

參考文獻:

[1]王治國,李小鵬,武平原,等.臨床化學分析儀室內質量控制方法的評價和選擇[J].華中醫學雜志,2002,26(1):6-8.

[2]曾建明,王瑩,陳茶,等.全血分析儀室內質量控制規則的選擇與評價[J].國際檢驗醫學雜志,2008,29(7):588-591.

[3]胡麗濤,王治國.臨床檢驗室內質量控制技術的發展[J].現代檢驗醫學雜志,2013,28(1):1-3.

[4]王薇,李小鵬,武平原,等.凝血試驗項目室內統計質控方法的設計[J].臨床檢驗雜志,2003,21(4):242-243.

[5]劉保東.實驗室內質量持續改進對縮短急診生化檢驗回報時間的影響[J].中國藥物與臨床,2012,12(6):837-838.編輯/肖慧

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