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宮頸癌HPV基因疫苗研究

2014-04-29 00:00:00張婷婷
醫(yī)學信息 2014年19期

宮頸癌是全球婦女惡性腫瘤中僅次于乳腺癌的第2位是常見的惡性腫瘤。全球每年約有50萬宮頸癌新生病例。其中80%的病例發(fā)生在發(fā)展中國家。我國每年仍有新發(fā)病例在13~15萬,占世界宮頸癌新發(fā)病例總數(shù)的28.8%。全世界每年有20多萬婦女死于宮頸癌。我國約2~3萬婦女死于宮頸癌[1]。宮頸癌的發(fā)生是個多因素,多步驟,多基因共同作用的結果WHO于1992年宣布,幾乎所有宮頸癌均由人乳頭病毒(HPV)感染所致,HPV16、18型病毒可引起70%的宮頸癌。隨著HPV與宮頸癌之間的因果關系,研究者針對病因的預防及治療的措施-研究HPV疫苗。

1人乳頭瘤病毒(HPV)

是由核酸和衣殼蛋白組成的DNA病毒,基因組編碼10個開放閱讀術后(ORF),分為早期E(E區(qū)),晚期區(qū)E(L區(qū))和上源調節(jié)區(qū)(URR),早期區(qū)E1,E2,E4,E5,E6及E7,6個早期基因,編碼合成蛋白,調控病毒轉錄,復制和轉化;晚期區(qū)L1和L2編碼病毒的只要和次要衣殼蛋白,UCR區(qū)各有HPV基因組DNA的復制起點和HPV表達所必須的調控元件。高危型HPVE6/E7被證實為轉化基因,在相關知識中構成性表達,具有很強的抗原性,被首選用來制備HPV基因疫苗;HPV晚期基因L1的產(chǎn)物具有誘導產(chǎn)生中和抗體及細胞免疫的表達,也是制備基因疫苗的理想候選基因,針對E6,E7和L1等基因序列構建的基因疫苗可同時激活體液免疫和細胞免疫,對宮頸癌有預防和治療作用。

2HPV疫苗

讓人類一直拭目以待的宮頸癌疫苗,主要包括預防和治療性疫苗兩種。現(xiàn)在已有國外兩家醫(yī)藥公司生產(chǎn)的兩種預防性疫苗被批準上市。一個是默克公司的HPV16、18型二聯(lián)疫苗,另一個是葛蘭素-史克公司的HPV16、18、6、11型四聯(lián)疫苗。接種預防性疫苗產(chǎn)生的中和抗體能清除侵入體內(nèi)的病毒,達到預防目的,我國研制的包括有HPV16、18、58、6、11五種型別HPVL1-VLPS.

2.1預防性宮頸癌疫苗HPV預防性疫苗是由病毒衣殼蛋白L1或L1與L2組成形成病毒樣顆粒(VLPS)具有與病毒相同的抗原空間表位,可激發(fā)機體的CD4+T細胞介導的體液免疫應答,刺激機體產(chǎn)生高效價保護中和抗體,從而保護疫苗接受者不被HPV病毒感染。疫苗在1600名以上婦女中進行的臨床II期和III期試驗,結果表明疫苗保護HPV16和18相關的病毒感染及CIN病變。臨床II期實驗的顯示:疫苗的保護期達6.4年[2]。綜合GardasilII期III期臨床試驗資料實驗表明HPV16/18相關CINII/III降低率達39.0%。HPV6/11/16/18相關CIN降低達46.4%[3]。預防性疫苗給藥注射分3次在6個月時間左右完成,開始、第2個月、第6個月。該疫苗的適用對象是年齡9歲以上女性。注射疫苗不良反應:包括暈厥、注射部位疼痛,頭痛、惡心和發(fā)熱等。

2.2 HPV治療性疫苗HPV治療性疫苗是用于防止已經(jīng)存在的癌前病變繼續(xù)惡化,清除HPV感染細胞和腫瘤細胞,早期蛋白E6和E7含有多個抗原表位,其基因融入細胞基因組DNA后,能在感染組織中持續(xù)表達,可誘導細胞惡性轉化及維持惡性表達。重組載體疫苗是目前HPV治療性疫苗的熱點,是將病毒或細胞作為載體攜帶抗原編碼基因,感染機體后表達靶抗原來誘導免疫應答。29例宮頸癌患者接種1次TA-HPV疫苗,結果4例產(chǎn)生特異性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)反應,證實了疫苗的安全性和有效性。DC細胞疫苗進行臨床I/II期試驗,DC為基礎的疫苗的作用原理將E6和E7導入DC細胞,令其在DC細胞中表達,并被DC細胞提呈到細胞表面,激發(fā)CD4+和CD8+細胞反應。

3HPV疫苗問題與展望

雖然HPV疫苗研制取得較好成績,但仍存在許多弊端:①因為HPV種類很多,HPV疫苗不能預防所有型別的HPV感染;②疫苗的副作用、安全性,還需要臨床試驗;③疫苗費用高、不經(jīng)濟,有待開發(fā)廉價疫苗;④疫苗接種后仍需要進行宮頸癌篩查;⑤治療性疫苗尚停留在I/II期臨床試驗階段,由于不同癌癥患者的免疫系統(tǒng)各有特點,使得治療性疫苗要比預防性疫苗面臨嚴重挑戰(zhàn),但是仍需要我們不斷深入研究、免疫機制、基因技術,相信不久將來高效、低廉的HPV疫苗進入中國市場。

參考文獻:

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