摘要:目的 對輸血檢驗流程的各環(huán)節(jié)質(zhì)量控制進行分析。方法 在我院2013年6月~2014年6月進行輸血的患者中隨機選取100例,將其均分成兩組,對照組患者實施常規(guī)輸血,觀察組患者對輸血各環(huán)境質(zhì)量均進行有效控制。結(jié)果 觀察組患者的傳染病發(fā)生率、醫(yī)患糾紛發(fā)生率均明顯低于對照組,差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 臨床對輸血檢驗流程中各環(huán)節(jié)質(zhì)量進行有效的控制,能夠?qū)颊吲R床傳染病發(fā)生率和醫(yī)患糾紛發(fā)生率進行有效的降低,從而提高患者的輸血安全,值得在臨床中加大推廣應用。
關鍵詞:輸血;檢驗流程;環(huán)節(jié);質(zhì)量控制
現(xiàn)如今,輸血在失血患者搶救和治療中扮演著極其重要的角色,同時輸血作為失血患者生命搶救的關鍵環(huán)節(jié),往往要求輸血過程有著嚴格的質(zhì)量控制,從根本上保障輸血患者的安全。輸血患者在輸血之前,必須檢測患者的血型,進而選取相配的血型,但是在現(xiàn)有的輸血臨床實踐中,由于輸血過程發(fā)生的輸血性傳染病以及醫(yī)患糾紛的概率相對來說比較的高,為了進一步的降低患者輸血過程中輸血性傳染病以及醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率,我院對2013年6月~2014年6月收治的100例輸血患者輸血過程各環(huán)節(jié)的質(zhì)量進行嚴格的控制,其效果相對顯著,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 回顧性分析我院于2013年6月~2014年6月收治100例輸血患者的病理資料,隨機的分為對照組和觀察組,對照組和觀察組各50例,對照組50例輸血患者36例(72%)為男性,14例(28%)為女性,年齡為20~78歲,平均年齡為34歲;50例輸血患者其中12例(24%)為交通事故傷失血患者,15例(30%)為高處墮落傷失血患者,15例(30%)為重物砸傷失血患者,8例(16%)為其它原因形成的失血過多;50例輸血患者中A型血有15例(30%),B型血有10例(20%),AB型血有15例(30%),O型血有10例(20%)。觀察組50例輸血患者28例(56%)為男性,22例(44%)為女性,年齡為18~80歲,平均年齡為36歲;50例輸血患者其中15例(30%)為交通事故傷失血患者,12例(24%)為高處墮落傷失血患者,10例(20%)為重物砸傷失血患者,13例(26%)為其它原因形成的失血過多;50例輸血患者中A型血有10例(20%),B型血有15例(30%),AB型血有12例(24%),O型血有13例(26%)。對照組和觀察組輸血患者均因為失血過多急需輸血,兩組一般資料無統(tǒng)計學意義,P>0.05,有可比性。
1.2方法 對照組:50例輸血患者給予常規(guī)輸血檢驗,對失血過多的患者進行輸血治療;觀察組:50例輸血患者在對照組的基礎上(基礎上),對輸血患者進行輸血檢驗各環(huán)節(jié)的質(zhì)量進行嚴格的控制,主要包括對輸血患者輸血檢驗前的質(zhì)量控制、患者輸血樣本采集過程的質(zhì)量控制、輸血患者血型鑒定過程的質(zhì)量控制、輸血患者交叉配血過程的質(zhì)量控制以及輸血患者輸血檢驗后的質(zhì)量控制等。統(tǒng)計對照組和觀察組輸血性傳染病發(fā)生的人數(shù)以及醫(yī)患糾紛發(fā)生的人數(shù),比較分析。
1.3統(tǒng)計學方法 本組數(shù)據(jù)均采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計學分析,用χ2進行檢驗,P<0.05,有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
對照組:50例輸血患者經(jīng)過輸血治療之后,輸血性傳染病發(fā)生人數(shù)有10例,所占比例為20%,醫(yī)患糾紛發(fā)生人數(shù)有21例,所占比例為42%;觀察組:50例輸血患者輸血性傳染病發(fā)生人數(shù)有3例,所占比例為6%,醫(yī)患糾紛發(fā)生人數(shù)有7例,所占比例為14%。觀察組輸血患者輸血性傳染病發(fā)生的概率明顯低于對照組,同時觀察組醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率遠遠低于對照組醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率。對照組和觀察組輸血性傳染病發(fā)生率以及醫(yī)患糾紛發(fā)生率進行比較,P<0.05,有統(tǒng)計學意義。
3 討論
3.1輸血檢驗存在的問題 輸血常用于對失血過多患者的搶救和治療上,對失血患者進行輸血搶救和治療的過程中,首先就要對患者進行血型檢驗,確定輸血患者的血型,進而對患者進行交叉配血。由于輸血是一個專業(yè)性相對較強的搶救過程,在對輸血患者進行輸血的時候,其質(zhì)量的控制是十分重要的。我院通過將100例患者隨機的分為對照組和觀察組,通過對對照組進行常規(guī)輸血檢驗和輸血治療,對觀察組進行輸血檢驗流程各環(huán)節(jié)質(zhì)量的嚴格控制,觀察組發(fā)生輸血性傳染病的概率為6%,而對照組發(fā)生輸血性傳染病的概率為20%,觀察組輸血性傳染病發(fā)生的概率遠遠低于對照組輸血性傳染病發(fā)生的概率;同時觀察組醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率僅僅為14%,對照組醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率為42%,觀察組醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率遠遠低于對照組發(fā)生的概率。
一般來說輸血過程容易發(fā)生的情況是很多的,最常見的則是輸血性傳染病與醫(yī)患糾紛情況的發(fā)生,我院收治的100例輸血患者主要發(fā)生的情況為輸血性傳染病與醫(yī)患糾紛,無其他情況發(fā)生。
輸血患者生活質(zhì)量以及生命安全在某種程度上直接受到輸血各環(huán)節(jié)的影響,因此為了更好的保障輸血患者的生命安全以及生活質(zhì)量,就要對輸血患者檢驗流程的各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制。
3.2輸血檢驗流程各環(huán)節(jié)質(zhì)量控制 我院觀察組在對50例輸血患者進行對輸血檢驗前的質(zhì)量控制、樣本采集過程的質(zhì)量控制、血型鑒定過程的質(zhì)量控制、交叉配血過程的質(zhì)量控制以及輸輸血檢驗后的質(zhì)量控制等控制之后,觀察組輸血患者輸血性傳染病發(fā)生人數(shù)僅僅為3例,占6%,遠遠低于對照組輸血患者輸血性傳染病發(fā)生的概率。同時觀察組輸血患者醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率也是明顯低于對照組醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率。
為了更好的保障輸血患者輸血的安全以及生命的安全,就要對患者進行輸血檢驗流程各環(huán)節(jié)進行嚴格的質(zhì)量控制。輸血檢驗前的質(zhì)量控制:對患者輸血適應癥詳細的進行了解,著重分析輸血患者可能存在的潛在傳染源,及時的采取一定的防護措施,對交叉感染有效的加以防止[1-3]。輸血患者樣本采集的質(zhì)量控制:首先就要保證輸血患者血型申請單準確無誤,并正確的將輸血患者所需的血型貼好標簽,將血液樣本進行登記,降低由于工作繁忙等原因造成的結(jié)果不準確發(fā)生的可能性,樣本存放過程中防止血液污染。輸血患者血型鑒定的質(zhì)量控制:嚴格按照相關規(guī)定,對具有批準文號且在生產(chǎn)日期內(nèi)的血型進行標準血清的鑒定,防止試管污染,提高輸血患者血型鑒定的準確性。輸血患者交叉配血的質(zhì)量控制:嚴格執(zhí)行《臨床輸血技術規(guī)范》的相關標準,對多種方法進行采用,提高交叉配血結(jié)果的準確性和可靠性。輸血患者輸血檢驗后的質(zhì)量控制:在對輸血患者進行輸血檢驗之后,輸血患者樣本檢查的結(jié)果由專業(yè)的相關部門進行多次的研究分析,通過一定的討論,進而對輸血患者血型進行確定,正確書寫檢查的結(jié)果。
綜上所述,通過我院對輸血患者進行輸血檢驗流程各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,有效降低輸血性傳染病和醫(yī)患糾紛發(fā)生的概率,無不良反應發(fā)生,對輸血患者進行輸血檢驗流程各環(huán)節(jié)的質(zhì)量從根本上(保)有效保障輸血患者的生命安全,有一定的可行性。
參考文獻:
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[3]李琳.輸血檢驗流程及質(zhì)量控制對策分析[J].醫(yī)學信息(下旬刊),2013,26(10):324.
編輯/哈濤