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免疫培養(yǎng)—凝集法快速檢出痢疾桿菌的試驗(yàn)

2014-04-29 00:00:00徐飛李劍王鵬
醫(yī)學(xué)信息 2014年26期

摘要:目的 建立免疫培養(yǎng)-凝集法的快速檢出痢疾桿菌方法,為疫情流行病學(xué)調(diào)查處理和患者早期診斷治療提供病原學(xué)依據(jù)。方法 將經(jīng)大腸桿菌吸附后的福氏和宋內(nèi)氏混合抗血清加入GN增菌肉湯培養(yǎng)液中,混勻后滴加于玻片凹處,再將離心沉淀后的糞便樣品上清液接種于該培養(yǎng)液中,放入濕盒37℃培養(yǎng)4~6h,取出并肉眼觀察玻片凹處培養(yǎng)液中的凝集菌團(tuán),凡發(fā)現(xiàn)一個(gè)凝集菌團(tuán)即為陽性。每份樣品以常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)法做平行試驗(yàn)。吸取凝集菌團(tuán)并以細(xì)菌培養(yǎng)法進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。 結(jié)果 共檢測(cè)111份菌痢和腹瀉患者糞便樣品,免疫培養(yǎng)-凝集法檢出陽性41份,檢出率為36.9%,與細(xì)菌培養(yǎng)法檢出陽性的符合率達(dá)89.2%,兩種檢測(cè)方法的一致性為優(yōu)(Kappa=0.763)。凝集菌團(tuán)被證實(shí)為痢疾桿菌占82.9%。結(jié)論 免疫培養(yǎng)-凝集法具有操作簡(jiǎn)便、快速、特異性好和敏感性高的優(yōu)點(diǎn),在疫情調(diào)查處理和患者的早期診斷治療中具有一定意義。

關(guān)鍵詞:免疫培養(yǎng)-凝集法;細(xì)菌培養(yǎng);痢疾桿菌

細(xì)菌性痢疾是常見多發(fā)傳染病,快速檢出病原菌對(duì)控制疫情和早期診斷治療患者具有十分重要意義。本文采用免疫培養(yǎng)-凝集法,在實(shí)驗(yàn)室研究的基礎(chǔ)上,檢測(cè)111份菌痢患者和非菌痢患者糞便樣品,現(xiàn)將方法和結(jié)果報(bào)告如下:

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 菌種 F1a、F2a、F3a、F4a、F5、F6型福氏痢疾桿菌和宋內(nèi)型痢疾桿菌,來自湖南省疾病預(yù)防控制中心和慈利縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)室保存的菌株。

1.2 抗痢疾桿菌免疫血清的制備:按文獻(xiàn)[1]用家兔分別制得F1a、F2a、F3a、F4a、F5、F6型和宋內(nèi)氏七個(gè)型的免疫血清。試管凝集效價(jià)F1-F6均為1:3200,宋內(nèi)氏為1:6400。用4株大腸桿菌(正常人糞便中分離出)的混合菌液(>30億/ml)吸收2次,除去非特異性抗體,吸收后特異抗體效價(jià)為1:1200,實(shí)驗(yàn)時(shí)用稀釋度為1:20。

1.3 GN增菌肉湯培養(yǎng)液、甘油緩沖鹽水保菌液和SS培養(yǎng)基按常規(guī)法配制。

1.4 糞便標(biāo)本:來自慈利縣疾病預(yù)防控制中心、慈利縣中醫(yī)院門診和住院患者,取糞便約1g,保存在甘油緩沖鹽水保菌液中。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 糞便標(biāo)本處理 已加入糞便的甘油緩沖鹽水保菌液,混合后1000rpm離心10min,上清液作檢驗(yàn)樣品。

2.2 被吸收后的抗血清用GN增菌肉湯1:20稀釋,取2滴加于載玻片兩端的凹窩,取被檢樣品上清液1接種環(huán)于左側(cè)混勻,再從中取一環(huán)于右側(cè)混勻,置塘瓷溫盒中37℃培養(yǎng)4~6h后,取出肉眼觀察結(jié)果,有1個(gè)以上灰白色絮狀圓形凝集菌團(tuán)為陽性,無凝集菌團(tuán)為陰性。

2.3 患者糞便樣品同時(shí)以常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)法作平行試驗(yàn),以F2a和宋內(nèi)氏菌株作陽性對(duì)照,并設(shè)陰性對(duì)照。

2.4 用微量注射器吸取凝集菌團(tuán),放入SS平皿中,用接種環(huán)劃線,37℃培養(yǎng)18~24h后,按常規(guī)法分離鑒定。

3 結(jié)果

3.1 免疫培養(yǎng)-凝集法和細(xì)菌培養(yǎng)法同時(shí)檢測(cè)111份菌痢患者和腹瀉患者糞便樣品,免疫培養(yǎng)-凝集法的檢出率為36.9%,與常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)法的檢出率33.3%沒有差別(P=0.388),見表1。

3.2 兩種檢測(cè)方法一致的檢出率為29.7%,以細(xì)菌培養(yǎng)法陽性樣本為參考,兩種檢測(cè)方法檢出符合率達(dá)89.2%。兩種檢測(cè)方法一致性為優(yōu)(Kappa=0.763, P<0.001),見表1。

3.3 對(duì)41份免疫培養(yǎng)-凝集法陽性樣品的凝集菌團(tuán)進(jìn)行純培養(yǎng)鑒定,有34份被證實(shí)為痢疾桿菌占82.9%,其菌型與細(xì)菌培養(yǎng)一致,結(jié)果表明免疫培養(yǎng)-凝集法的檢出結(jié)果是可靠的。

4 討論

免疫培養(yǎng)-凝集法是將傳統(tǒng)的細(xì)菌增菌培養(yǎng)與抗血清的凝集反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)的結(jié)合,使痢疾桿菌在含有相應(yīng)抗血清的液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的同時(shí)又不斷的與相應(yīng)抗體結(jié)合,進(jìn)而成凝集性生長(zhǎng)繁殖,可形成直徑在100μm左右的灰白色特異性凝集菌團(tuán)[2],從而使該方法具有操作簡(jiǎn)便、快速、特異性好、敏感性高的優(yōu)點(diǎn)。

有4份常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)法陽性的樣品,而免疫培養(yǎng)-凝集法則為陰性。這表明該方法存在病例診斷時(shí)的漏診現(xiàn)象。造成的原因,一是這4份樣品中有1份細(xì)菌培養(yǎng)法檢出為痢疾志賀氏菌,不屬免疫培養(yǎng)-凝集法使用的混合特異性抗血清檢測(cè)范圍所致。二是另有2份樣品常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)法檢出為未定型株,說明痢疾桿菌的抗原性變異亦是該方法漏診的原因之一[3]。

該方法使用的抗血清需經(jīng)腸道菌吸附,以除去其它腸道菌的非特異性抗原[1],另外GN增菌肉湯培養(yǎng)液,既有增菌培養(yǎng)作用,又有抑制糞便中其它腸道菌生長(zhǎng)的使用[4],以及接種時(shí)取經(jīng)離心沉淀處理的上清液糞便樣品,這些都是減少非特異反應(yīng)的措施。

免疫培養(yǎng)-凝集法與細(xì)菌培養(yǎng)法具有很好的檢出一致性,檢出陽性時(shí)間只需4~6h,克服了常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)法時(shí)間長(zhǎng)的缺點(diǎn),對(duì)疫情的處理和患者的診斷治療都有重要意義。

參考文獻(xiàn):

[1] 上海市衛(wèi)生防疫站.衛(wèi)生防疫檢驗(yàn):細(xì)菌檢驗(yàn)[M].上海科學(xué)技術(shù)出版社,1979,23-35.

[2] 魯開國,陶秀蓮,生菊,等.免疫微菌落染色法快速診斷霍亂弧菌研究[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,1994,4:202-204.

[3] 張卓然,倪語星.臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)[M].3版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:119.

[4] 胡小玲,沈永芳.沙門-志賀菌增菌培養(yǎng)基的研究[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2006,13(4):1025-1026.編輯/王海靜

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