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不同劑量瑞芬太尼復(fù)合麻醉對(duì)誘導(dǎo)插管的應(yīng)激反應(yīng)報(bào)告

2014-04-29 00:00:00肖亮
醫(yī)學(xué)信息 2014年26期

摘要:目的 探討不同劑量瑞芬太尼復(fù)合麻醉對(duì)誘導(dǎo)插管患者的應(yīng)激反應(yīng)影響。方法 將我院收治的90例ASAI~I(xiàn)I級(jí)擇期全麻手術(shù)患者按瑞芬太尼復(fù)合麻醉誘導(dǎo)時(shí)的不同劑量隨機(jī)分為三組,每組30例。其中A組瑞芬太尼用量為1μg/kg,B組為1.5μg/kg,C組為2μg/kg,90s內(nèi)推注完。比較三組患者的血液動(dòng)力學(xué)變化與皮質(zhì)醇情況。結(jié)果 A組與B組患者插管后1min的SBP、DBP及HR均較誘導(dǎo)前明顯升高(P<0.01),插管后3min、5min的SBP、DBP及HR則較誘導(dǎo)前明顯降低(P<0.01)。C組患者插管后1min、3min及5min的SBP、DBP及HR均較誘導(dǎo)前明顯降低(P<0.01)。但C組患者插管后較同期A組、B組降低得更為明顯(P<0.01);A組與B組患者插管后1min的皮質(zhì)醇與誘導(dǎo)前比較無顯著差異(P<0.01),插管后3min、5min的SBP、DBP及HR則較誘導(dǎo)前明顯降低(P<0.01)。C組患者插管后的皮質(zhì)醇均較誘導(dǎo)前明顯降低(P<0.01)。但C組患者插管后皮質(zhì)醇均較同期A組、B組降低得更為明顯(P<0.01)。結(jié)論 2μg/kg瑞芬太尼復(fù)合麻醉能明顯抑制麻醉誘導(dǎo)期間患者的應(yīng)激反應(yīng),有效穩(wěn)定患者的血流動(dòng)力學(xué)變化,但注意預(yù)防嚴(yán)重心血管抑制情況的發(fā)生。

關(guān)鍵詞:不同劑量;瑞芬太尼;復(fù)合麻醉;誘導(dǎo)插管;應(yīng)激反應(yīng)

瑞芬太尼為一種人工合成新型超短效阿片類藥物,因其結(jié)構(gòu)中含醋鍵易被血漿與組織中的酯酰降解,故適用于麻醉誘導(dǎo)與維持輸注給藥[1]。但臨床應(yīng)用瑞芬太尼的劑量大小存在爭(zhēng)議,本研究對(duì)不同劑量瑞芬太尼復(fù)合麻醉下氣管插管時(shí)患者的血流動(dòng)力學(xué)及血漿應(yīng)激激素水平情況進(jìn)行比較,以探討不同劑量瑞芬太尼對(duì)誘導(dǎo)插管應(yīng)激反應(yīng)的影響,現(xiàn)分析報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料 將2012年2月~2014年4月來我院就診的90例美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)I~I(xiàn)I級(jí)擇期全麻手術(shù)患者隨機(jī)分為三組,每組30例。所有患者術(shù)前均無阿片類藥物高敏反應(yīng)病史,無精神及神經(jīng)疾病史者,無未經(jīng)控制高血壓者及長(zhǎng)期服用阿片類或安定類藥物者。其中A組男17例,女13例,年齡17~66歲,平均(42.5±6.5)歲;B組男16例,女14例,年齡17~65歲,平均(42.1±6.6)歲;C組男17例,女13例,年齡19~65歲,平均(42.6±6.7)歲。排除身體特征顯示插管困難與存在插管失敗經(jīng)歷的患者、心肺肝腎功能障礙者。三組患者在性別、年齡等方面比較均無顯著性差異,(P>0.05),具有臨床可比性。

1.2方法 患者入室后建立上肢靜脈通道,輸注氯化鈉溶液,面罩吸氧5min后進(jìn)行誘導(dǎo)。瑞芬太尼劑量按照分組決定,90s內(nèi)靜脈注射完,異丙酚以10mg/10s速度推注直至患者意識(shí)消失,靜脈注射維庫溴胺0.1mg/kg,肌肉松弛滿意后完成氣管插管。接麻醉機(jī)進(jìn)行機(jī)械通氣,吸入低濃度安氟醚與靜脈泵注3mg/(kg.h)維持麻醉,密切關(guān)注患者心率與血壓變化情況。

1.3觀察指標(biāo) 麻醉誘導(dǎo)后記錄誘導(dǎo)前(T0)、插管后1min(T1)、插管后3min(T3)、插管后5min(T4)5個(gè)時(shí)點(diǎn)患者的血液動(dòng)力學(xué)變化,即收縮壓(SBP)、擴(kuò)張壓(BDP)、心率(HR),同時(shí)抽血測(cè)量患者的抽血測(cè)血清皮質(zhì)醇情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)分析 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件Spss13.0處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采取t檢驗(yàn),顯著性水平σ=0.05。

2結(jié)果

A組與B組患者插管后1min的SBP、DBP及HR均較誘導(dǎo)前明顯升高,誘導(dǎo)前與誘導(dǎo)后1min比較差異顯著(P<0.01),插管后3min、5min的SBP、DBP及HR則較誘導(dǎo)前明顯降低,誘導(dǎo)前與誘導(dǎo)后3min、5min比較差異顯著(P<0.01)。C組患者插管后1min、3min及5min的SBP、DBP及HR均較誘導(dǎo)前明顯降低,誘導(dǎo)前與插管后比較差異顯著(P<0.01)。但C組患者插管后1min、3min及5min的SBP、DBP及HR均較同期A組、B組降低得更為明顯(P<0.01)。可見臨床應(yīng)用瑞芬太尼復(fù)合麻醉均能明顯抑制患者的應(yīng)激反應(yīng),但C組,即瑞芬太尼用量為2?g/kg,則能完全抑制患者應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,見表1。

A組與B組患者插管后1min的皮質(zhì)醇與誘導(dǎo)前比較無顯著差異(P<0.01),插管后3min、5min的SBP、DBP及HR則較誘導(dǎo)前明顯降低(P<0.01)。C組患者插管后1min、3min及5min的皮質(zhì)醇均較誘導(dǎo)前明顯降低(P<0.01)。但C組患者插管后1min、3min及5min的皮質(zhì)醇均較同期A組、B組降低得更為明顯(P<0.01),見表2。

3結(jié)論

誘導(dǎo)氣管插管對(duì)機(jī)體刺激性強(qiáng),往往引發(fā)顯著的血液動(dòng)力學(xué)及兒茶酚胺、皮質(zhì)醇反應(yīng),對(duì)存在心腦血管疾病的患者形成威脅。故選擇恰當(dāng)?shù)穆樽硭幬锬芷鸬骄S穩(wěn)患者血壓與心率,減少心血管意外事件的發(fā)生[2]。異丙酚與阿片類鎮(zhèn)痛藥麻醉誘導(dǎo)后行氣管插管已證明是成功的。

瑞芬太尼為一種人工合成新型超短效阿片類鎮(zhèn)痛藥,起效快、分布容積小、作用時(shí)間短、麻醉作用強(qiáng)、患者蘇醒快、對(duì)肝腎功能影響小。瑞芬太尼能短暫性控制患者的血液動(dòng)力學(xué)變化及應(yīng)激反應(yīng),可能的作用機(jī)制有,調(diào)節(jié)中樞迷走神經(jīng)刺激、抑制自主神經(jīng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抑制應(yīng)激時(shí)兒茶酚胺類物質(zhì)的釋放,而由于瑞芬太尼直接作用于血管,能促使內(nèi)皮釋放前列環(huán)素與NO,引起內(nèi)皮依賴性血管舒張,此外,通過抑制電壓敏感性鈣離子通道,促使非內(nèi)皮依賴性血管舒張[3]。不過也要注意瑞芬太尼應(yīng)用時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng),如呼吸抑制、肌肉僵直、低血壓與心率過慢等[4]。本研究對(duì)比不同劑量瑞芬太尼復(fù)合異丙酚誘導(dǎo)插管應(yīng)激反應(yīng),發(fā)現(xiàn)隨著導(dǎo)時(shí)瑞芬太尼劑量的不斷增大,使用較小劑量的異丙酚就能使患者的意識(shí)消失,能較好地控制誘導(dǎo)插管時(shí)患者的血流動(dòng)力學(xué)以及皮質(zhì)醇水平。

綜上所述,2μg/kg瑞芬太尼復(fù)合麻醉能明顯抑制麻醉誘導(dǎo)期間患者的應(yīng)激反應(yīng),有效穩(wěn)定患者的血流動(dòng)力學(xué)變化,但注意預(yù)防嚴(yán)重心血管抑制情況的發(fā)生,如嚴(yán)重低血壓與心率減緩。

參考文獻(xiàn):

[1]張衛(wèi),王中玉,庚淑梅,等.不同速率輸注瑞芬太尼對(duì)老年患者氣管插管反應(yīng)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2006,26(2):114-117.

[2]鄒曉霞,劉春燕,孫英娜,等.小劑量丙泊酚對(duì)心臟術(shù)后圍拔管期心血管反應(yīng)的研究[J].國際護(hù)理學(xué)雜志,2011,30(8):1130-1132.

[3]郭金球,孟麗霞.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼全身麻醉患者的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(13):102.

[4]邱立國,吳華.不同劑量瑞芬太尼復(fù)合依托咪酯麻醉誘導(dǎo)時(shí)腹部手術(shù)患者心血管反應(yīng)及血流動(dòng)力學(xué)變化[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2011,22(10):83-84.編輯/申磊

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