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LED冷光源藍光治療病理性黃疸的臨床評估

2014-04-29 00:00:00艾義曉王波
醫學信息 2014年26期

摘要:目的 探討LED冷光源藍光照射治療病理性黃疸的臨床療效。方法 選取病理性黃疸患兒80例,隨機分為冷光源藍光照射組和普通藍光照射組,比較照射前后血清膽紅素水平變化,同時觀察患兒有無發熱、皮疹及大便性狀改變等情況。結果 治療前兩組患兒血清膽紅素水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);光照后,冷光 源藍光照射組患兒血清膽紅素水平較普通藍光照射組明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05)。冷光源藍光組無1例出現發熱、皮疹、腹瀉等;普通藍光照射組出現皮疹7例,發熱3例,大便次數增多5例。結論 LED冷光源藍光照射治療能有效降低血清膽紅素水平,且操作簡單、安全,不良反應少,治療病理性黃疸療效肯定。

關鍵詞:LED冷光源藍光;病理性黃疸;臨床評估

新生兒由于自身發育及代謝的特點,容易出現黃疸,部分患兒黃疸持續時間長、程度重,加之新生兒血腦屏障發育不完善,易發生膽紅素腦病。一直以來,藍光照射作為新生兒黃疸的主要治療方法。傳統普通藍光照射易發生發熱、皮疹及大便性狀改變等情況。我院自2013年1月采用冷光源藍光治療病理性黃疸80例,效果良好。

1資料與方法

1.1一般資料 篩選2013年我科收治的病理性黃疸患兒,其診斷符合第四版《實用新生兒學》,即足月兒血清總膽紅素〉220.6μmol/L(12.9mg/dl),早產兒〉255μmol/L(15mg/dl)。篩選出間接膽紅素升高為主者共80例,隨機分為兩組:冷光源藍光照射組40例和普通藍光照射組40例,經統計學處理,兩組患兒在胎齡、性別和出生體重等比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2方法 兩組患兒均于治療前抽取靜脈血做血清膽紅素測定,然后在常規藥物治療基礎上分別給予LED冷光源藍光照射和普通藍光照射,照射12h/d,3d后復查血清膽紅素水平。

1.3 統計學方法 應用SPSS13.0統計軟件,計量資料用(x±s)表示,兩兩比較采用t檢驗,計數資料用例數表示,采用χ2檢驗。P<0.05差異有統計學意義。

2 結果

治療前LED冷光源藍光照射組靜脈血清總膽紅素值為(266.76±40.6)μmol/L,普通藍光照射組靜脈血清總膽紅素值為(263.96±42.1)μmol/L,二者之間比較差異無統計學意義 (P>0.05),治療后LED冷光源藍光照射組靜脈血清總膽紅素值為(110.76±28.7)μmol/L,普通藍光照射組靜脈血清總膽紅素值為(162.05±30.1)μmol/L,二者之間比較差異有統計學意義 (P<0.05)。見表1. LED冷光源藍光照射組出現發熱1例、皮疹1例、腹瀉1例等,普通藍光照射組出現發熱3例,皮疹7例,腹瀉5例,二者之間比較差異有統計學意義 (P<0.05)。見表2。

3 討論

新生兒黃疸是指新生兒時期,由于膽紅素代謝異常,引起血中膽紅素水平升高,而出現于皮膚、黏膜及鞏膜黃疸為特征的病癥,本病有生理性和病理性之分。臨床上以足月兒血清總膽紅素〉220.6μmol/L(12.9mg/dl),早產兒〉255μmol/L (15mg/dl)稱為病理性黃疸[1]。新生兒病理性黃疸的相關危險因素較多,主要包括感染、圍產期窒息、母乳性黃疸、紅細胞增多癥及新生兒溶血性黃疸等因素[2]。新生兒血腦屏障功能發育不完善,膽紅素水平輕度升高,不會有嚴重后果,但膽紅素水平過高可引起神經系統損傷,甚至導致膽紅素腦病,存活者可因神經系統受損致殘。胎齡及日齡越小,出生體重越低的新生兒,血清膽紅素超過一定限度后造成腦損害的危險性越大,因此臨床上不能用一個固定的界值作為新生兒黃疸的干預標準[3]。病理性黃疸大部分以間接膽紅素升高為主,藍光照射治療是降低血清間接膽紅素安全有效的方法。

傳統普通藍光照射易發生發熱、皮疹及大便性狀改變等情況。LED冷光源藍光燈采用專用的藍光發光二極管光源(LEDS),有效光照強度42μW/cm2nm,光譜波長范圍450~475nm,符合膽紅素轉化最佳吸收波長。該光源具有強度高、光能量集中,可有效降低血清膽紅素水平, 且輻射熱能極少,有效防止新生兒體內水分蒸發,不產生紫外線輻射能量,降低對新生兒皮膚傷害的風險,可明顯減少發熱、腹瀉、皮疹等光療副作用。

本研究結果顯示LED冷光源照射組治療后靜脈血清總膽紅素值較普通藍光照射組明顯降低,二者之間比較差異有統計學意義。且LED冷光源藍光照射組出現發熱、皮疹、腹瀉等副作用明顯少于普通藍光照射組,二者之間比較差異有統計學意義。說明LED冷光源照射能迅速降低血清膽紅素水平,且副作用少。該方法操作簡單,效果顯著,適于臨床推廣。

參考文獻:

[1]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕 .實用新生兒學[M],第4版.北京:人民衛生出版社,2011,273

[2]華煜.新生兒高膽紅素血癥256例分析[J].當代醫學,2009,15(32):37.

[3]李秋平,封志純.美國兒科學會最新新生兒黃疸診療指南[J].實用兒科臨床雜志,2006,21(14):958.編輯/許言

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