生物醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)異軍突起,已成為涵蓋生物醫(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)、生物制造、生物能源和生物環(huán)保在內(nèi)的新經(jīng)濟(jì)業(yè)態(tài)……
中國工程院原副院長侯云德院士日前在重慶舉行的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展專題報(bào)告會上表示,生物醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)成世界趨勢,中國生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)要注重創(chuàng)新。
在“迎接生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代的崛起:我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略與對策”專題報(bào)告會上,侯云德院士圍繞最新生物醫(yī)藥技術(shù)的研究應(yīng)用、國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨向、我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略與對策等方面作了專題報(bào)告。侯云德院士表示,當(dāng)今世界干細(xì)胞技術(shù)、克隆技術(shù)、DNA重組技術(shù)、納米技術(shù)和系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)等新技術(shù)研究應(yīng)用十分活躍,老年病、疑難病、傳染病治療醫(yī)藥產(chǎn)品及功能性食品的市場需求迅速上升,生物醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)異軍突起,已成為涵蓋生物醫(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)、生物制造、生物能源和生物環(huán)保在內(nèi)的新經(jīng)濟(jì)業(yè)態(tài)。
基于國際生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢,我國生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)既要重視源頭創(chuàng)新,更要重視仿制創(chuàng)新和集成創(chuàng)新,應(yīng)重點(diǎn)建設(shè)綜合性藥物開發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,面向世界市場重點(diǎn)打造疫苗、老年病藥物、保健藥物和現(xiàn)代中藥產(chǎn) 業(yè)等。
此次報(bào)告會由重慶市科委主辦,重慶智飛生物制品股份有限公司承辦,重慶市食品藥品檢驗(yàn)所、重慶大學(xué)、第三軍醫(yī)大學(xué)、重慶智飛生物制品股份有限公司等高校、科研院所和企業(yè)代表共90余人聆聽報(bào)告,侯云德院士聽取了重慶市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基本情況。
近日,來自北美、歐洲及亞洲生物科技與制藥企業(yè)、投資公司的核心決策者與高級經(jīng)理人齊聚北京,參加由全球生物技術(shù)工業(yè)組織(BIO)主辦的第三屆BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會,共同探討正在迅速崛起的中國生物制藥的發(fā)展與前景,以及正在迅速崛起的中國生物制藥市場所蘊(yùn)藏的無限商機(jī)。
全球生物技術(shù)工業(yè)組織BIO總裁兼首席執(zhí)行官格林伍德提出,生物技術(shù)在中國到了非常關(guān)鍵的時(shí)刻,無論是市場的增長和發(fā)展,生物技術(shù)的創(chuàng)新都要求生物技術(shù)產(chǎn)生新的創(chuàng)新和突破。今年中國的醫(yī)藥市場達(dá)到了700億美元,預(yù)期2015年會達(dá)到1000億美元,在2020年中國市場會成為世界醫(yī)藥市場第一大市場。
“中國生物技術(shù)市場正在穩(wěn)步增長。無論是市場銷售額還是利潤,都在以兩位數(shù)的速度迅速提升。”格林伍德強(qiáng)調(diào),BIO在中國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)崛起的過程中扮演著重要角色。
外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制與開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)總裁卓永清針對全球醫(yī)藥市場的發(fā)展進(jìn)行了分析,到2020年,生物產(chǎn)業(yè)將成為我國經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)。生物產(chǎn)業(yè)是中國政府確定的七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一,而生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)居生物產(chǎn)業(yè)之首。“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有助中國在各類疾病治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破創(chuàng)新,彌補(bǔ)大量尚未滿足的醫(yī)療需求,尤其是在糖尿病、癌癥、血友病以及免疫系統(tǒng)缺陷等疾病領(lǐng)域。”
同時(shí),卓永清也表示,在現(xiàn)行監(jiān)管政策影響下,創(chuàng)新型生物藥進(jìn)入中國市場的速度非常緩慢,對患者及時(shí)獲得安全有效的創(chuàng)新生物藥造成障礙。另外,現(xiàn)有的監(jiān)管審批流程和要求未能有效區(qū)分生物類似物與創(chuàng)新生物藥,監(jiān)管政策的一致性尚不明確,而且上市后監(jiān)測機(jī)制相對較弱,這就不能有效規(guī)范生物藥的質(zhì)量來保障病人安全。
對此,卓永清強(qiáng)調(diào)說,中國有實(shí)力也有條件打造一流的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),為了幫助更多的中國患者提高生活質(zhì)量,享受生命的美好。“中國亟待借鑒世界各國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成功發(fā)展實(shí)踐,吸取化學(xué)制藥產(chǎn)業(yè)和早期生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展教訓(xùn),推出具有中國特色的生物藥物質(zhì)量體系,這樣才能有利于吸引更多的國內(nèi)外創(chuàng)新型制藥企業(yè)的傾情投入,最終惠及中國患者,使他們能夠放心地使用安全的高質(zhì)量的生物制劑。”