MRI在高泌乳素血癥患者中的應用價值

摘要：目的 探討高泌乳血癥患者垂體的變化情況。方法 對26例臨床診斷為高泌乳血癥的患者行鞍區MR掃描，并對檢查結果進行分析。結果 26例患者中垂體巨腺瘤11例，微腺瘤7例，未見明顯異常改變8例。病變呈等T1、稍長T2信號，增強掃描病變明顯強化。結論 經鞍區MR檢查可以基本肯定或排除垂體高泌乳素腺瘤的診斷，為臨床治療提供依據。

關鍵詞：高泌乳素血癥；垂體；MRI

泌乳素（prolactin PRL）是由位于第6號染色體上的﹥10kb的基因編碼的單鏈多聚蛋白[1]。正常人體的PRL水平有性別差異。婦女在懷孕或哺乳期，或在不同的月經周期內，血漿PEL水平都會出現一些可預見的差異。在絕經前和非哺乳期的婦女，正常的PRL水平為5～25ng/ml，男性和絕經后婦女的血漿PRL水平偏低，懷孕期和哺乳期婦女PRL水平較高。高泌乳素血癥（hyperprolactinemia，HPL）臨床表現取決于患者的年齡、性別及增高的程度，一般來說如泌乳素>35 ng/ml則為泌乳素升高。女性主要表現為閉經、溢乳、月經不調、排卵功能異常、黃體功能不健及不孕癥等，男性主要表現為乳腺發育、陽痿、不育。現已證實垂體泌乳素腺瘤是產生高泌乳素血癥的主要原因之一[1-2]。

1 材料與方法

1.1一般資料 26例患者臨床均診斷為“高泌乳血癥”，其中男性5例，女性21例，泌乳素值介于44.1～240.5μg/L，患者病程12d～1年，平均病程為3個月。其中女性患者均有不同程度泌乳，停經者13例，男性患者3例有乳房發育。

1.2方法 采用德國西門子公司SYMPHONY MR 1.5T掃描儀、美國GE signa profile/I 0.2T磁共振掃描儀進行掃描，行T1WI橫軸、冠狀位、矢狀位，T2WI橫軸位、冠狀位、矢狀位掃描。層厚3mm；增強掃描行T1WI橫軸、冠狀位、矢狀位分期掃描，對比劑使用順磁性物質釓（Gd-DTPA）10-15ml。

2 結果

對所檢查患者的鞍區圖像進行分析，正常者為垂體形態、信號均未見明顯異常，異常者包括垂體形態、信號分別或同時出現異常。根據垂體瘤大小將其分為垂體微腺瘤（10mm）[1，3]。垂體掃描未見明顯異常者8例，其中男性2例，女性6例。

垂體微腺瘤11例，男性1例，女性10例。MR平掃病灶Tl多數為低信號，少數為等或高信號。T2多為高或等信號，少數為低信號。出血時Tl、T2均為高信號。腺瘤邊界多較清楚，形態為圓形或橢圓形，亦有不規則形。當腫瘤小于2mm時，間接征象為診斷的主要依據，即鞍隔高度超過正常（嬰幼兒6mm、男性和生育期婦女5mm、哺乳期婦女l0mm、妊娠晚期和產后婦女12mm）或局灶性不對稱上凸，垂體柄移位（垂體柄前移多可排除垂體瘤），鞍底下陷，頸內動脈移位[4-5]。當腫瘤太小、扁平、對稱分布，或位于中線、鞍底之上時，平掃會出現假陰性，需做增強掃描。強化掃描示正常垂體強化早于腫瘤，早期腫瘤呈相對低信號，后期因為腫瘤強化時間長，呈相對高信號。

垂體巨腺瘤7例，男性2例，女性5例。T1加權像多表現為低信號，瘤內可有出血、壞死，表現為等或高信號。T2加權像多呈等或高信號。由于垂體前葉由垂體上動脈經門脈間接供血，無直接動脈供血，因此較大的腺瘤易發生壞死、出血。巨腺瘤因體積較大，應用Gd-DTPA后表現為不規則強化。就巨腺瘤檢出方面，Gd-DTPA應用未能提供額外的資料，但在腫瘤與海綿竇及正常垂體組織的關系方面，增強后的圖像優越于平掃圖像。冠狀面成像顯示腫瘤向兩側擴展情況，矢狀面成像顯示腫瘤前、后擴展情況。

3 討論

3.1垂體的解剖及正常垂體MR影像學表現 垂體形態：正常垂體為橢圓形或圓形，位于蝶鞍中央的垂體窩內，分為腺垂體和神經垂體。正常垂體高度為男性<5mm，女性<7mm。青春期及生育期由于內分泌功能活躍，垂體高度較高；隨著年齡增長，垂體高度呈下降趨勢。一般認為，正常垂體高度<5mm，如果>10mm則肯定為異常[1，3-4]。正常垂體上緣平坦（51%）或稍微凹陷（31%），少數青年女性上緣膨?。?8%）[3]。絕大多數垂體柄居中或稍微偏離中線，當垂體柄明顯偏離中線或伴有其他異常時，才可以認為垂體柄異常。

垂體信號：正常垂體前葉（腺垂體）在T1Wl及T2WI為與腦灰質相似的中等信號，漏斗、灰結節和乳頭體亦為中等信號。垂體后葉（神經垂體）為典型高信號。后葉于TIWI上95%～100%正常人呈高信號（近似脂肪信號），其范圍小于垂體體積的l/3或直徑在3mm以下[3]。關于該亮點的存因目前意見不同意，爭議較多，國外醫學臨床放射學報道該高信號是含抗利尿激素（ADH）-轉運蛋白復合物的神經分泌腺體積聚所形成的[5]。垂體后葉高信號反映出MRI不僅能提供垂體的解剖資料，而且提供垂體的功能資料。

3.2垂體瘤 垂體腺瘤（簡稱垂體瘤）是人類最常見的顱內腫瘤之一，約占顱內腫瘤的10%。垂體腺瘤在組織學上屬于良性腫瘤，但是有些垂體腺瘤呈侵襲性生長，包繞或侵犯周圍組織結構，該部分腫瘤手術難以徹底切除，常是復發的根源。根據垂體腺瘤的生物學行為可分為非侵襲性垂體腺瘤、侵襲性垂體腺瘤和垂體腺癌[6]。垂體瘤是起源于垂體前葉的腫瘤，絕大多數為良性腫瘤，按其功能可分為分泌PRL腺瘤、分泌生長激素（GH）腫瘤及分泌促腎上腺皮質激素（ACTH）腫瘤等類型。最常見的垂體瘤類型是泌乳素腺瘤，可占39%～50.1%，在年輕女性多見[1]。

3.3高PRL血癥與垂體瘤的關系 垂體腫瘤是高泌乳血癥的最主要原因，常見為PRL分泌腫瘤，本文所收集的26例病例中垂體腫瘤17例。另外，如繼發于下丘腦功能障礙、甲狀腺功能低下、多囊卵巢以及藥物的影響、運動、刺激乳房、麻醉等均可使PRL升高。

PRL腺瘤是由于腺垂體催乳素分泌細胞過度增生所致，可異常分泌PRL，使體內PRL水平增高，雌激素降低，從而引起一系列臨床癥候群。多見于年輕女性，主要表現為溢乳-閉經綜合征，閉經多伴溢乳，但多數擠壓乳房時方流出少量乳汁，早期可有月經紊亂、性欲減退、流產、肥胖、面部陣發潮紅。男性病例約占15%，男性高PRL血癥者可有陽屢、性功能減退、不育、翠丸縮小，少數可有肥胖、乳房發育。腫瘤瘤體增大時則表現為壓迫癥狀，出現頭痛、視力減退和垂體功能低下等。國外多名學者報道高PRL血癥患者約1/3伴有垂體瘤[7-9]。

3.4 MR顯示垂體瘤的優越性 MR能辨明瘤體與視神經、視交叉及視束的解剖關系，矢狀位可以顯示大腦前動脈、視交叉的受壓移位，以及垂體瘤是否向后方生長。冠狀位可顯示視交叉上移及腫瘤侵襲側方海綿竇使之變形的征象。如果TI能顯示頸內動脈內側或下內側的靜脈間隙，則基本可以排除海綿竇受侵，但該間隙消失并不能肯定海綿竇受侵襲，海綿竇受侵襲的表現為海綿竇內頸內動脈移位、受壓或包繞，靜脈間隙消失，Meckel氏腔消失，海綿竇向外側膨出，外壁與頸內動脈之間有異常信號。如果垂體瘤向側方侵及頸內動脈海綿竇段并使之閉塞，則提示垂體瘤惡變。實體性腫瘤在TI多顯示低信號或等信號，T2多呈等信號或較高信號。腫瘤強化明顯，邊界非常清楚，多數強化不均勻。腫瘤呈圓形、橢圓形或不規則形，邊緣光滑或呈分葉狀。向鞍上生長者常在鞍隔平面形成向內的切跡而呈“葫蘆形’，其鞍上部分填塞鞍上池，壓迫視交叉使視交叉抬高、傾斜；向鞍旁生長可推移頸內動脈海綿竇段，甚至包裹頸內動脈，填塞海綿竇。其內可見“流空現象’的頸內動脈，TI、T2均呈低信號。

MRI能清楚地顯示腫瘤邊緣及其與下丘腦、視交叉的關系，并可顯示垂體瘤突入蝶竇或侵蝕斜坡與巖骨尖。

綜上所述，高泌乳素腺瘤患者行MR檢查基本能診斷或排除垂體高泌乳素腺瘤，并對腺瘤及其周圍情況進行分析，為臨床提供有用的信息。

參考文獻：

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編輯/蘇小梅