抗癌新招：以癌殺癌

奧地利科學院分子醫(yī)學研究中心主任朱利奧·蘇佩蒂-富爾加宣布：“我們發(fā)現了一種新的抗癌策略，同時也發(fā)現了一種有效抗癌物質。”

傳統抗癌手段是通過促發(fā)突變殺死癌細胞，醫(yī)生用放療和化療對付大多數類型的癌癥。然而這種方法沒有針對性，會對健康細胞造成損害。近十余年來，興起了針對個別種類癌癥的抗癌療法，制藥業(yè)的研究目前都集中在這一領域。而蘇佩蒂-富爾加及其同事走上了第三條路，他們的療法適用于許多類型的癌癥，但又不會破壞健康細胞。

這種療法的出發(fā)點是：癌細胞比普通細胞生長得快，分裂得更頻繁，這也就意味著，其新陳代謝高速運轉，線粒體滿負荷工作，因而也產生了大量垃圾。這些垃圾中有具有強氧化性的自由基，它會破壞脂質和核苷酸，而核苷酸是脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的成分。一旦DNA和RNA受到破壞，細胞就會受到致命傷害。

因此，每個細胞里面都有一支清掃隊，也就是氧化性損傷修復酶MTH1，它可令被氧化的核苷酸不再能成為DNA和RNA的成分，即避免有害物質留在細胞內。在健康細胞里，MTH1不是非常活躍，但它對癌細胞的存活至關重要。許多科研團隊都將研究重點放在癌細胞的這一弱點上，尋找能遏制癌細胞內MTH1發(fā)揮作用的物質。

蘇佩蒂-富爾加和同事在維也納的實驗室里找到了一種20年前由制藥公司研發(fā)但從未投入臨床使用的物質SCH51344：它可與MTH1發(fā)生化合反應，使其失去修復氧化性損傷的功能。他們還意外找到了另一種有同樣效果的物質：抗肺癌藥克唑替尼的對映異構體。在研究克唑替尼作用機制的過程中，由于供應商提供的克唑替尼被污染，試驗曾長期無法得出明確結果。后來，研究者發(fā)現，污染克唑替尼的是其分子對映異構體。許多分子有兩種鏡像結構形式，人們稱之為旋光異構體。抗癌藥克唑替尼是右旋異構體，而其左旋異構體可阻止MTH1發(fā)揮作用。

蘇佩蒂-富爾加說：“這可能是一次重大突破。人們也許可以用癌細胞自己產生的垃圾——氧化性自由基來扼殺癌細胞。”

（摘自《參考消息》）