大黃類藥物分析方法的研究綜述

摘要：大黃類藥物是我國醫藥學重要的組成部分，大黃作為我國重要的特產資源，在食品、藥學和醫學等領域得到了較為廣泛的運用。大黃作為有效利用植物的存在，對豐富社會的藥學體系起到了很大的作用。大黃產量最多的地區是在我國的甘肅省，是一種具有地域獨特優勢的自然資源，通過對大黃類藥物分析方法進行研究，不僅能夠更好地對大黃自然資源進行有效合理的開發和利用提供參考，對大黃開發利用的同時也推動了地方經濟的發展。

關鍵詞：大黃類藥物；中成藥；分析方法；研究綜述

【中圖分類號】

R365 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-3763（2014）07-0279-02

大黃作為重要的藥用資源發揮著越來越重要的藥用價值，大黃類藥物是指由大黃及其相關的大黃藥材制成的中成藥制劑，主要包括的有炮制品大黃、熟大黃、大黃炭、大黃、酒大黃和含有以上藥材制成的中成藥劑。上述所指的大黃藥材是指由唐古特大黃、藥用大黃和蓼科植物掌葉大黃這三類的根莖和干燥根組成^[1]。大黃具有眾多的促進五臟六腑精氣通融的功效，能夠清熱解毒、趨勢消毒、活血化瘀，在臨床醫學上得到廣泛的應用。在《傷寒雜病論》一書記錄有一百多種載方，現在在國家的藥品標準體系中有八百多種的藥品使用大黃，成為中藥應用體系中使用頻率居于首位、使用范圍較廣的中藥藥材。由于大黃的獨特功效和藥用價值使得不同國家不同領域的學者和研究者對大黃進行了多方面多學科的研究，從而對大黃的新功效和成分獲得了更深的認識。

1 大黃類藥物分析方法研究綜述

1.1 薄層掃描法（TLCS）：

這種方法是一直用比較易于操作的方法，是較為普遍應用的方法。TLCS的技術是比較成熟的，能夠對樣品進行準確、快捷的處理，而且不需要添加顯色劑，就能夠對樣品進行定性鑒別和定量測定，使得檢測的結果具有較高的可靠性、安全性和準確性，成為確定大黃類藥物的成分主要運用的方法，也是對含在藥物里的有效成分進行測定的理想方法。目前有很多的研究學者是通過應用這種方法在不同的測定條件下對過蒽醌類的化合物進行測定的。

1.2 高效液相色譜法（HPLC）：

高效液相色譜法這是一種應用頻率比較高的分析方法，因為HPLC這種分析方法具有高穩定性、高靈敏度和高分辨率的特點，使用該項方法進行分析大黃類藥物的功能和有效成分能夠獲得較為穩定的數據，不僅可以進行重復分析方法的運用，還可以在同一方法下對藥物的多種成分進行測定，測定不同成分的具體含量。該分析方法主要使用到紫外檢測器（PDA和DAD），這是在分析藥物上使用頻率較高的檢測器，它具有高靈敏度、寬線性和高穩定性的優勢獲得研究人員的青睞^[1]。

應用高效液相色譜法對大黃類藥物進行藥物分析，測定其中的藥效的成分具有便于操作的特點，能夠對樣品中含有的雜質進行高效分離，藥物組分能夠得到平衡的基線分離，而且使用的樣品數量較少，測定的數據具有高精密性和準確性的特點，是作為測定大黃類藥物有效成分含量的常規方法。但是這種測定方法也有一定的負面效果，主要表現是色譜柱容易受到污染，而且清洗難度較高，預處理的過程較為復雜；特別是有些流動相的PH值較高，使得消耗更多的實驗過程，會對色譜柱產生一定程度的破壞。然而根據現在的科學發展成果，指紋圖譜成為國內外公認的有效的對天然藥物尤其是中藥進行控制最主要的途徑。隨著HPLC指紋圖譜的技術在大黃類藥物有效成分的鑒定中的運用，是對不同區域的大黃藥材產品的質量進行區分的主要方法，為監控大黃藥材質量提供主要的技術支持，為今后以大黃為主要成分的注射劑的相關的指紋圖譜的研究奠定了技術研究的基礎^[2]。

1.3 紫外分光光度法（UV）：

UV法主要是根據大黃類藥物發生反應的溶液PH值進行分析，觀察大黃素等蒽醌類化學成分和NaOH產生的化學反應時的顯色反應、吸收速度等指標，從而建立測定大黃類藥物的分析體系。UV法的測定方法較為便捷、簡單，測試環境容易維持，但是也有外界的干擾因素較多等缺點。

1.4 毛細管電泳法（CZE）：

CZE法是比較新奇的分析方法，它主要的工作原理為：在緩沖體系中引入表面活性劑，當高于臨界膠體濃度時，表面活性劑疏水端聚集，形成膠束，利用溶質在水相和膠束相分配的差異進行分離。此法具有快速，雜質干擾少，重現性好和操作方便等優點。

1.5 極譜法（PG）：

Polarography法是現代儀器進行藥物分析的重要組成部分，具有高靈敏度、便捷、反應時間短和選擇性能好的優點，較大范圍的應用到天然藥物和合成中藥分析。這種方法是在電解過程中測量所得的電壓和電流間的曲線，從而明確電解液中所含有的檢測成分的容量濃度，然后進行電化學的分析。極譜法用于大黃類藥物中大黃素、大黃素和蘆薈大黃素的含量測定技術較為成熟，靈敏度和準確度均較好。

2 結束語

在進行大黃類藥物分析方法的研究時，不同的研究方法具有不同的優勢和不足：TLCS法受到的影響因素較多，導致測定出來的結果誤差較大；HPLC法具有較良好的分離機制，能夠產生較好的分離效果，在測定大黃類藥物成分中具有重要的作用，但是也產生較多分離和提取步驟；UV法受到干擾的因素，使用的范圍較小；Polarography法具有較高的靈敏度，但是容易收到粒子因素的干擾；CZE法分離模式方式較多，具有高速和低費用的優點，對環境污染率十分低，具有明顯的獨特的優勢。大黃類藥物是我國醫藥學重要的組成部分，大黃作為我國重要的特產資源，在食品和醫學等領域得到了較為廣泛的運用。對大黃類藥物進行分析對豐富社會的藥學體系起到了很大的作用^[3]。

參考文獻

[1] 祝晨陳，鄭志華，陳知良，等.HPLC/MS法測定大黃酸在大鼠的血藥濃度[J].中藥材，2012，21（8）：112-113..

[2] 王榮，張強，賈正平等.色譜指紋譜技術在甘肅道地藥材大黃鑒定中的應用[J].中藥材，2013，11（5）：102-103.

[3] 朱玲英，任愛農，葛 進，等.大黃藥材蒽醌苷元類成分的HPLC指紋圖譜研究[J].中成藥，2010，21（7）：：213-215.