鳳尾草總黃酮對大鼠前列腺增生的治療作用及其機制分析

摘要：目的： 通過將鳳尾草總黃酮應用到大鼠前列腺增生中，探討其療效及作用機制。方法： 將100只大鼠，隨機挑取10只做對照組，進行正常觀察對比；其余90只進行建模，建模完成后再選取10只做建模組；最后80只平均分為非那雄胺組（16只）、普適泰組（16只）鳳尾草總黃酮高、中、低劑量組各（16只），并對這5組進行給藥試驗，持續兩月。加上前面2組共計7個組別，對存活下來的大鼠進行解剖，并對前列腺完整摘取，經處理后稱重觀察。結果：非那雄胺、普適泰組及鳳尾草高、中、低劑量組大鼠前列腺濕重和前列腺指數與建模組相比都有所降低，（P<0.05）有可比性，其中鳳尾草總黃酮高、中劑量組與非那雄胺、普適泰組效果顯著，差異明顯，（P<0.01）具有可比性。結論：鳳尾草總黃酮高、中劑量對降低前列腺內相關刺激性生長因子有良好的抑制作用，能夠起到抑制前列腺增生的治療效果。

關鍵詞：鳳尾草；前列腺增生；總黃酮；作用機制

*項目 江蘇大學大學生科研立項項目（第十四批）【中圖分類號】R697.3【文獻標識碼】A【文章編號】1672-8602（2014）02-0105-01

1材料與試藥

鳳尾草總黃酮：由本實驗室自提；非那雄胺：化學登錄號：98319-26-7，鄭州晨美醫藥科技有限公司；普適泰：國藥準字X200004，南京美瑞有限公司；丙酸睪酮注射液：獸藥字（2001）110251054，寧波第二激素廠；實驗大鼠：100只，體重280-300g，購于江蘇大學動物實驗中心；電子天平：型號 ABJ 320-4NM，品牌：德國KERN/科恩，上海島韓實業有限公司；電冰箱（三星，蘇州）；切片機（Leica，上海）；光學顯微鏡（Olympus，深圳）；實驗室溫度20～25℃，室內濕度65～80%，大鼠自由飲食。

2方法

2.1實驗方法：對飼養大鼠進行為期一周的飼養，先從100只實驗大鼠中選取建模大鼠90只為觀察組并對腹腔其注射丙酸睪酮，用藥劑量約為0.1ml（5mg/kg），每天一次，持續31天；另選取10只正常大鼠為對照組進行對比分析。從90只大鼠中隨機選取10只進行解剖，完整摘取前列腺并用常規方法處理后稱重。剩余80只大鼠隨機平均分為非那雄胺組（16只）、普適泰組（16只）、鳳尾草總黃酮高、中、低劑量組各（16只），共五個組別，分別對其進行藥物注射。所有組別的藥物注射計量均通過成人每天口服計量進行換算而成，其中對大鼠的非那雄胺灌胃濃度約為0.5mg/ml；對大鼠的普適泰片灌胃濃度約為8.4mg/ml；對大鼠的鳳尾草總黃酮中等劑量給藥計量設定為30mg/ml，其高劑量和低劑量分別為中等劑量的三倍和三分之一倍，即90mg/ml、10mg/ml。由于選取的大鼠體重差異不大，其給藥均按設定值進行。灌胃持續兩個月，對最終完成灌胃的五組大鼠進行解剖處理，完整摘取前列腺，并用常規方法處理后進行稱重。

2.2統計學方法：采取統計學軟件SPSS19.0對上述數據進行分析，對比以P<0.05為有顯著性差異和統計學意義。

3結果與討論

對照組的小白鼠體征正常，試驗期間，體重無顯著變化。模型組大鼠出現攻擊性增強好斗的現象，大鼠四肢毛發呈蓬松狀。給藥的五組大鼠出現小部分死亡，經解剖發現，其死亡原因為灌胃針頭刺入胸腔所致，與其他試驗因素無關。最后非那雄胺組剩余14只、普適泰組剩余13只、鳳尾草高、中、低劑量組分別13、14、14只。對試驗大鼠的前列腺觀察發現，對照組大鼠前列腺大小正常，顏色呈粉紅色，左右前列腺對稱，表面光滑且與其他組織無粘連；模型組大鼠前列腺標本明顯增大，腺體暗紅，質地較硬，表面無光澤，腺體呈現出不對稱狀等。各用藥組與模型組比較，腺體明顯變小，表面光澤度有所增高，與其他組織粘連狀況較建模組輕，腺體較為對稱。但低劑量鳳尾草總黃酮組大鼠的前列腺狀況與建模組差異不明顯。與對照組相比，模型組小鼠前列腺濕重及其指數均明顯升高（P<0.05），提示前列腺增生模型復制成功。各用藥組大鼠的前列腺及對照組大鼠前列腺濕重及前列腺指數詳細數據見下表1。

由上表可知，模型組前列腺濕重以及其他檢測各項指標的計數量明顯上升，且上升指數明顯高于空白組，組間比較具有統計學意義，P<0.05。結果顯示大老鼠造模成功之后，其前列腺濕重和指數等指標不會受到造模時間長短的影響，前列腺增生并不會出現明顯萎縮現象，實驗結果也不會發生明顯改變。與模型組相比，所有用藥的大鼠的前列腺濕重以及指數均明顯下降，用藥前后指標比較具有統計學意義，P<0.05；與空白組相比，鳳尾草總黃酮高劑量用藥組以及普適泰組的上述兩項指標也均明顯下降，前后比較具有顯著差異，P<0.05。本次研究結果表明，鳳尾草總黃酮及普適泰都能有效抑制大鼠前列腺增生癥狀，針對丙酸睪酮所致給予有效的治療，能取得非常理想的效果。

參考文獻

[1] Nicholson TM， Ricke WA. Androgens and estrogens in benign prostatic hyperplasia： past， present and future [J]. Differentiation， 2011， 82（4-5）： 184-199.

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