高效液相色譜法測定復方羅布麻片Ⅰ中鹽酸異丙嗪含量

朱葉青，王瑞生

（內蒙古呼和浩特食品藥品檢驗所，內蒙古 呼和浩特 010020）

復方羅布麻片Ⅰ是由11味藥組成的復方制劑，是常用的抗高血壓藥。該品種藥品標準中未對其成分鹽酸異丙嗪進行含量測定［1］。為此，筆者采用高效液相色譜（HPLC）法［2－3］研究了其含量測定的方法，該方法簡便、準確、可行。現報道如下。

1 儀器與試藥

島津LC－2010A型高效液相色譜儀。鹽酸異丙嗪對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號為100422－201002）；復方羅布麻片Ⅰ（山西亞寶藥業集團股份有限公司、山西津華暉星制藥有限公司、東芝堂藥業有限公司產品，批號分別為100922，100901，10050701）；乙腈為色譜純，三乙胺為優級純，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Alltima C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）；流動相：己烷磺酸鈉溶液（稱取己烷磺酸鈉1.35 g，加水適量溶解，加冰醋酸20mL 與三乙胺 0.2mL，加水至 1 000mL，搖勻）－乙腈（57∶43）；流速：1.0mL ／min；柱溫：30 ℃；檢測波長：254 nm ；進樣量：10 μL。

2.2 溶液制備

取樣品20片，去除糖衣層，精密稱定，研細，精密稱取細粉適量（約相當于鹽酸異丙嗪2.5mg），置25mL容量瓶中，加乙腈適量，經超聲處理并時時振蕩使其溶解，放冷至室溫，加乙腈至刻度，搖勻，過濾，精密量取續濾液5mL置25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。取不含鹽酸異丙嗪的陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。精密稱取鹽酸異丙嗪對照品9.54mg，置100mL容量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2.3 方法學考察

空白干擾試驗：按處方比例制備不含鹽酸異丙嗪的空白片，依法制備陰性對照品溶液，按擬訂的色譜條件進樣分析。結果見圖1。可見，陰性對照品溶液色譜中，在鹽酸異丙嗪出峰處無干擾。

線性關系考察：精密量取2.2項下對照品該溶液0.2，1.0，2.0，3.0，4.0mL，分別置 10mL 容量瓶中，各進樣 10 μL，以峰面積對進樣量進行回歸分析，得回歸方程Y＝5500.4X－2000.3，r＝0.9999（n＝5）。結果表明，鹽酸異丙嗪進樣量在 19.08～381.6 ng范圍內與峰面積呈良好線性關系。

精密度試驗：取同一對照品溶液，依法重復進樣5次。結果鹽酸異丙嗪峰面積為1040325，RSD為0.22%（n＝5），表明儀器精密度良好。

圖1 高效液相色譜圖

穩定性試驗：取同一供試品溶液，分別于 0，2，4，6，8，12 h 時依法進樣。結果峰面積的RSD為0.29%（n＝6），表明供試溶液在12 h內穩定。

重復性試驗：取同一批樣品，精密稱取5份，依法制備供試品溶液并進樣測定。結果鹽酸異丙嗪的平均含量為97.01%，RSD為1.73%（n＝5），表明方法重復性良好。

加樣回收試驗：精密稱取已知含量的樣品9份，精密加入鹽酸異丙嗪對照品適量，按供試品溶液制備方法制備溶液，依法進樣測定含量，計算回收率。結果見表1。

2.4 樣品含量測定

取3批樣品，按2.2項下方法制備供試品溶液，各進樣10μL，按外標法計算鹽酸異丙嗪含量。結果3批樣品中鹽酸異丙嗪含量分別為標示量的86.82%，97.01%，85.32%。

表1 鹽酸異丙嗪加樣回收試驗結果（n＝9）

3 討論

本制劑中復方組成較復雜，測定時會互相干擾。筆者采用乙腈先將測定成分提取后再進行測定，將流動相各組成進行適當調整，結果分離度良好。本試驗中所建立的含量測定方法操作簡便，專屬性強，重復性好，可有效控制該制劑的質量。

從筆者的檢驗情況看，來自不同廠家的3批樣品中有2批的含量小于標示量的90%。為全面控制質量，建議盡快修訂標準。

參考文獻：

［1］WS －10001－ （HD－1089）－2002，國家藥品標準.化學藥品地方標準上升國家標準（第十一冊）［S］.

［2］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（二部）［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：702.

［3］辛俊衡.復方利血平片中鹽酸異丙嗪的含量測定及含量均勻度考察［J］. 中國藥業，2010，19（2）：42.