徐新平
●病例報告
隱源性機化性肺炎1例報告
徐新平
患者 男,71歲。因發熱伴右側胸痛2d于2010-05-22入院。患者2010-05-20無明顯誘因下出現發熱伴右側胸痛,少許干咳,在當地醫院診斷為“肺炎”,予頭孢丙烯口服治療,體溫下降,但仍有胸痛,遂轉至我院診治。患者既往體健,否認重大疾病史,有吸煙史20余年,60支/d。人院后體格檢查:體溫37℃,脈搏84次/min,呼吸20次/min,血壓110/70mmHg。神志清晰,皮膚鞏膜無黃染,淺表淋巴結未捫及腫大,口唇無紫紺,氣管居中,胸廓對稱,未見皮疹,胸廓無壓痛,右側肺部呼吸音偏低,可聞及少量濕啰音,右肺叩診濁音。心界不大,心率84次/min,律齊,未聞及雜音。腹平軟,全腹無壓痛,肝脾肋下未捫及,移動性濁音陰性,雙下肢無浮腫。神經系統檢查陰性。血常規白細胞5.7×109/L,中性粒細胞比率67.3%,淋巴細胞比率16.2%,血紅蛋白含量135g/L,血小板計數 222×109/L,C反應蛋白(CRP)33mg/L,血沉44mm/h,胸水檢查:外觀血性渾濁,李凡他試驗陽性,有核細胞數19000× 109/L,中性粒細胞比率80%,淋巴細胞比率14%,間皮細胞6%,腺苷核酸24U/L,胸水蛋白51.3g/L,乳酸脫氫酶351U/L,葡萄糖7.27mmol/L,胸水培養陰性,胸水未找到腫瘤細胞,痰找抗酸桿菌陰性;抗核抗體全套、男性腫瘤指標、肝腎功能、血脂、電解質等無異常;肺部CT檢查提示右上肺胸膜下見不規則團片狀稍高致密影,病灶周邊似見短小小毛刺,臨近胸膜局限性增厚、凹陷,周圍少許條索狀稍高密度影,境界欠清,右中肺見多個小結節狀稍高密度影,縱隔內可見較多小淋巴結影,右側胸腔見弧形游離積液,右肺下葉膨脹不全(圖1)。根據上述資料擬診右側肺炎、右肺占位性質待查、右側胸腔積液。

圖1 患者的CT檢查所見
入院后給予頭孢派頭舒巴坦、左氧氟沙星靜脈滴注2周,復查肺部CT,對照前CT片占位大致相仿,無明顯縮小。予經皮肺穿刺活檢,術后病理提示:符合阻塞性細支氣管炎伴機化性肺炎改變(BOOP);纖支鏡檢查未見異常,右下葉后基底段刷檢未見腫瘤細胞。依據病理檢查所見診斷為隱源性機化性肺炎(COP),予甲潑尼龍針40mg/d治療,患者病情平穩,癥狀緩解,2周后減量,無不適出現,并復查肺部CT提示占位明顯縮小。患者出院后繼續服用甲潑尼龍,注意減量并定期復查肺部CT,病情穩定,3個月后復查肺部CT占位已消失。
討論 COP是1983年由Davison等描述的一種臨床病理疾病[1]。它的本質是特發性的,其組織學特征是肺泡間隔淋巴細胞浸潤,伴受累部位Ⅱ型肺泡上皮細胞增生。臨床較為少見。目前COP的病因尚未清楚,臨床表現缺乏特異性,容易被誤診為腫瘤、結核等。COP患者發病時間相對較短(平均<3個月),伴有不同程度的咳嗽和呼吸困難。咳嗽、咳白痰,癥狀出現時通常疑似下呼吸道感染,但不肯定。患者通常接受至少1個月或多個療程的抗生素治療,常見癥狀表現為體重持續降低、出汗、寒戰,間斷發熱和乏力。常出現局限性或較廣泛的爆裂音,極少發現實變征象,無杵狀指。實驗室檢查血沉及CRP增高或正常,肺部CT顯示90%的COP患者表現為氣腔實變。將近50%的患者CT顯示病變沿胸膜下或支氣管周圍分布,以下肺區更明顯。當出現實變就能見到支氣管氣像。實變區常見輕度柱狀支氣管擴張。將近50%的患者常出現沿支氣管血管分布的小結節影。約60%的患者出現磨玻璃影,通常與肺實質相伴隨。胸腔積液罕見,大多數COP患者經治療后影像學改善。然而未經治療時,一個部位的肺實質異常可能消散或擴大,甚至出現在新的部位(游走性)。肺功能檢查以限制性通氣障礙為主。本例患者以發熱、胸痛為主要表現,右肺呼吸音減低,右肺叩診濁音,血沉及CRP升高,其余實驗室檢查未見明顯異常,但肺部CT提示右上肺胸膜下見不規則團片狀稍高致密影,病灶周邊似見短小小毛刺,臨近胸膜局限性增厚、凹陷,周圍少許條索狀稍高密度影,境界欠清。胸水檢查提示為滲出液,細胞數明顯增高,中性為主,提示有化膿性感染可能。但經抗感染治療2周無效,占位未見縮小,需排除腫瘤可能,故予肺穿刺活檢以明確診斷。COP的診斷主要依靠病理學檢查,可有多種途徑,如纖支鏡、肺穿刺、開胸活檢等。
本例患者起初拒絕纖支鏡檢查,予經皮肺穿刺活檢,病理報告檢查提示BOOP,至此確診COP。COP大多預后良好,少數晚期重癥COP患者的預后較差,病情持續進展,主要死于呼吸衰竭,故臨床醫師應掌握COP的臨床及病理特征,及早診斷和及早治療。腎上腺皮質激素對本病有良好的療效,其作用是抑制炎癥和免疫過程,減少滲出,抑制炎性細胞浸潤和細胞因子釋放,減輕肉芽腫和纖維化的過程。有關治療的持續時間,各家報道不一,從數周至1年,通常強調癥狀緩解后應逐漸減量至0.5~l.0mg/(kg·d),維持4~6周,然后繼續減量并逐漸停藥,用量根據患者個體化情況調節,維持用藥至病灶完全吸收,如果已經形成嚴重的纖維化,維持時間應在病灶穩定后至少6個月。COP在用藥1年左右減量至維持量時最易復發,應予以重視。
[1] 陳灝珠,林果為.實用內科學(下冊).13版.北京:人民衛生出版社,2009:1826.
2014-06-25)
(本文編輯:楊麗)
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