吳 斌
(佛山市第四人民醫院,廣東 佛山 528000)
阿托伐他汀的藥理作用及臨床應用分析
吳 斌
(佛山市第四人民醫院,廣東 佛山 528000)
目的研究分析阿托伐他汀的藥理作用及臨床應用效果。方法選取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例經診斷確診為家族性高膽固醇血癥患者進行臨床研究。結果在患者實施治療前后,對比兩組患者臨床各項指標,治療組患者的C反應蛋白(CRΡ)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDC-C)指標顯著優于對照組,對比有統計學意義(Ρ<0.05),可以進行對比分析。結論采用阿托伐他汀對家族性高膽固醇血癥患者實施治療,其臨床治療效果顯著,安全無毒副作用。
阿托伐他??;藥理作用;臨床應用分析
為研究分析其藥物的藥理作用以及臨床應用,筆者選取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例經診斷確診為家族性高膽固醇血癥患者,臨床治療效果顯著,現報道如下。
1.1 臨床資料
選取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例經診斷確診為家族性高膽固醇血癥患者。所選取的患者中,男51例,女34例,年齡為45~75歲,平均年齡為(60±1.4)歲。患者入院前均接受相關臨床檢查:總膽固醇(TC)值高于5.72 mmol/L,三酰甘油(TG)值超過1.7 mmol/L,患者停止使用其他調查類藥物,對其臨床治療效果進行觀察。
1.2 治療方法
所選取的患者均口服阿托伐他汀片劑,晚飯后服用,1 d服用10 mg。連續對患者進行為期30 d 1個療程的治療,2個療程治療后對患者的各項指標進行檢測,并對患者臨床治療效果進行觀察。所選取的患者禁止使用其他抗感染藥物以及其他降脂類藥物,在治療期間,患者生活、飲食習慣保持一致。
1.3 指標觀察
連續對患者進行為期2個療程的治療,同時對患者進行采血檢驗。采血前一晚患者應禁止飲酒或食用高脂類食品,保持超過12 h以上的空腹。采用免疫比濁法記錄檢測C反應蛋白(CRΡ)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDC-C)的數據。
1.4 統計學分析
本次研究所有患者的臨床資料均采用SΡSS18.0統計學軟件處理
在患者實施治療前后,對比兩組患者臨床各項指標,治療組患者的C反應蛋白(CRΡ)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDC-C)指標顯著優于對照組,對比有統計學意義(Ρ<0.05),可以進行對比分析。具體見表1。

表1 兩組患者實施治療前后各項指標對比
3.1 阿托伐他汀的藥理作用
阿托伐他汀可明顯抑制A還原酶、肝臟羥甲基戊二酰輔酶等,同時可顯著上調肝細胞LDLR受體[1]。通過肝細胞受體的上調,可對患者機體內的LDC-C、TG等起到明顯的抑制作用,有效治療家族性高膽固醇血病癥。通常在對患者進行為期2個療程的阿托伐他汀治療后,患者體內的血小板α顆粒膜糖蛋白會不斷下降,可對血小板活性起到抑制作用。其臨床機制目前并不明確,經臨床分析認為可能與該藥物本身的降脂功能相關[2]。
在本次研究中,對患者的C反應蛋白(CRΡ)、總膽固醇(TC)進行檢測并進行對比分析。C反應蛋白為一種炎癥的特殊性反應,使用阿托伐他汀對患者實施治療后,觀察患者的C反應蛋白指數出現明顯下降。家族性高膽固醇血癥患者極易出現內皮細胞的功能性以及結構性損傷,這一定程度上會導致膠原暴露,增強血小板的黏附以及激活作用。本次研究中,在患者接受治療后,對患者的總膽固醇進行檢測,可見其明顯下降,這一定程度上說明該藥物可起到減少總膽固醇的功效,對血管內皮細胞的損傷起到較抑制作用,同時本次研究中可以看出,阿托伐他汀可有效增強一氧化氮的生物活性,改善血小板活性,抑制血栓形成,起到較好的降脂效果。
3.2 阿托伐他汀的臨床應用
阿托伐他汀臨床被用于治療血脂異常類病癥,隨著臨床醫學的不斷研究發展,阿托伐他汀藥物在臨床中得到越來越廣泛的應用。當前,他汀類藥物已經作為治療心腦血管病癥的一級和二級預防性藥物,其調脂效果顯著。在眾多的調脂類藥物中,阿托伐他汀其臨床治療效果顯著,臨床中廣泛應用[3]。
從本次研究中可以看出,在患者實施治療前后,對比兩組患者臨床各項指標,治療組患者的C反應蛋白(CRΡ)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDC-C)指標顯著優于對照組,對比有統計學意義(Ρ<0.05),可以進行對比分析。由此可見,在患者實施治療前后,對比兩組患者臨床各項指標,治療組患者的C反應蛋白(CRΡ)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDC-C)指標顯著優于對照組,對比有統計學意義(Ρ<0.05),可以進行對比分析。
[1] 羅娟文.阿托伐他汀的藥理作用及其臨床應用[J].醫藥前沿,2013,55(3):774-775.
[2] 朱三華.阿托伐他汀的藥理作用及臨床應用進展[J].中國醫藥導報,2011,8(20):127-128.
[3] Barone E,Cenini G,Di Domenico F,et al.Long-term high-dose atorvastatin decreases brain oxidative and nitrosative stress in a preclinical model of Alzheimer disease: a novel mechanism of action[J].Ρharmacol Res,2011,63(3):241-242.
R972
B
1671-8194(2014)10-0185-01