999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療慢性心力衰竭患者的療效觀察

2014-04-10 07:05:58何紹堂
中國醫(yī)藥指南 2014年10期
關鍵詞:心功能療效

何紹堂

(廣州市荔灣區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,廣東 廣州 510140)

ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療慢性心力衰竭患者的療效觀察

何紹堂

(廣州市荔灣區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,廣東 廣州 510140)

目的觀察分析聯(lián)合應用ACEI與β受體阻滯劑對慢性心力衰竭患者的臨床治療效果。方法選取我院2010年5月至2013年5月收治的86例慢性心力衰竭患者,隨機分為觀察組與對照組,對所有參與實驗患者使用利尿劑、洋地黃等進行強心、擴充血管等常規(guī)治療,觀察組患者在此基礎上加用血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)卡托普利及β受體阻滯劑美托洛爾進行治療,對比觀察兩組患者臨床療效。結果治療后觀察組患者相比對照組各項心功能指標明顯較好,治療總有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。結論臨床上對慢性心力衰竭患者在治療過程中加用ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療,能夠有效改善心功能情況,獲得更為理想的臨床療效。

ACEI;β受體阻滯劑;慢性心力衰竭;聯(lián)合治療

慢性心力衰竭是臨床心內(nèi)科較為常見的多發(fā)病,也是各種心血管疾病發(fā)展到一定程度后經(jīng)常出現(xiàn)的臨床綜合征,其病情發(fā)展的啟動因素與主要推動因素是“心肌重塑”,有相關研究表明這一過程受到神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的過度激活較大影響[1]。以往臨床上對該病的治療多應用利尿劑、洋地黃等藥物針對慢性心力衰竭的臨床癥狀進行改善、緩解,但只能做到短期改善血流動力學,目前臨床研究及治療更傾向于進行長期修復以改善心臟及心肌生物學性質,提高患者預后[2]。本文作者通過對我院部分慢性心力衰竭患者加用ACEI與β受體阻滯劑進行聯(lián)合治療,現(xiàn)將觀察結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取86例我院2010年5月至2013年5月間收治的慢性心力衰竭患者,隨機分為觀察組與對照組。觀察組患者43例,包括26例男性,17例女性,年齡在43~76歲,平均年齡為(62.86±8.15)歲;對照組患者43例,包括25例男性、18例女性,年齡在42~77歲,平均年齡為(62.39±8.42)歲。經(jīng)統(tǒng)計學檢驗,兩組患者基本情況無明顯差異,不具有統(tǒng)計學意義(Ρ>0.05)。

所有患者通過臨床檢查符合診斷標準已確診為慢性心力衰竭;排除既往精神病史及意識、神智不清無法正常與其交流的患者,相關藥物致敏患者等。所有患者入選本次實驗時均已充分的了解該實驗,并已簽署知情同意書,自愿參與,符合醫(yī)學倫理學要求。

1.2 方法

所有患者均使用利尿劑、洋地黃類等藥物口服治療,急性加重期使用呋塞米、西地蘭等靜脈注射,癥狀緩解后可使用螺內(nèi)酯、地高辛等藥物口服治療,對引發(fā)心力衰竭的基礎性心臟病進行抗心絞痛、擴張心血管、抗心律失常及控制調節(jié)血糖、血壓、血脂等對因治療。觀察組患者在此基礎上加用ACEI卡托普利及β受體阻滯劑美托洛爾進行聯(lián)合治療,開始治療時口服卡托普利,6.25毫克/次、3次/天,治療1周后加用美托洛爾口服,6.25毫克/次、2次/天,以后每周將劑量加倍,直至達到50 mg目標劑量為止。

1.3 觀察指標

評估兩組患者治療后各項心功能指標的改善情況及臨床療效,并進行統(tǒng)計學對比分析。心功能指標包括左室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左房內(nèi)徑(LADD)。臨床療效評估標準為[3]:顯效,心功能改善2級及以上,心力衰竭臨床癥狀及體征基本消失;有效,心功能改善1級,臨床癥狀及體征明顯緩解;無效,心功能改善未達上述標準甚至加重。總有效率為顯效率與有效率之和。

1.4 數(shù)據(jù)處理

使用SΡSS軟件15.0版對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學檢驗。可信區(qū)間95%,檢驗水準為0.05,Ρ<0.05表明樣本數(shù)據(jù)的差異較大,具有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

對比分析兩組患者臨床治療后的心功能指標,觀察組患者相比對照組,心功能改善情況(LVEF、LVEDD、LADD)明顯較好,治療總有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。詳見表1、2。

表1 兩組患者治療后心功能指標對比()

表1 兩組患者治療后心功能指標對比()

注:通過統(tǒng)計學分析兩組患者治療后心功能指標,#Ρ<0.05表明樣本差異顯著,具有統(tǒng)計學意義

組別 病例數(shù) LVEF(%) LVEDD(mm)LADD(mm)觀察組 43 0.53±0.15# 47.95±6.35#34.12±6.75#對照組 43 0.42±0.12 50.38±7.06 36.21±7.28

表2 兩組患者臨床療效對比[n(%)]

3 討 論

慢性心力衰竭是常見的多發(fā)性疾病,也是各種心血管疾病的終末期表現(xiàn)之一,在臨床上具有較高的發(fā)病率及病死率,尤其近年來我國居民生活節(jié)奏及飲食結構的改變,該病的臨床發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年上升趨勢,已引起相關醫(yī)師及學者的共同關注[4]。該病的臨床治療方向在上世紀90年代出現(xiàn)了根本性變化,不在追求緩解臨床癥狀、改善血流動力學異常等短期的藥理反應,進而轉向逆轉心臟重塑等遠期的生物學性質改變,對提高患者的生活質量及生存率具有重要的作用及意義[5]。

卡托普利屬于ACEI藥物,可以通過RAS系統(tǒng)對血管緊張素轉換酶進行抑制,使血管內(nèi)皮所生成的血管緊張素量降低,可以擴張血管;同時能夠對緩激肽降解進行抑制,終止并逆轉該病所形成的不良血流動力學狀況,是血管與心室的重構得以改善。該藥物對各種慢性心力衰竭及左室收縮功能較差的患者均有較為有效的治療作用,可以長期的應用。

美托洛爾屬于β受體阻滯劑,可以對心力衰竭患者血液循環(huán)中因代償性應激而明顯增加的兒茶酚胺進行抑制,減輕其對心臟的不利影響,且具有負性傳導、負性頻率與負性肌力作用,可以對處于過度激活狀態(tài)的交感神經(jīng)系統(tǒng)進行有效抑制,抑制傳導、緩解心肌能量、降低并消除心律失常、延緩心力衰竭,在改善患者生活質量、減少住院治療、延長壽命等方面均有突出的表現(xiàn),雖然在治療初期可能抑制心功能狀況,但長期使用可以有效的改善心功能,增加LVEF,并且有效的對心源性猝死進行預防。相比ACEI,該藥物可以降低外周血管阻力及左室流出阻力,同時上調β受體的密度以提高心肌敏感性和收縮力。

臨床上將這兩種藥物聯(lián)用時需要嚴格控制初始劑量,由極小量逐漸緩慢增加,并密切監(jiān)控患者的反應情況,防止腎上腺能支持快速撤除而導致病情惡化;且對于β受體阻滯劑的給藥時間、起始藥量及加量情況需要有準確的判斷及把握,這樣才能在聯(lián)合用藥過程中使兩種藥物的藥效產(chǎn)生協(xié)同作用,以更為理想的發(fā)揮其治療作用[6]。

由本文研究結果可知,治療后觀察組患者相比對照組各項心功能指標明顯較好,治療總有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。由此可見,對慢性心力衰竭患者在治療過程中加用ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療,能夠有效改善心功能情況,獲得更為理想的臨床療效。

[1] 劉志,華琦.慢性心力衰竭的藥物治療[J].中華老年心腦血管病雜志,2012,14(10):1119-1120.

[2] 馬金萍,黃嬌紅,王林,等.老年慢性心力衰竭住院患者藥物治療情況分析[J].中華老年醫(yī)學雜志,2010,29(9):732-737.

[3] 宋吉法.ACEI、ARB 聯(lián)合參松養(yǎng)心膠囊治療慢性心力衰竭42例療效觀察[J].西部中醫(yī)藥,2012,25(7):63-64.

[4] 鄧應猛,劉祖賢.聯(lián)用ACEI與β受體阻滯劑治療慢性心力衰竭患者60例療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2012,14(34):50-51.

[5] 黃永健,吳偉軍.貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療擴張型心肌病心力衰竭的臨床觀察[J].當代醫(yī)學,2013,19(2):39-40.

[6] 周建軍,張升平.生脈飲加ACEI及β-受體阻滯劑治療慢性心力衰竭40例[J].中國醫(yī)藥科學,2012,2(5):67-68.

R541.6

B

1671-8194(2014)10-0135-02

猜你喜歡
心功能療效
老年心力衰竭患者BNP及乳酸水平與心功能的相關性
止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
中西醫(yī)結合治療慢性盆腔炎的療效觀察
心功能如何分級?
中西醫(yī)結合治療舒張性心功能不全臨床觀察
磷酸肌酸鈉用于老年冠心病合并左心功能不全治療56例分析
臍灸治療腦卒中后便秘的療效
冠狀動脈支架置入后左心功能變化
四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯(lián)合西藥治療慢性心功能不全30例
主站蜘蛛池模板: 国产精品一区二区无码免费看片| 伊人久久大线影院首页| 97精品久久久大香线焦| 91国内在线视频| 天堂在线亚洲| 国产精品嫩草影院av| 97在线观看视频免费| 亚洲成人在线网| 人与鲁专区| 性喷潮久久久久久久久| 毛片在线播放网址| 中文字幕日韩欧美| 精品午夜国产福利观看| 色欲色欲久久综合网| 日本精品αv中文字幕| 无码免费视频| 久久国产黑丝袜视频| 免费又爽又刺激高潮网址| 国产精品一区二区久久精品无码| 久久久久久久蜜桃| 国产精品蜜芽在线观看| 色综合天天综合| 国产H片无码不卡在线视频| 久青草网站| 一级片一区| 久久这里只有精品国产99| 尤物精品国产福利网站| 夜色爽爽影院18禁妓女影院| 欧美成人综合在线| 九色在线观看视频| 播五月综合| 在线观看欧美精品二区| 蝴蝶伊人久久中文娱乐网| 亚洲人精品亚洲人成在线| 亚洲福利片无码最新在线播放| 一本久道久久综合多人| 国产精品一区二区在线播放| 欧美日本激情| 综合久久久久久久综合网| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 伦伦影院精品一区| 欧美a在线看| 欧美视频免费一区二区三区| 黄色网址手机国内免费在线观看| 美女被操黄色视频网站| 亚洲婷婷六月| 国产精品女主播| 成年免费在线观看| 国产精品第页| 亚洲人成网线在线播放va| 亚洲国产中文欧美在线人成大黄瓜 | 国内精品久久久久久久久久影视 | 久久永久精品免费视频| 国产亚洲第一页| 久久久久国产一级毛片高清板| 91精品视频网站| 看国产毛片| 日韩国产精品无码一区二区三区| 国产资源免费观看| 国产在线日本| 在线看片国产| 三上悠亚一区二区| 亚洲va欧美va国产综合下载| 亚洲 欧美 偷自乱 图片| 热99re99首页精品亚洲五月天| 国产一区亚洲一区| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲av| 欧美19综合中文字幕| hezyo加勒比一区二区三区| 国产国语一级毛片| 色网站在线免费观看| 日韩区欧美区| 亚洲人成电影在线播放| 亚洲成人精品久久| 国产精品久久精品| 首页亚洲国产丝袜长腿综合| 亚洲精品欧美重口| 呦系列视频一区二区三区| 日韩毛片视频| 国产精品夜夜嗨视频免费视频| 大香伊人久久| 成人午夜免费观看|