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雙環(huán)醇的臨床效果觀察

2014-04-05 14:03:20江西省贛州市第五人民醫(yī)院341000曾敬科溫蕾許飛
首都食品與醫(yī)藥 2014年16期
關(guān)鍵詞:血清療效

江西省贛州市第五人民醫(yī)院(341000)曾敬科 溫蕾 許飛

肝炎是由病毒、藥物、酒精、代謝異常或者自身免疫引起的肝臟炎癥損害,肝炎反復(fù)發(fā)作、遷延不愈,病變不斷進展,容易形成肝硬化、肝癌,嚴重危害人們的身體健康。雙環(huán)醇是人工合成的國家一類化學(xué)新藥,具有顯著的保肝、抗肝纖維化和一定的抗肝炎病毒活性的,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于治療病毒性肝炎、酒精性肝炎和其他各種原因引起的慢性肝病,取得良好的療效。本文就雙環(huán)醇保肝抗炎的藥理作用及其臨床應(yīng)用做一綜述。

1 治療慢性乙型肝炎

1.1 基礎(chǔ)研究 雙環(huán)醇通過清除自由基保護肝細胞膜,使肝細胞DNA免受損傷,減少細胞凋亡的發(fā)生,從而起到保肝作用[1][2]。研究顯示雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎的療效,共納入慢性乙型肝炎患者80例,隨機分2組,各40例,治療組口服雙環(huán)醇片25mg,每日3次;對照組口服甘草酸二胺膠囊150mg,每日3次,2組均連續(xù)用藥24周。結(jié)果表明雙環(huán)醇對慢性乙型肝炎患者血清轉(zhuǎn)氨酶有明顯降低以及一定抗病毒作用;治療組ALT在治療3個月、6個月和停藥后3個月復(fù)常率可達65%、75%、65%;治療6個月及停藥3個月治療組HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA定量下降率、血清纖維化指標(biāo)改善方面均高于對照組(P<0.05)[3][4]。

1.2 不良反應(yīng) 實驗過程中未發(fā)生嚴重不良反應(yīng),一般不良反應(yīng)多為非特異性癥狀,如輕微胃腸道反應(yīng)(惡心、食欲不佳或上腹部不適),一過性頭暈,皮疹等,經(jīng)對癥處理后或短暫停藥即癥狀基本緩解。

2 治療慢性丙型肝炎

一項雙環(huán)醇與一般護肝藥物療效對比臨床研究中,將納入的86例慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者隨機分為治療組(40例)和對照組(46例)。治療組給予雙環(huán)醇每次50 mg口服,每日3次;對照組給予維生素類一般護肝藥物,療程6個月。結(jié)果顯示,治療組可統(tǒng)計病例34例中血清HCVRNA轉(zhuǎn)陰18例(52.9%)、對照組可統(tǒng)計病例36例中血清HCV-RNA轉(zhuǎn)陰3例(8.3%),兩組轉(zhuǎn)陰率比較有顯著性差異(P<0.01)。治療組在治療第l、2個月末的血清丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)復(fù)常率均高于對照組(P均<0.05),但治療結(jié)束時兩組ALT復(fù)常率無顯著性差異。治療組治療前后血漿可溶性白介素-2受體(sIL-2R)水平及血清Ⅳ型膠原(Ⅳ-CL)水平顯著下降(分別為P<0.01、P<0.05),而對照組治療前后無顯著性差異(P均>0.05)。結(jié)論:雙環(huán)醇有抑制HCV增殖、抗肝纖維化及調(diào)節(jié)宿主免疫反應(yīng)的作用,有望成為治療慢性HCV感染安全而有效的藥物[5]。

3 治療酒精性肝炎

近年來酒精性肝病的發(fā)病率逐年升高。研究表明,乙醇代謝氧化應(yīng)激、谷胱甘肽耗竭、異常蛋氨酸代謝、營養(yǎng)不良和庫普弗細胞激活在酒精性肝病中起重要作用。丁光偉等[6]一項研究,對42例酒精性肝炎患者給予雙環(huán)醇25mg 每日3次,療程2周。結(jié)果顯示雙環(huán)醇能夠顯著降低酒精性肝炎的ALT、AST、TBIL、r-GT,有效率95.2%,明顯高于對照組(75%)。雙環(huán)醇可通過保護肝細胞膜和線粒體、清除氧自由基、使肝細胞核DNA免受損傷及減少凋亡進而起到保肝作用。

4 治療非酒精性脂肪性肝炎

李方學(xué)等[7]一項臨床研究,通過對136例非酒精性脂肪性肝炎患者觀察,其中雙環(huán)醇組72例,服用雙環(huán)醇25mg 每日3次,水飛薊賓組64例,服用水飛薊賓組70mg,每日3次,療程6月。兩組均能明顯降低ALT、AST、TC,LDL-C,F(xiàn)B6并減輕肝臟脂肪變性,但在降低TG,GGT方面治療組優(yōu)于對照組(P<0.05).其研究結(jié)果顯示提示雙環(huán)醇在保護肝細胞、減輕肝細胞炎性損傷、抗脂質(zhì)過氧化、降低血脂方面有一定作用。

5 防治藥物性肝損害

藥物性肝炎是臨床抗結(jié)核病治療過程中的常見不良反應(yīng),多種抗結(jié)核藥物均可對肝臟造成不同程度的損傷,嚴重者可引起急性肝功能衰竭甚至死亡,影響化療順利進行,有時需停止抗結(jié)核治療.從而影響治療效果。何榮梅[8]納入64例肺結(jié)核患者,在規(guī)范的抗結(jié)核治療同時給予雙環(huán)醇25mg 每日3次,其發(fā)生肝損傷3例,發(fā)生率4.7%,遠低于對照組。

李江雄等[9]臨床研究,將47例甲亢性肝損傷患者隨機分為兩組,均常規(guī)選擇抗甲狀腺藥甲巰咪唑治療,試驗組24例,加用雙環(huán)醇片治療;對照組23例,加用甘草酸二銨膠囊,兩組療程均為4周。結(jié)果表明,兩組患者治療4周后肝功能均有不同程度改善,但試驗組轉(zhuǎn)氨酶水平均較對照組明顯下降(P<0.05)。在綜合療效方面,試驗組顯效率及總有效率均明顯優(yōu)于對照組,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P

<0.05),且兩組患者在治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),表明雙環(huán)醇片對甲亢性肝損傷有顯著療效,其安全性好。

6 聯(lián)合用藥

6.1 與拉米夫定合用 拉米夫定聯(lián)合雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎,HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率治療組明顯高于對照組,治療組無論在ALT復(fù)常率、HBeAg和HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率等方面均顯示出穩(wěn)定、持久的治療后效應(yīng),這也說明拉米夫定聯(lián)合雙環(huán)醇片治療比單用LAM療效更佳。兩藥分別作用于慢性乙型肝炎發(fā)病的不同環(huán)節(jié),從而發(fā)揮協(xié)同作用,能更有效地改善肝功能和更持久地抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制,對提高乙型肝炎遠期療效有一定的幫助并可減少HBV-DNA的反跳和變異,而且用藥過程中出現(xiàn)的副作用少,具有良好的安全性,故作者認為,對慢性乙型肝炎是一種較好的治療方法[10]。

6.2 與恩替卡韋合用 恩替卡韋聯(lián)合雙環(huán)醇治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎,可顯著提高患者血清ALT、AST水平的下降速度和幅度以及ALT水平的復(fù)常率。治療第24周、52周及104周時,HBeAg陰轉(zhuǎn)和血清轉(zhuǎn)換比較,試驗組優(yōu)于對照組,可能與雙環(huán)醇減輕肝臟炎癥損傷、增強肝臟蛋白質(zhì)的合成作用、促進肝細胞再生有關(guān),但在血清HBV-DNA載量下降及檢測不到率方面比較,兩組各治療時間點未見明顯差異。長期抗病毒治療可使患者產(chǎn)生耐藥性,治療104周時,試驗組與對照組比較有較低的耐藥率,兩組耐藥率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示聯(lián)合應(yīng)用雙環(huán)醇可有效降低耐藥的發(fā)生。恩替卡韋聯(lián)合雙環(huán)醇治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎,不影響HBVDNA載量的下降和檢測不到率,有助于提高HBeAg轉(zhuǎn)陰率及血清轉(zhuǎn)換率,顯著提高慢性乙型肝炎患者血清ALT、AST水平的下降速度和幅度及ALT水平的復(fù)常率,從而縮短抗病毒療程,降低肝硬化和肝癌的發(fā)生率[11]。

6.3 與阿德福韋酯合用 阿德福韋酯[12]具有耐藥率相對較低,對拉米夫定、替比夫定、恩替卡韋耐藥株有效。雙環(huán)醇能降低血清轉(zhuǎn)氨酶,具有一定抗炎作用。孫文錦等[13]對120例慢性乙型肝炎患者分為2組,治療組采用阿德福韋酯聯(lián)合雙環(huán)醇,對照組僅服用阿德福韋酯,結(jié)果顯示治療12周治療組ALT復(fù)常率明顯高于對照組。雙環(huán)醇聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎可迅速改善肝功能,不良反應(yīng)少,耐受性好。

6.4 與聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)用 HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者,給予派羅欣180μg,每周一次,皮下注射,療程48周以上,治療結(jié)束后隨訪26周。HBVDNA≥1×108/ml者聯(lián)合NUC(阿德福韋或恩替卡韋)。治療前ALT>500u/L或派羅欣治療第一針后ALT>300u/L者聯(lián)用雙環(huán)醇25 mg,每日3次,治療1~2個月;治療前2 xULN<ALT<300 u/L或治療后ALT<300u/L者單用抗病毒治療。結(jié)果顯示雙環(huán)醇聯(lián)合治療組ALT水平逐周下降,4周后有90%(18/20)患者ALT<200u/L,對照組為85.3%(29/34例)。隨訪26周時兩組ALT復(fù)常率分別為80%(16/20)和85.3%(29/34);病毒學(xué)應(yīng)答率相仿,聯(lián)合治療組較對照組HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率有明顯增高(P=0.044),分別為30%(6/20)和11.8%(4/34)。該研究作者認為雙環(huán)醇可明顯緩解干擾素治療誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)氨酶升高反應(yīng),確保干擾素治療順利進行,且不影響其抗病毒療效[14]。

7 結(jié)語

急慢性性肝炎是我國的常見疾病,尤其是慢性乙型肝炎,不僅嚴重影響我國人民健康,也給社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔(dān)。雙環(huán)醇安全性好,可明顯改善慢性乙型肝炎和丙型肝炎臨床癥狀,有效降低血清轉(zhuǎn)氨酶且作用穩(wěn)定、持久,同時有一定的抗肝炎病毒活性。雙環(huán)醇與干擾素、核苷類等藥物聯(lián)合、序貫治療為慢性病毒性肝炎提供更有效治療方案。

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