實(shí)施新修訂藥品GMP過程中的化藥藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)技術(shù)要求解讀

北京市藥品審評中心（100061）張?zhí)K 田曉娟 張雪 佟利家

（接11月下）

3 制劑處方和生產(chǎn)工藝

3.1 原輔料來源 以文字或列表的形式提供轉(zhuǎn)入方產(chǎn)品中所用原輔料的來源，說明各原輔料來源與轉(zhuǎn)出方產(chǎn)品中的原輔料來源是否一致。

原料藥來源、輔料種類及來源一般不應(yīng)發(fā)生變更。如來源有變更，應(yīng)評價原料藥變更的合理性，如研究顯示轉(zhuǎn)出方和轉(zhuǎn)入方雙方樣品的質(zhì)量未發(fā)生變化，可予以認(rèn)可。

3.2 制劑處方 原則上轉(zhuǎn)入方產(chǎn)品的處方應(yīng)與轉(zhuǎn)出方處方保持一致，不允許發(fā)生處方的變更。

3.3 制劑生產(chǎn)工藝 詳細(xì)說明轉(zhuǎn)入方的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)主要設(shè)備和條件、工藝參數(shù)、過程控制與轉(zhuǎn)出方的一致性，生產(chǎn)規(guī)模的匹配性。提供轉(zhuǎn)出方詳細(xì)的生產(chǎn)工藝、工藝參數(shù)、生產(chǎn)規(guī)模等資料。

3.3.1 主要生產(chǎn)設(shè)備和條件、工藝參數(shù)一般不允許變更 如在轉(zhuǎn)讓過程中根據(jù)設(shè)備的具體情況對工藝參數(shù)進(jìn)行微小調(diào)整，應(yīng)有充分的驗證性研究資料。

3.3.2 生產(chǎn)規(guī)模應(yīng)有匹配性 原則上轉(zhuǎn)入方的生產(chǎn)規(guī)模應(yīng)在轉(zhuǎn)出方規(guī)模的1/10～10倍之間。 如果超出該范圍，應(yīng)對生產(chǎn)工藝相關(guān)參數(shù)的合理性進(jìn)行驗證，提交充分的驗證資料。如因規(guī)模變更需要對工藝參數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整，應(yīng)有充分的支持性數(shù)據(jù)，并進(jìn)行詳細(xì)的質(zhì)量對比研究。

3.3.3 注射劑滅菌工藝不符合現(xiàn)行要求如果注射劑的滅菌工藝不合理，應(yīng)在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下，技術(shù)轉(zhuǎn)讓的同時對滅菌工藝進(jìn)行變更。如：將原滅菌工藝為105℃滅菌30分鐘，技術(shù)轉(zhuǎn)讓時，應(yīng)變更為115℃滅菌30分鐘等F0≥8的滅菌工藝。

3.4 關(guān)鍵工藝步驟和中間體的控制 基本要求同原料藥合成工藝內(nèi)容。

3.5 工藝驗證 基本要求同原料藥合成工藝內(nèi)容。此外，注射劑的滅菌工藝驗證基本參照7號文和CDE關(guān)于CTD格式資料中 3.2.P.3.5的具體要求來進(jìn)行，資料中應(yīng)提供完整的滅菌/除菌工藝驗證方案和驗證報告。

3.6 包裝材料和容器 列出轉(zhuǎn)受雙方產(chǎn)品所用包裝材料/容器，并說明轉(zhuǎn)入方產(chǎn)品的包材/容器與轉(zhuǎn)出方產(chǎn)品包材是否一致。原則上不允許對包裝材料/容器進(jìn)行變更。直接接觸藥品包材須符合CFDA目前相關(guān)要求。

4 質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

在藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的質(zhì)量研究過程中，應(yīng)遵循如下思路。首先說明該品種現(xiàn)執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。考慮產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓的同時，是否有必要對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂。如有修訂，應(yīng)說明理由，提供相應(yīng)的研究資料，并列表對比修訂前后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（注：修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)該另行提出修訂標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充申請）。如不修訂，應(yīng)說明該標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控水平不低于目前國內(nèi)外藥典同品種標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控水平，符合當(dāng)前同（類）品種質(zhì)控要求，并研究證明該標(biāo)準(zhǔn)對新產(chǎn)地產(chǎn)品的適應(yīng)性。以經(jīng)驗證的標(biāo)準(zhǔn)方法對轉(zhuǎn)讓后產(chǎn)品與原研（或原產(chǎn)地）產(chǎn)品進(jìn)行全面系統(tǒng)的質(zhì)量對比研究，主要內(nèi)容如下。

4.1 對比論證 對比論證的目的應(yīng)該是證明目前標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控水平不低于目前國內(nèi)外藥典同品種標(biāo)準(zhǔn)。如果國內(nèi)外藥典、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或現(xiàn)行審評技術(shù)要求對同品種質(zhì)控要求（有關(guān)物質(zhì)、溶出度等）已經(jīng)提高，應(yīng)相應(yīng)提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

質(zhì)控水平的對比論證主要包括項目設(shè)置情況的對比、方法學(xué)的驗證研究和標(biāo)準(zhǔn)限度的論證與確定。方法學(xué)驗證研究中，應(yīng)對比與ICH成員國藥典同品種標(biāo)準(zhǔn)的異同、進(jìn)行全面的及針對性的驗證、采用擬定分析方法對相同多批樣品檢測結(jié)果的對比。必要時，與國內(nèi)外藥典同品種不同分析方法進(jìn)行效能和優(yōu)勢的試驗對比或?qū)Ρ日撟C。

方法學(xué)對比研究的一般原則是，其檢測效能不低于國家標(biāo)準(zhǔn)、中國藥典以及現(xiàn)行版ICH成員國藥典同品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法。主要是通過專屬性、靈敏度、精密度等方法學(xué)對比研究，提供支持性數(shù)據(jù)及圖譜，并對相同多批樣品的檢測結(jié)果進(jìn)行對比分析和論證，重點(diǎn)考察對比雜質(zhì)檢出個數(shù)和檢出量，通過科學(xué)分析，說明標(biāo)準(zhǔn)方法的適用性和優(yōu)勢。

4.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合當(dāng)前同（類）品種質(zhì)控要求 首先，要關(guān)注關(guān)鍵質(zhì)控項目的設(shè)置是否符合當(dāng)前同（類）品種質(zhì)控要求，如抗生素應(yīng)檢查聚合物，高分子品種應(yīng)檢查分子量及分布等。同時，要體現(xiàn)新的質(zhì)控理念，如對I類金屬雜質(zhì)比如鈀、鉬和遺傳毒性雜質(zhì)的重點(diǎn)控制。此外，要根據(jù)現(xiàn)行版藥典和相關(guān)指導(dǎo)原則對相關(guān)雜質(zhì)的控制要求，制訂嚴(yán)格的限度范圍，采用更先進(jìn)的分析技術(shù)，提高分析方法的專屬性等。

4.3 驗證研究：目前標(biāo)準(zhǔn)對轉(zhuǎn)入方產(chǎn)品相適應(yīng) 在經(jīng)過質(zhì)控水平和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的對比論證后，要進(jìn)行系統(tǒng)且有針對性的研究驗證，目的是評估目前標(biāo)準(zhǔn)對受讓后產(chǎn)品的適用性。需要進(jìn)行驗證的原因如前所述是由于轉(zhuǎn)讓過程中的變化，比如原料藥的生產(chǎn)設(shè)備、試劑來源，制劑的輔料來源、制備工藝的調(diào)整等，都有可能影響到雜質(zhì)譜、溶出度等關(guān)鍵質(zhì)量屬性。此外，針對工藝特點(diǎn)、產(chǎn)品上市后發(fā)現(xiàn)的新問題、實(shí)際生產(chǎn)及質(zhì)控過程中的新認(rèn)識、及同類產(chǎn)品中已經(jīng)引入的新的質(zhì)控要求等，也需要進(jìn)行相應(yīng)的研究驗證工作。應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注降解雜質(zhì)、毒性雜質(zhì)、難溶性口服固體制劑的溶出度。

整個研究驗證內(nèi)容包括兩部分：一是方法學(xué)研究，包括對溶出釋放度、有關(guān)物質(zhì)、特殊雜質(zhì)和含量測定的研究；二是轉(zhuǎn)入方產(chǎn)品與原研產(chǎn)品的質(zhì)量對比研究。

4.3.1 溶出度/釋放度研究 固體口服制劑應(yīng)關(guān)注轉(zhuǎn)讓前后釋藥行為對比研究，包括：與原研產(chǎn)品對比；在四種不同介質(zhì)中的釋藥特征考察，充分了解釋放特性的一致性；考察產(chǎn)品批內(nèi)均一性及批間重現(xiàn)性，考證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性。

4.3.2 雜質(zhì)研究與控制 首先，要說明方法的來源和依據(jù)，是參考已有標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)，還是自主研究建立。需列出所用方法的具體要素。方法學(xué)研究驗證部分，說明建立過程、文獻(xiàn)方法的修改部分及其依據(jù)、試驗條件的選擇等，重點(diǎn)驗證分析方法對轉(zhuǎn)讓后產(chǎn)品的適用性。

方法建立和驗證后，對樣品進(jìn)行雜質(zhì)譜分析，對于其中特定雜質(zhì)和含量較高的雜質(zhì)，需明確結(jié)構(gòu)定量控制，重點(diǎn)關(guān)注降解雜質(zhì)和毒性雜質(zhì)。在與原研產(chǎn)品的對比研究中，考察變更后樣品的雜質(zhì)種類和含量與參比樣品（原研產(chǎn)品）是否一致，關(guān)注轉(zhuǎn)讓后超過鑒定限度的雜質(zhì)和新增雜質(zhì)。并對轉(zhuǎn)讓前后方法，以及國內(nèi)外藥典同品種標(biāo)準(zhǔn)對比，以說明新方法優(yōu)勢。

最后制訂標(biāo)準(zhǔn)時，所用方法應(yīng)確保雜質(zhì)的有效檢出和準(zhǔn)確定量，制訂的限度應(yīng)對雜質(zhì)有全面和針對性的控制。必要時可修訂有關(guān)物質(zhì)方法。

5 穩(wěn)定性

應(yīng)提供轉(zhuǎn)入方3批樣品的加速及長期留樣穩(wěn)定性考察資料，并與轉(zhuǎn)出方產(chǎn)品的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，分析技術(shù)轉(zhuǎn)讓后產(chǎn)品的穩(wěn)定性有無差異。

非注射劑品種，如轉(zhuǎn)讓前后樣品均進(jìn)行了6個月加速試驗和至少6個月長期試驗，各項指標(biāo)與原穩(wěn)定性數(shù)據(jù)無顯著差異，則可沿用變更前的有效期，但最長為24個月。對于注射劑品種，滿足上述條件的，有效期定為12個月。如與原穩(wěn)定性數(shù)據(jù)不一樣，則應(yīng)根據(jù)新產(chǎn)地樣品的長期試驗結(jié)果確定有效期。如果轉(zhuǎn)受雙方產(chǎn)品的原輔料來源、處方工藝等保持嚴(yán)格一致，也可適當(dāng)減少研究批次和研究時間。

藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓過程中，轉(zhuǎn)受雙方對產(chǎn)品理解把握、經(jīng)驗積累、質(zhì)保體系、管理體系等方面的差異，會給產(chǎn)品帶來變化。分析變化對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響，并通過系統(tǒng)的研究與驗證來評估這種變更是否可以被接受；制訂風(fēng)險控制的有效措施，以實(shí)現(xiàn)對變更所引起風(fēng)險的有效控制。應(yīng)遵循一致性和匹配性原則，通過詳細(xì)的對比研究資料，評價轉(zhuǎn)讓前后藥品質(zhì)量的一致性，確保藥品的安全、有效、質(zhì)量可控。