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類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎危險因素的logistic回歸分析*

2014-04-04 03:26:08大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院116011賈治林
中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2014年6期
關(guān)鍵詞:分析研究

大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院(116011) 何 蛟 賈治林

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎癥為特點的慢性自身免疫性疾病,其可以導(dǎo)致骨的侵蝕和關(guān)節(jié)的破壞,造成關(guān)節(jié)畸形,目前臨床上缺乏根治方法,預(yù)后較差[1]。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎世界患病率為0.5%~5.3%,我國患病率約0.32%~0.36%[2],其可發(fā)生于所有人種和民族,在各地區(qū)均有分布,發(fā)病率女性高于男性,且隨年齡增長而增加[3]。RA的病因尚未明了,可能與多種因素有關(guān),本研究采用病例對照研究方法,探索RA可能的危險因素,旨在為該病的病因研究及預(yù)防提供依據(jù)。

對象與方法

1.研究對象

以2012年1月1日至2013年12月31日大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院確診的559例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者作為病例組,所有病例均采用美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)1987分類標(biāo)準(zhǔn),選取同地區(qū)性別及年齡相近的健康人1150人作為對照組。其中病例組男性167例(占29.87%),女性392例(占70.13%);對照組男性350例(占30.44%),女性800例(占69.56%)。

2.研究方法

參照國內(nèi)外相關(guān)調(diào)查、通過專家討論并進(jìn)行預(yù)實驗后最終確定調(diào)查問卷,內(nèi)容包括基本情況、RA共同危險因素及女性RA危險因素三大部分,共32個問題,所有問卷均由經(jīng)培訓(xùn)的專業(yè)調(diào)查員現(xiàn)場調(diào)查、核查并收回。

3.統(tǒng)計分析

采用EpiData3.1軟件建立數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)與問卷一致,雙份錄入。對所有危險因素先進(jìn)行單因素分析,計量資料兩組之間的比較采用配對樣本t檢驗,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,將P<0.05的因素納入非條件logistic回歸模型進(jìn)行分析,采用backward conditional法;檢驗水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義,所有分析均采用SPSS17.0完成。

結(jié) 果

1.RA危險因素的單因素分析

單因素分析結(jié)果顯示,除性別、年齡、飲酒、扁桃體炎、月經(jīng)規(guī)律、流產(chǎn)史、流產(chǎn)次數(shù)經(jīng)檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其他因素經(jīng)檢驗均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。家族史(OR=15.603,95%CI為11.914~20.433)、潮濕環(huán)境(OR=3.225,95%CI為2.587~4.019)可能是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的危險因素,詳見表1。

2.男性RA危險因素的非條件logistic逐步回歸分析

將表1中有統(tǒng)計學(xué)意義的男性相關(guān)危險因素進(jìn)行非條件logistic逐步回歸分析,結(jié)果顯示吸煙、潮濕環(huán)境、體力勞動、個人性格、飲食習(xí)慣、家族史、外傷史為影響男性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的影響因素,其中潮濕環(huán)境(OR=3.140,95%CI為1.973~7.482)及家族史(OR=17.319,95%CI為5.644~22.435)可能是男性患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的重要危險因素,詳見表2。

3.女性RA危險因素的非條件logistic逐步回歸分析

將表1中有統(tǒng)計學(xué)意義的女性相關(guān)危險因素進(jìn)行非條件logistic逐步回歸分析,結(jié)果顯示吸煙、潮濕環(huán)境、體力勞動、個人性格、飲食習(xí)慣、家族史、外傷史、初潮年齡≥17歲、初次分娩年齡<21歲為女性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的影響因素,其中潮濕環(huán)境(OR=2.542,95%CI為1.301~4.376)、家族史(OR=14.070,95%CI為7.008~20.786)及初潮年齡≥17歲(OR=3.557,95%CI為1.581~8.000)可能是女性患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的重要危險因素,口服避孕藥史(OR=0.494,95%CI為0.124~0.841)可能是女性患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的保護(hù)因素,詳見表3。

表1 RA危險因素的單因素分析結(jié)果

表3 女性RA危險因素的非條件logistic逐步回歸分析結(jié)果

討 論

流行病學(xué)及遺傳學(xué)研究顯示[4],RA發(fā)病與遺傳因素有關(guān),并具有輕度的家族聚集趨向,RA家族的同卵雙胞胎患病率高達(dá)30%~50%,而異卵雙胞胎的共患病率約2%~5%,普通人群僅約1%,I型糖尿病女性患RA的危險較正常人大10倍。分子生物學(xué)研究表明,人類第6號染色體HLA區(qū)域包含眾多與自身免疫疾病有關(guān)的基因,其中HLA-DR4被認(rèn)為是RA的遺傳易感基因,有研究報道RA患者HLA-DR4的檢出率達(dá)42.95%,與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義[5]。本研究結(jié)果顯示,無論男性(P<0.05,OR=17.319,95%CI為5.644~22.435)還是女性(P<0.05,OR=14.070,95%CI為7.008~20.786),家族史均為其危險因素,這與上述研究結(jié)果一致。

寒冷和潮濕一方面作為全身刺激因子,可與人體免疫系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng),促發(fā)RA;另一方面可作為不良環(huán)境條件,誘發(fā)或加劇某些致病因子的作用,通過自身免疫機(jī)制誘發(fā)RA,但研究顯示寒冷潮濕雖可能與RA有關(guān),但并不能引起顯著的臨床改變[6],本研究提示潮濕環(huán)境為RA的危險因素,與該研究一致。

Darwish MJ等[7]的研究顯示,外傷史是RA的危險因素,關(guān)節(jié)損傷可產(chǎn)生變性抗原,通過促發(fā)自身免疫反應(yīng)或?qū)⒂泻σ蛩匾腙P(guān)節(jié)而直接導(dǎo)致RA的發(fā)生,同時其可作為一種強(qiáng)刺激因子改變機(jī)體的免疫功能,使之對某些致病因子的易感性增強(qiáng),或使原有的免疫功能紊亂加劇,間接促使RA的發(fā)生,本文的研究結(jié)果與之一致。

有研究發(fā)現(xiàn),比起正常家庭,高沖突、交流較少、索群寡居的家庭RA患病率更高,本研究結(jié)果與之一致,但也有研究認(rèn)為[8]這些不良社會心理因素與RA發(fā)病無關(guān),反而由于RA的痛苦和運動功能障礙導(dǎo)致病人生活不便,增加了其精神負(fù)擔(dān),繼而導(dǎo)致了這些不良社會心理因素的出現(xiàn)。

本研究顯示飲食清淡是RA的可能危險因素,其他研究顯示[9]飲食清淡、喜愛咖啡及甜食為RA的危險因素,食用魚類可預(yù)防RA的發(fā)生,其作用可能與魚肉中豐富的脂肪酸抑制了某些炎癥遞質(zhì)釋放有關(guān)。

女性的RA發(fā)病率為男性的2~3倍,其在更年期達(dá)到高峰,妊娠期時緩解,其可能與女性激素的作用有關(guān)。本研究中女性患者共392例占全部患者的70.13%,除上述幾個男女共同危險因素外,初潮年齡≥17歲(OR=3.557,95%CI為1.581~8.000)和初次分娩年齡<21歲(OR=1.966,95%CI為1.709~2.262)為女性特有的危險因素。有研究顯示[10],催乳素作為一種前炎癥因子,其大幅增加與產(chǎn)后及哺乳期RA發(fā)病率增加有密切關(guān)系,故妊娠及哺乳時間提前可能是RA發(fā)生的危險因素。而初潮年齡反映了體內(nèi)女性激素的變化,標(biāo)志著機(jī)體暴露于較高水平女性激素的開始,Maher等[11]的研究顯示初潮年齡越晚,患RA的危險性越高,本文研究結(jié)果與之一致。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)服用避孕藥物可能是RA的保護(hù)性因素。

吸煙飲酒與RA的研究較少,Hazes等[12]的一項病例對照研究顯示,吸煙對女性患RA的OR為0.61,飲酒對女性患RA的OR為0.52,提示吸煙飲酒為RA的保護(hù)性因素,但也有學(xué)者持反對意見[13],故其真正作用仍需要進(jìn)一步研究。本研究顯示,吸煙為女性的保護(hù)因素(OR=0.561,95%CI為0.279~0.780),飲酒經(jīng)檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

本研究顯示,RA的發(fā)病和多種危險因素有關(guān),女性的危險因素多于男性,但各種因素的作用機(jī)制如何,是否有相互作用,仍需要進(jìn)一步研究。

參 考 文 獻(xiàn)

1.To H.Rheumatoid arthritis.Nihon Rinsho,2013,71(12):2141-2135.

2.張亦軍,賽佳明.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎危險因素研究進(jìn)展.齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2007,22(6):556-560.

3.Silman AJ. Reproductive events and the risk of development of rheumatoid arthritis.Scand J Rheumatol Suppl,1998,107:113-115.

4.Svendsen AJ,Kyvik KO,Houen G,et al.On the origin of rheumatoid arthritis: the impact of environment and genes—a population based twin study.PLoS One,2013,8(2):e57304.

5.Zhou Y,Tan L,Que Q,et al.Study of association between HLA-DR4 and DR53 and autoantibody detection in rheumatoid arthritis.J Immunoassay Immunochem,2013,34(2):126-33.

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7.Darwish MJ,Armenian HK.A case-control study of rheumatoid arthritis in Lebanon.Int J Epidemiol,1987,16(3):420-424.

8.Strand V,Khanna D.The impact of rheumatoid arthritis and treatment on patients' lives.Clin Exp Rheumatol,2010,28(3):S32-40.

9.Shapiro JA,Koepsell TD,Voigt LF,et al.Diet and rheumatoid arthritis in women: a possible protective effect of fish consumption.Epidemiology,1996,7(3):256-263.

10.Silman A.Reproductive events and the risk of development of rheumatoid arthritis.Scand J Rheumatol Suppl,1998,107:113-115.

11.Maher SE,Ali FI.Sexual maturation in Egyptian boys and girls with juvenile rheumatoid arthritis.Rheumatol Int,2013,33(8):2123-2126.

12.Hazes JM,Dijkmans BA,Vandenbroucke JP,et al.Lifestyle and the risk of rheumatoid arthritis: cigarette smoking and alcohol consumption.Ann Rheum Dis,1990,49(12):980-982.

13.Silman AJ,Newman J,MacGregor AJ.Cigarette smoking increases the risk of rheumatoid arthritis.Results from a nationwide study of disease-discordant twins.Arthritis Rheum,1996,39(5):732-735.

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