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18例艾滋病死亡患者臨床特點分析

2014-04-01 07:18:24聶為民秦恩強周志平
海南醫學 2014年14期
關鍵詞:途徑

涂 波,聶為民,秦恩強,周志平,黃 磊,張 昕,趙 敏

(中國人民解放軍第302醫院感染性疾病診療與研究中心,北京 100039)

·臨床經驗·

18例艾滋病死亡患者臨床特點分析

涂 波,聶為民,秦恩強,周志平,黃 磊,張 昕,趙 敏

(中國人民解放軍第302醫院感染性疾病診療與研究中心,北京 100039)

目的分析艾滋病死亡患者的臨床特征。方法回顧性分析2008-2012年中國人民解放軍第302醫院感染病中心收治的18例艾滋病死亡患者的流行病學、實驗室檢查及臨床表現等資料。結果18例死亡患者均為男性,平均年齡(41.05±10.08)歲,感染途徑包括輸血傳播2例(11.11%),同性性傳播3例(16.67%),異性性傳播2例(11.11%),紋身1例(5.56%),不明原因10例(55.56%);平均病程(14.88±23.78)個月;明確HIV感染途徑者較不明原因感染者病程長,差異有統計學意義(t=2.180 5,P=0.044 5);CD4+T淋巴細胞計數<200/μl者較>200/μl者平均病程短,但差異無統計學意義(t=1.495 9,P=0.155 4);死亡原因包括:肺部感染導致呼吸衰竭13例(72.22%)、中樞神經系統感染致腦水腫、腦疝4例(22.22%)、上消化道出血致失血性休克1例(5.56%)。結論多數艾滋病死亡患者發病時CD4+T淋巴細胞計數極低,合并癥多,病情危重,死亡率高。對于有可疑HIV暴露者應及時完善相關化驗,以期早發現、早治療。

艾滋病;CD4+T淋巴細胞;死亡

人感染人類免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)后可存在較長時間的無癥狀感染期(2~8年),如不接受及時、有效的高效抗逆轉錄病毒治療(Highly active antiretroviral therapy,HAART),感染者的CD4+T淋巴細胞計數進行性下降且功能受損,免疫系統會嚴重破壞,進展成為艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)而出現各種機會性感染、腫瘤等,最終導致患者的死亡。我院長期收治HIV感染者,其中包括終末期艾滋病患者,現將近年來在我院住院并死亡的艾滋病患者臨床特點總結如下:

1 資料與方法

1.1 資料來源 2008-2012年中國人民解放軍第302醫院感染病中心收治后死亡的18例艾滋病患者。診斷參照《艾滋病診療指南》[1]。

1.2 方法 利用本院電子病例系統查詢18例艾滋病死亡患者臨床資料。資料內容包括:ID、姓名、性別、年齡、籍貫、職業、感染途徑、合并疾病、機會性感染、病程、發病到死亡時間、死亡前CD4+T/CD8+T淋巴細胞計數、HIVRNA定量、主要臨床表現、主要死因、影像學結果等。

1.3 統計學方法 數據采用SPSS18.0統計軟件進行統計分析,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 一般情況 18例死亡患者均為男性(100%),年齡26~69歲,平均(41.05±10.08)歲,其中20~30歲5例(27.78%),30~40歲5例(27.78%),40~60歲5例(27.78%),60歲以上3例(16.67%);職業包括:軍人2例(11.11%),經商3例(16.67%),農民4例(22.22%),工程師1例(5.56%),普通職員3例(16.67%),無業人員3例(16.67%),醫務人員2例(11.11%);感染途徑包括:輸血傳播2例(11.11%),同性性傳播3例(16.67%),異性性傳播2例(11.11%),紋身1例(5.56%),不明原因10例(55.56%)。從確診到死亡時間為0.125~101個月,平均(14.88±23.78)個月,從出現臨床癥狀到死亡時間為4~209 d,平均(64.06±32.17)d。2例患者曾接受過HAART治療,1例治療22個月,1例治療93個月。最后一次化驗HIV RNA,其中2例患者HIV RNA低于檢測下限,16例患者HIV RNA定量為(2.50±5.23)×105copies/ml。

2.2 感染途徑是否明確與病程的關系 18例死亡患者中,明確HIV感染途徑者共8例,平均病程(29.38±31.87)個月;未明確感染途徑者共10例,平均病程(6.76±7.75)個月,兩組數據差異有統計學意義(t= 2.180 5,P=0.044 5)。

2.3 CD4+T淋巴細胞計數與病程的關系 死亡前CD4+T淋巴細胞計數為(2~468)/μl,平均(76.06±139.58)/μl;CD8+T淋巴細胞計數為(54~2 108)/μl,平均(548.06±987.09)/μl。CD4+T淋巴細胞計數:<10/μl 5例;(10~50)/μl 8例,(200~300)/μl 3例,>300/μl 2例。其中CD4+T淋巴細胞計數<200/μl共13例,平均病程(12.59±13.73)個月;>200/μl共5例,平均病程(33.00± 45.76)個月,兩組數據差異無統計學意義(t=1.495 9,P=0.155 4)。

2.4 臨床表現 最后一次住院期間,患者出現各種臨床表現。其中發熱15例(83.33%)、乏力13例(72.22%)、呼吸困難或憋氣9例(50.00%)、咳嗽5例(27.78%)、頭痛4例(22.22%)、意識障礙2例(11.11%)、腹瀉1例(5.56%)。機會性感染:肺部細菌感染13例(72.22%)、口腔真菌感染13例(72.22%)、巨細胞病毒感染7例(38.89%)、耶氏肺孢子蟲肺炎(PCP)3例(16.67%)、肝結核1例(5.56%)、新型隱球菌腦膜炎1例(5.56%)。其他合并疾病有:EB病毒感染4例(22.22%)、糖尿病3例(16.67%)、HCV感染2例(11.11%)、急性淋巴細胞白血病2例(11.11%)、氣胸2例(11.11%)、HBV感染1例(5.56%)、肺結核1例(5.56%)、梅毒1例(5.56%)。

2.5 死亡原因 肺部感染導致呼吸衰竭13例(72.22%)、中樞神經系統感染致腦水腫、腦疝4例(22.22%)、上消化道出血致失血性休克1例(5.56%)。

3 討論

艾滋病不僅對患者的免疫功能造成致命打擊,還對家庭、社會造成嚴重的危害[2]。導致艾滋病的病原體是HIV。HIV的感染途徑主要有:性接觸(包括同性、異性和雙性性接觸)、血液及血制品(包括共用針具靜脈注射毒品、介入性醫療操作等)和母嬰傳播(包括經胎盤、分娩時和哺乳傳播)。在這18例因艾滋病死亡的患者中,有10例患者未能從病史中了解其感染途徑;而在已知感染途徑的8例患者中,性接觸仍是主要傳播途徑(62.5%),其中男男同性性接觸傳播比例較高(37.5%),與文獻報道一致[3]。對于明確傳播途徑的患者,可能是其對該病的重視程度比較高,進行了隨訪、監測,總體病程明顯長于未知原因感染者。大多數患者的已知病程在1~2年左右,僅1例患者病程長達101個月,與其早發現、早治療密切相關。如果有可疑HIV暴露史,及時進行相關檢查、化驗,確診后實時給予抗病毒治療,可以明顯延長其生存期。

艾滋病患者CD4+T淋巴細胞計數基線水平的高低與其生存時間呈正相關[4],本組病例中也得到同樣的結果,<200/μl的患者較>200/μl者平均病程短,但差異無統計學意義,這可能與本組患者病例數較少有關。隨著病情進展,CD4+T淋巴細胞計數水平越低,出現機會性感染可能性越大,其中肺部感染所占比例最高,尤其以PCP為多[5];此外,以口腔真菌感染為主的局部或系統性真菌病亦不在少數。一旦出現機會性感染,患者的存活時間在2個月左右,最短者從發病到死亡僅有4 d,存活時間較李寧等[6]報道的要短,與患者未進行抗病毒治療及發病后就診時間太晚有關。由于肺部感染的比例較高,直接死因以肺部感染導致的呼吸衰竭為主也就不足為奇了。

在本研究中,我們發現2例HIVRNA定量低于檢測下限(<500 copies/ml)的患者均未曾接受過HAART治療,但CD4+T淋巴細胞均低于50/μl,因出現了嚴重的機會性感染而死亡。是什么原因導致HIV RNA檢測不到,還能造成CD4+T淋巴細胞嚴重受損?其中的機制還有待進一步研究。

綜上所述,艾滋病患者出現機會性感染后再就診,由于CD4+T淋巴細胞計數極低,感染難以控制,合并癥多,病情危重,死亡率高。對于有可疑HIV暴露者應及時完善相關化驗,以期早發現、早治療,從而提高生活質量,延長生存期。

[1]王愛霞,王福生.愛滋病診療指南[J].中華傳染病雜志,2006,24 (2):133-144..

[2]劉 向,李卓婭,劉 萍.45例艾滋病合并肺結核臨床特點與CD4T淋巴細胞水平相關性分析[J].海南醫學,2010,lS(11): 1649-1650.

[3]Wang L,Wang L,Ding ZW,et al.HIV prevalence among population at risk,using sentinel surveillance data from 1995 to 2009 in China [J].Chin J Epidemiol,2011,32:20-24.

[4]Yu D,Ma Y,Zhao DC,et al.Study on the quality of life and influencing factors among people living with AIDS[J].Chin J Epidemiol,2009,30(6):622-625.

[5]Lucas S.Causes of death in the HAART era[J].Curr Opin Infect Dis,2012,25(1):36-41.

[6]李 寧,孫定勇,馬彥民,等.1995-2011年河南省HIV感染者和艾滋病患者死亡情況[J].中華預防醫學雜志,2012,46(11):1043-1046.

R512.91

B

1003—6350(2014)14—2117—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.14.0819

2013-12-14)

國家自然科學基金面上項目(編號:81072423)

趙 敏。E-mail:zhaomin@sina.com;聶為民。E-mail:niewm302@126.com

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