替比夫定聯合苦參堿注射液治療慢性乙型肝炎的臨床療效

鄧海洋 謝鴻恩 扶偉霞

（廣東省韶關市粵北第二人民醫院，廣東 韶關 512028）

替比夫定聯合苦參堿注射液治療慢性乙型肝炎的臨床療效

鄧海洋 謝鴻恩 扶偉霞

（廣東省韶關市粵北第二人民醫院，廣東 韶關 512028）

目的 探究替比夫定聯合苦參堿注射液治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 對照組單純口服替比夫定治療，觀察組患者在此基礎上聯用苦參堿注射液，治療結束24周后及隨訪48周，觀察對比兩組HBV-DNA、HBeAg陰轉率，治療前后、隨訪過程的肝功能指標及不良反應情況。結果 治療結束24周后及隨訪48周，觀察組HBV-DNA、HBeAg陰轉率及ALT、TBIL水平均明顯優于對照組，且未發生嚴重藥物不良反應。結論 對CHB患者給予替比夫定聯合苦參堿注射液治療，近遠期臨床療效確定，且用藥安全，值得臨床應用和推廣。

替比夫定；苦參堿注射液；慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病。目前臨床尚無特效藥根治，抗病毒仍是治療CHB的關鍵，替比夫定可終止HBV-DNA鏈延長，從而抑制乙型肝炎病毒的復制，但對遠期HBV-DNA及HBeAg的陰轉率不理想；氧化苦參堿是一種較強的免疫抑制劑，可直接抑制HBV-DNA。為進一步提高CHB臨床療效，本文將對2011年2月至2012年2月期間我院收治的80例CHB患者給予替比夫定聯合苦參堿注射液治療，取得顯著療效，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2011年2月至2012年2月期間我院收治的160例CHB患者，其中男87例，女73例；年齡20～73歲，平均年齡（45.6±2.3）歲；所有患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南》的診斷標準，且均經實驗室檢查HBeAg均為陽性，排除心肝腎功能不全者及妊娠、哺乳期等禁忌患者。隨機平均分為觀察組和對照組患者各80例，兩組患者在年齡、性別、病情等一般資料比較差異無統計學意義，具有可比性，P＞0.05。

1.2 方法

對照組單純口服替比夫定（北京諾華制藥有限公司生產）治療，600毫克/次，1次/天，連服30 d后，改為隔日用藥1次，療程為24周；觀察組患者在此基礎上聯用苦參堿注射液（山西振東泰盛制藥有限公司生產）150 mg+10%葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注，1次/天，滴注速度以每分鐘60滴為宜，療程為24周。

1.3 觀察指標

治療結束24周后及隨訪48周，觀察對比兩組HBV-DNA、HBeAg陰轉率，治療前后、隨訪過程的肝功能指標（ALT、TBIL）及不良反應情況。

1.4 統計學分析

采用SPSS13.0統計學軟件進行分析，計數資料采用率（%）表示，計量資料采用（）表示，組間比較采用χ2檢驗，P＜0.05為差異統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組HBV-DNA陰轉率觀察（表1）。

表1 兩組HBV-DNA陰轉率對比[n（%）]

2.2 兩組HBeAg陰轉率觀察（表2）。

表2 兩組HBeAg陰轉率對比[n（%）]

2.3 兩組肝功能指標觀察（表3）。

2.4 不良反應情況

兩組均未發生嚴重藥物不良反應。

3 討 論

慢性乙型肝炎是肝膽系統疾病中的常見病、多發病，目前臨床多以抗病毒治療為主，由于不同藥物各有優勢和不足，若單一用藥難以達到理想療效。有研究報道，對CHB患者應用替比夫定聯合苦參堿注射液治療，近、遠期的臨床效果顯著[1]。

替比夫定是新一代乙型肝炎抗病毒治療的核苷類似物，常被用于有病毒復制證據以及有血清轉氨酶（ALT或AST）持續升高或肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成人患者。本品具有較高的抗HBV活性，可選擇性作用于HBV-DNA聚合酶，以此抑制病毒復制，利于恢復正常ALT水平，臨床應用時起效快、作用強，且耐藥率低，但對遠期HBV-DNA及HBeAg的陰轉率不理想[2]。

苦參堿注射液是從苦豆子根部提取的生物堿，具有抗乙型肝炎病毒作用，抑制乙型肝炎HBeAg復制，改善病理性肝炎癥狀與肝功能的作用。臨床研究表明，本品通過提高患者機體免疫功能，調動B細胞抗HBV抗體，刺激提高機體受抑制細胞干擾素水平，以此抑制細胞分泌HBsAg和HBeAg，同時本品還可保護肝細胞膜，促進肝細胞再生，阻斷肝細胞凋亡，干擾病毒復制合成[3]。

兩藥聯合應用于慢性乙型肝炎具有良好的協同作用，進一步提高近期抗病毒的療效，且停藥后及遠期的抗乙型肝炎病毒作用較顯著，且用藥安全，患者用藥耐受性高，依從性好。本文研究結果顯示，治療結束24周后及隨訪48周，觀察組HBV-DNA、HBeAg陰轉率及ALT、TBIL水平均明顯優于對照組，且未發生嚴重藥物不良反應。

表3 兩組治療前后、隨訪過程的肝功能指標比較（）

表3 兩組治療前后、隨訪過程的肝功能指標比較（）

注：與治療前比較，*P＜0.05；與對照組比較，△P＜0.05

TBIL(mol/L)治療前 治療24周 隨訪48周 治療前 治療24周 隨訪48周觀察組 80 120.3±24.6 33.5±10.3* 30.6±9.8*△ 46.4±10.2 17.1±5.2* 14.3±4.8*△對照組 80 120.6±25.7 34.2±11.4* 98.9±10.7 46.5±9.7 17.6±5.4* 30.5±7.9組別 n ALT(U/L)

綜上所述，對CHB患者給予替比夫定聯合苦參堿注射液治療，近遠期臨床療效確定，且用藥安全，值得臨床應用和推廣。

[1] 姚欽江,馬衛國.替比夫定治療高ALT水平HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床觀察[J].臨床肝膽病雜志,2011,12(6):147-149.

[2] 劉雯.中藥聯合替比夫定治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].中醫藥臨床雜志,2012,24(7):204-206.

[3] 馮四林,江霞,徐文軍.高厚明苦參堿注射液治療慢性乙型肝炎36例[J].中國藥業,2011,18(10):115-117.

R512.6+2

：B

：1671-8194（2014）07-0099-02