龐翠軍(綜述),肖常青(審校)
(廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌代謝病科,南寧 530027)
動脈粥樣硬化(atherosclerosis,As)是一種常見病、多發(fā)病,可引起多種嚴重的心腦血管疾病,其特點是動脈發(fā)生了非炎癥性、退行性及增生性改變,導致管壁增厚變硬,彈性消失、管腔縮小,主要與脂質代謝異常有關。人體內(nèi)存在多種脂蛋白受體,包括清道夫受體、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)受體、低密度脂蛋白受體相關蛋白、極低密度脂蛋白(very low-density lipoprotein,VLDL)受體及載脂蛋白B48受體等,它們介導了細胞對脂蛋白的攝取,直接參與脂質代謝,其大部分參與了致As的過程,但也有個別,如B類1型清道夫受體B (scavenger receptor class B type 1,SRB1)參與了抗As過程[1-2]。現(xiàn)針對B類清道夫受體(scavenger receptor class B,SRB)近年的研究進展及其與2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、As的關系予以綜述。
SRB包括CD36和SRB1兩種亞型。CD36分布于許多組織、細胞(單核細胞/巨噬細胞、血小板、微血管內(nèi)皮細胞、脂肪細胞、哺乳動物表皮細胞和成紅細胞),存在多種配體(血小板反應蛋白、長鏈脂肪酸、氧化的和乙酰化的LDL、凋亡細胞、衰老的中性粒細胞、Ⅰ型和Ⅳ型膠原、多聚陰離子磷脂等),具有多種生物學功能,參與炎癥、止血、免疫清除、脂質代謝以及As等在內(nèi)的許多生理和病理過程。
SRB1可識別多種配體,主要為高密度脂蛋白(high densitv lipoprotein,HDL),另外也可與修飾的脂蛋白、氧化的和乙酰化的LDL、磷脂酰絲氨酸、陰離子磷脂、凋亡細胞、非修飾的LDL和VLDL等結合。SRB1在腎上腺皮質、睪丸、卵巢等甾源性組織以及肝臟高水平表達,在單核細胞、巨噬細胞系中僅有少量表達。