鬼針草的研究進展

吳婷妮，余長柱，李 榮，李 俊

(安徽醫科大學藥學院，安徽合肥 230032)

鬼針草又名婆婆針，為菊科一年生草本植物。常用的鬼針草藥材為三葉鬼針草(Bidens pilosa L.)、鬼針草(Bidens Linn.)、金盞銀盤［Bidens.bitemata(lour.)Merr Et Sherff］、小葉鬼針草(Bidens parviflora Willd.)［1］的干燥全草。鬼針草屬植物在我國分布廣泛，常生于水邊、河岸、濕地、荒地及山坡等處，多為荒野雜草，資源豐富，極易采集。鬼針草藥用歷史悠久，味苦、性平而無毒，具有清熱解毒，散淤消腫等功效［2］。本文綜述了鬼針草的有關化學成分及藥理作用的研究進展。

1 主要化學成分的研究

鬼針草屬植物含有多種具有生物活性的化學成分，主要有黃酮類、有機酸類、揮發油類、多炔類化合物等。

1.1 黃酮類 鬼針草屬植物中所含的黃酮類成分主要有異槲皮苷、異奧卡寧-7-O-β-D-葡萄糖苷、海生菊苷、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素、金絲桃苷、槲皮素-7-O-鼠李糖苷、奧卡寧、木犀草素、山奈酚、5，8，4＇-三羥基黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、7，8，3＇，4＇-四羥基二氫黃酮醇、3，5-二羥基-3＇，5＇-二甲氧基黃酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、3＇，4＇-二甲氧基槲皮素、奧卡寧 4＇-O-β-D-(2＇，4＇，6＇-三乙酰基)-葡萄糖苷［3-5］。

許慧等［6］研究工業化生產中總黃酮的提取方法，結果表明:先以70%乙醇提取，再通過HPD100大孔樹脂吸附純化，最后用乙醇進行純化，此工藝穩定，適合工業化生產。

1.2 有機酸類 王玨等［7］采用多種色譜方法分離化合物，用波譜學方法鑒定化合物結構，從小花鬼針草中分離鑒定了6種酚酸類化合物，分別是奎尼酸、咖啡酸、2，3，4-三羥基異戊酸-2、原兒茶酸、對羥基桂皮酸、3，5-二［1-O-(5-咖啡酰)喹寧酸基］-4-咖啡酰喹寧酸。楊企錚等［8］從婆婆針中分離出4種酚酸類成分，分別是水楊酸、原兒茶酸、沒食子酸、脂肪酸類化合物。

1.3 揮發油類 鬼針草中含有多種揮發油類。秦紅巖等［9］用 GC-MS法分析了鬼針草中的揮發性成分，分離鑒定出21種成分，含量最高的成分為十六酸，是該揮發油的抗炎活性成分。秦軍等［10］用氣相色譜—質譜法分離測定同時蒸餾萃取的貴州三葉鬼針草不同部位的揮發油，對比研究其化學成分，分離出69種成分，主要成分為炔類、萜烯化合物及其衍生物，鑒定出53個化合物，主要化合物有(Z)-1，11-十三二烯-3，5，7，9-四炔 (19.41% ～37.16%)、石竹烯(15.68% ～16.62%)等。李洪芹等［11］分析比較鬼針草屬5種植物金盞銀盤、婆婆針、狼杷草、小花鬼針草、鬼針草 (商品藥材)的揮發油成分，結果表明5種揮發油成分及其含量差異較大。

1.4 多炔類化合物 據報道鬼針草屬植物中普遍存在多炔類化合物。從三葉鬼針草的丙酮提取物中得到 2-β-D-glucopyranosyloxy-1-hydroxy-trideca-3，5，7，9，11-pentayne 和 3-β-D-glucopyranosyloxy-1-hydroxy-6(E)-tetradecene-8，10，12-triyn［12］。王碩豐等［13］對三葉鬼針草全草乙醇提取物的CHCl3、正丁醇部分的化學成分進行了研究，發現了十七烷-2E，8E，10E，16-四烯-4，6-二炔和 Safyno。馬明等［14］采用硅膠、聚酰胺和高效制備液相分離化合物，從婆婆針中分得:鬼針聚炔苷、2-β-D-吡喃葡萄糖基-1，13-二羥基-11(反)-十三烯-3，5，7，9-四炔。

2 藥理作用的研究

2.1 抑菌抗炎 林梅英等［15］研究鬼針草總黃酮對二甲苯所致小鼠耳腫脹和氟氏完全佐劑誘導佐劑性關節炎大鼠原發性炎癥的保護作用與可能機制，通過觀察小鼠耳腫脹度、大鼠足腫脹度、炎癥關節病理學變化，檢測血清 TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8，軟骨組織ASIC1a蛋白含量進行分析，結果表明鬼針草總黃酮對急性炎癥具有保護作用，其抗炎機制可能與調節炎癥介質釋放有關。

王建平等［16］研究鬼針聚炔苷對巴豆油誘發的小鼠耳殼再腫脹、小鼠蛋清性足腫脹、小鼠毛細血管通透性、大鼠棉球肉芽腫等急慢性炎癥和大鼠白細胞游走的影響，發現鬼針聚炔苷對急慢性炎癥均有很強的抗炎效果，對大鼠的白細胞游走亦有明顯的抑制作用。Bo等［17］發現鬼針草總黃酮干預能顯著抑制上清液中IL-8，TNF-α和血管內皮細胞的NO水平，明顯抑制 NF-κB和 fractalkine的 mRNA和蛋白表達，表明鬼針草總黃酮對于改善過敏性紫癜患者的微血管炎癥是有效的。

2.2 抗高血壓 早期李慶東等［18］報道了鬼針草治療高血壓的作用。于兆安［19］采用隨機對照的實驗方法，對162例高血壓病左室肥厚(LVH)病例進行研究，治療組給予鮮鬼針草藥材，對照組給予硝苯地平控釋片，通過觀察治療組和對照組的血壓變化，檢測 LVDd、IVST、LVPWT、IVMI、EF、E/A 值，比較兩種治療方法的療效，結果表明鮮鬼針草降低血壓、逆轉左室肥厚、改善心功能療效顯著。

2.3 抗高血脂 黃川鋒等［20］研究鬼針草乙酸乙酯萃取物、水提取物對實驗性高脂血癥大鼠血脂的影響，通過檢測實驗性高脂血癥大鼠體質量增長指數、AI、Lee’s指數、LDL-C、MDA、NO、HDL-C 和 觀察NOS活性、SOD活性，實驗結果顯示鬼針草具有調節脂代謝、降低氧化應激損傷和保護血管內皮等作用，可有效防治動脈粥樣硬化和冠心病的發生。

張媛媛等［21］觀察鬼針草總黃酮對實驗性高脂血癥大鼠脂質代謝的影響，結果表明鬼針草總黃酮能明顯糾正高脂血癥大鼠血清脂質代謝紊亂，并顯著改善肝細胞內脂肪沉積變性，其機制可能與抑制膽固醇酯轉移蛋白水平有關。

2.4 保肝護肝 鬼針草可用于治療肝纖維化疾病及酒精性脂肪肝疾病等。Zhong等［22］研究了鬼針草總黃酮對CCl4所致小鼠急性肝損傷的保肝活性和機制，結果表明鬼針草總黃酮有重要的保肝活性，其機制與黃酮的抗氧化活性有關系。閆波等［23］觀察鬼針草總黃酮對肝纖維化大鼠的治療作用及機制，采用CCl4誘導大鼠肝纖維化模型，結果表明鬼針草總黃酮對肝纖維化大鼠有很好的治療作用，其抑制HSC活化、增殖，促進活化的HSC凋亡可能是鬼針草總黃酮治療肝纖維化的重要機制之一。Yuan等［24］研究了鬼針草總黃酮對大鼠肝纖維化的影響，結果表明鬼針草總黃酮能改善肝損傷，通過抗氧化作用避免CCl4所致的肝纖維化，此過程可能與抑制NF-κB的對肝星狀細胞的誘導活化和TGF-β1的表達有關。吳繁榮等［25］發現鬼針草總黃酮對豬血清所致大鼠免疫性肝纖維化有明顯治療作用。陳飛虎等［26］發現鬼針草總黃酮對血吸蟲病肝纖維化有明顯治療作用。馬瑜紅等［27］發現鬼針草提取物可通過調節肝臟脂質代謝，抑制脂質過氧化，抑制非酒精性脂肪肝的形成和發展。

2.5 抗腫瘤 馮濤等［28］發現，90%鬼針草醇提物通過提高機體免疫力抑制小鼠腫瘤生長。林麗清等［29］發現鬼針草提取物的各萃取部位能抑制肝癌細胞HepG2和白血病細胞K562的增殖，有較強的體外抗腫瘤活性。萬仲賢等［30］發現白花鬼針草乙酸乙酯提取物能顯著抑制人結腸癌RKO細胞的增殖并誘導其凋亡。Zhu等［31］研究了鬼針草提取物對宮頸癌U14細胞生長的作用，結果表明鬼針草提取物對小鼠宮頸癌U14細胞的生長有一定的抑制作用。Yang等［32］研究鬼針草提取物的體外抗腫瘤活性，研究表明鬼針草提取物對人肝癌(HepG2)細胞株和人宮頸癌(Hela)細胞系的生長有抑制作用。Wu等［33］評估鬼針草提取物對人類腫瘤細胞的抗氧化活性和細胞毒性，發現鬼針草總酚和黃酮提取物對大腸癌具有潛在的治療價值。王建平等［34］研究鬼針草70%乙醇提取物;經醇提后，除去親脂和親水性成分的提取物;聚炔類混晶;某種聚炔類成分;鬼針聚炔苷5種提取物對體外培養的2種不同白血病細胞 HL-60，V937的影響，結果表明5種提取物均有不同程度的抑制作用，其中聚炔類混晶和鬼針聚炔苷活性最佳。

2.6 抗結石 陳玲等［35］通過實驗研究發現鬼針草有抗炎效應，能夠減少膽汁中成核因子的形成;同時鬼針草具有降低血脂，改善脂蛋白代謝，保護肝臟免受病理損害，改善肝細胞處理過飽和膽固醇功能，防止形成膽固醇過飽和的病理性膽汁，可起到逆轉結石形成趨勢，鬼針草在一定程度上具有防石溶石的作用。

3 結語

綜上所述，鬼針草含有許多有效成分，具有多種藥理作用。在臨床應用中，鬼針草多與其他中藥配伍應用。復方制劑中鬼針草的具體藥理作用機制及其相應有效成分還需進一步研究，以便使其多方面的藥用價值得以開發。

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