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早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)預(yù)防重癥胰腺炎腸梗阻的效果觀察

2014-02-09 07:31:24張俊華郭佳華
重慶醫(yī)學(xué) 2014年2期
關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)

張俊華,郭佳華

(貴州省六盤(pán)水市水礦總醫(yī)院普外科 553000)

重癥急性胰腺炎是常見(jiàn)的急腹癥,病情復(fù)雜而兇險(xiǎn),病死率達(dá)20%~40%[1]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[2],麻痹性腸梗阻在SAP患者中發(fā)病率為75%~85%,病死者有90%合并腸梗阻??梢?jiàn),采取有效措施盡快恢復(fù)胃腸功能,預(yù)防重癥胰腺炎腸梗阻對(duì)降低病死率至關(guān)重要。2010年1月至2012年6月,本院對(duì)重癥胰腺炎患者實(shí)施早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2010年1月至2012年6月本院收治的90例重癥胰腺炎患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺外科學(xué)組重癥胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并經(jīng)腹部平片或腹部CT確認(rèn);(2)在發(fā)病后2~24h入院;(3)排除既往無(wú)腹部手術(shù)史、胃腸道疾病史及便秘史;(4)排除肝腎功能不全、肝炎、糖尿病、腫瘤、貧血等疾病。按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,觀察組45例,男26例,女19例;年齡30~72歲,平均(56.8±12.3)歲;其中,暴飲暴食15例,膽道疾病20例,其他10例。對(duì)照組45例,男27例,女18例;年齡30~72歲,平均(57.1±14.0)歲;其中,暴飲暴食14例,膽道疾病22例,其他9例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組患者性別、年齡、發(fā)病誘因等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有患者入院確診后均給予禁食、常規(guī)胃腸減壓、抗感染、糾正水電解質(zhì)紊亂以及腸外營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥治療,待病情穩(wěn)定后再給予進(jìn)食。觀察組在此基礎(chǔ)上實(shí)施早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),72h內(nèi)將鼻空腸營(yíng)養(yǎng)管連同胃管自一側(cè)鼻孔插入胃腔,術(shù)中調(diào)整鼻腸營(yíng)養(yǎng)管至距胃空腸吻合口約40cm處,胃管留在過(guò)食管空腸吻合口20cm處,證實(shí)營(yíng)養(yǎng)管位于空腸內(nèi),固定外端防止脫落。第1天輸注500mL溫生理鹽水,第2天滴入“能全力”(紐迪希亞制藥有限公司生產(chǎn)),控制滴速自45mL/h逐漸增加,至3~5d時(shí)完全過(guò)渡至腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。

1.3 效果評(píng)價(jià) 觀察并記錄兩組腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、首次肛門(mén)排氣時(shí)間、排便時(shí)間和住院時(shí)間,行急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(APACHEⅡ),檢測(cè)兩組患者入院時(shí)和第7天的清蛋白、血淀粉酶和C反應(yīng)蛋白水平變化。并記錄兩組患者麻痹性腸梗阻發(fā)生率和病死率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用獨(dú)立樣本R×C列聯(lián)表資料的χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s表示,采用配對(duì)設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)或兩獨(dú)立樣本資料的t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者胃腸功能恢復(fù)比較 觀察組腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、首次肛門(mén)排氣時(shí)間、排便時(shí)間和住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者胃腸功能恢復(fù)比較(±s)

表1 兩組患者胃腸功能恢復(fù)比較(±s)

組別 n 腸鳴音恢復(fù)時(shí)間(h)首次肛門(mén)排氣時(shí)間(h)排便時(shí)間(h)住院時(shí)間(d)觀察組45 83.7±14.7 87.7±13.8 92.7±18.8 21.2±2.4對(duì)照組 45 115.9±26.8 117.9±18.5 122.6±21.2 27.7±3.2

2.2 兩組患者APACHEⅡ評(píng)分比較 觀察組APACHEⅡ評(píng)分為(4.2±0.2)分,對(duì)照組為(5.6±0.5)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 兩組患者生化指標(biāo)變化比較 兩組患者清蛋白、血淀粉酶和C反應(yīng)蛋白均明顯改善(P<0.05);觀察組清蛋白和C反應(yīng)蛋白改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),兩組血淀粉酶差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

2.4 兩組腸梗阻發(fā)生率比較 觀察組出現(xiàn)腸梗阻3例,腸梗阻發(fā)生率為6.67%(3/45);對(duì)照組12例,發(fā)生率為26.67%(12/45)。兩組腸梗阻發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2 兩組患者生化指標(biāo)變化比較(±s)

表2 兩組患者生化指標(biāo)變化比較(±s)

時(shí)間點(diǎn) 清蛋白(g/L) 血淀粉酶(U/L) CRP(mg/L)觀察組入院時(shí) 30.1±5.1 1 408.2±236.8 5.72±1.54第7天 35.2±3.2 153.2±45.9 3.12±0.94對(duì)照組入院時(shí) 30.9±5.2 1402.4±226.6 5.65±1.48第7天33.3±3.2 165.6±86.1 4.52±1.16

3 討 論

重癥胰腺炎腸梗阻病理生理過(guò)程十分復(fù)雜,其機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為主要原因?yàn)椋?-5]:(1)胰腺發(fā)生重癥感染,引起腹膜后的組織廣泛炎癥水腫,導(dǎo)致支配胃腸蠕動(dòng)的腹腔神經(jīng)叢受炎性浸潤(rùn)而產(chǎn)生反射障礙,從而出現(xiàn)麻痹性腸梗阻;(2)發(fā)病早期,胰腺組織受損壞死和出血導(dǎo)致大量的胰酶釋出,產(chǎn)生含有大量細(xì)胞因子的炎性液體滲出,導(dǎo)致消化道組織廣泛水腫,胃腸功能受到抑制而減弱,大量消化液在腸腔內(nèi)積聚,致使腸腔擴(kuò)張,最終發(fā)生麻痹性腸梗阻。如果麻痹性腸梗阻和炎癥得不到及時(shí)緩解,腹腔內(nèi)壓力進(jìn)一步增加,腸黏膜通透性增加,腸上皮屏障功能失調(diào),產(chǎn)生內(nèi)毒素,引起全身炎性反應(yīng),最終引起多器官功能障礙綜合征,直至死亡[6]。通過(guò)總結(jié)重癥急性胰腺炎的治療經(jīng)驗(yàn),作者體會(huì)到如何有效預(yù)防麻痹性腸梗阻的發(fā)生,控制胰腺的炎癥是改善預(yù)后、降低病死率的關(guān)鍵。

重癥胰腺炎患者身體虛弱,胃腸蠕動(dòng)減慢,加之長(zhǎng)時(shí)間禁食,多伴有營(yíng)養(yǎng)不良及代謝紊亂,加重腸黏膜萎縮、腸道黏膜屏障功能損傷、菌群失調(diào),增加腸道細(xì)菌移位和感染的發(fā)生率[7],嚴(yán)重影響疾病康復(fù)。腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)能維護(hù)腸黏膜屏障,減少感染,且價(jià)格低廉,符合生理,作為首選的營(yíng)養(yǎng)方式目前已被廣泛應(yīng)用于臨床。宋康頡等[8]報(bào)道,重癥急性胰腺炎患者早期通過(guò)鼻空腸管行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),所有患者均能很好的耐受,是安全有效的。伏文勝等[9]也得出相同結(jié)論。本研究結(jié)果顯示,觀察組腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、首次肛門(mén)排氣時(shí)間、排便時(shí)間和住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05),這與李進(jìn)展等[10]的報(bào)道一致;另外,觀察組APACHEⅡ評(píng)分、清蛋白和C反應(yīng)蛋白改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),腸梗阻發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。由此可見(jiàn),早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)能有效促進(jìn)重癥胰腺炎患者的胃腸功能恢復(fù),消除炎癥,減少腸梗阻,促進(jìn)疾病早日康復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。

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