20（S）-原人參二醇誘導U87細胞凋亡的機理研究*

南一楠 李 嬌 李澎濤 華 茜△

（1．北京中醫藥大學基礎醫學院，北京 100029；2．北京中醫藥大學東直門醫院，北京 100700）

腦惡性膠質瘤是中樞神經系統中常見的原發性腫瘤，約占原發性中樞神經系統腫瘤的40%～53%［1］。原人參二醇（PPD）是存在于人參和三七中的達瑪烷型四環萜烯皂角苷［2-3］。 20（S）-原人參二醇（aPPD）是人參皂苷經過胃腸道菌群去糖代謝活化后產生的活性成分，具有廣譜抗腫瘤作用。本研究觀察aPPD對人膠質瘤細胞U87的抑制殺傷作用，探尋其作用機制?，F報告如下。

1 材料與方法

1．1 細胞培養 人腦膠質瘤細胞U87購置于ATCC，培養在含有 10%胎牛血清（FBS，Gibco，NY）的 DMEM（Sigma）中，并加入青霉素和鏈霉素（Gibco-BRL，NY）防治細菌感染。于5%CO2培養箱內培養，溫度為37℃。細胞達到80%密度時傳代，約3～4 d傳1代，40代之前的細胞用于實驗。

1．2 藥物與試劑 原人參二醇受贈于Pegasus制藥公司（Vancouver，BC），存儲液用純乙醇配制，濃度為80mmol/L，于4℃避光保存。使用時溶解于完全培養基內，配制成所需終濃度。一抗anti-pro-caspase3（ab cam，ab47131，US）和 anti-PARP （Proteintech，13371-1-AP，US）均按 1∶1000稀釋， 溶解于 3%BSA的TBST中，4℃孵育過夜。

1．3 細胞活力檢測（MTS法） U87細胞接種于96孔板上，接種密度為每孔 2．5×104個，100 μL 每孔。 接種24 h后吸去培養基，重新添加新的含藥培養基。作用指定時間后，向每孔中加入20μLCellTiter 96 AQueous One Solution Reagent（Promega），于 5%CO2，37 ℃培養箱中孵育1～4 h，之后于490 nm處測量吸光度值，數值越大說明細胞活力越強。

1．4 蛋白提取與免疫印跡 藥物作用到指定藥物作用時間后，吸去培養基，用預冷的PBS輕輕清洗細胞表面1次，之后加入上樣緩沖液 ［62．5mmol/L Tris-HCl，2%SDS，10%甘油，50mmol/LDTT，0．01%（w/v）溴酚藍］，用細胞刮輕輕將裂解產物刮下，轉入離心管內99℃加熱5min，之后離心，待蛋白冷卻后即可上樣。等量的蛋白上樣于SDS-PAGE膠上，待蛋白根據分子量大小分離開后進行轉膜 （BIO-RAD），采用NC膜，100 V轉1.5 h后將膜取出，于5%脫脂牛奶中封閉1 h后加入一抗4℃孵育過夜。次日吸走一抗，將膜用TBST洗3遍，每遍15min。之后選擇相應二抗進行孵育，室溫在搖床上孵育1 h，同樣用TBST清洗3遍，15 min每次。采用 ECL顯影液 （Perkin-Elmer Life Sciences，Boston，MA）進行檢測，拍攝圖像后用 Image J進行分析。

1.5 統計學處理 應用SPSS17.0統計軟件。計量資料以（±s）表示，采用 One-way ANOVA 比較。 P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 MTS法檢測結果 見表1。用不同濃度的aPPD處理U87細胞，24 h后用MTS法檢測細胞活力，結果發現10μmol/L濃度的aPPD即對U87細胞有顯著的抑制作用，且隨aPPD濃度升高抑制作用愈明顯（P＜0.05或 P＜0.01）。

表1 不同濃度aPPD作用U87細胞24h后的MTS測定結果（±s）

表1 不同濃度aPPD作用U87細胞24h后的MTS測定結果（±s）

與對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01。 下同。

aPPD劑量 n 0μmol/L（對照組） 3 10μmol/L 3 20μmol/L 3吸光度值2.32±0.12 1.84±0.08**1.47±0.06**40 μmol/L 3 1.04±0.07**60 μmol/L 3 1.05±0.16**80 μmol/L 3 0.72±0.10**

2.2 免疫印跡檢測結果 不同濃度的aPPD作用于U87細胞后8 h，免疫印跡結果顯示pro-caspase3隨aPPD濃度升高呈逐漸減少趨勢 （圖1）。利用Image J進行定量分析其條帶光密度與β-actin的比值，結果可知40μmol/L以上濃度的aPPD會使pro-caspase3含量明顯下降（表2）。免疫印跡結果也發現PARP有切割條帶的產生（圖2），說明當U87收到aPPD作用時，其細胞內部的caspase3被激活。

圖1 不同濃度aPPD作用于U87細胞8h后pro-caspase3的變化

3 討 論

大量研究發現，PPD及其衍生物對多種腫瘤細胞具有殺傷性，并且對正常組織細胞無害［4-6］。aPPD對肝癌、肺癌以及黑色素瘤細胞具有明顯的生長抑制和殺傷作用［7］，并且能夠誘導骨髓瘤細胞的凋亡，治療白血?。?］。

表2 aPPD作用于U87細胞8 h后pro-caspase3的變化情況（±s）

表2 aPPD作用于U87細胞8 h后pro-caspase3的變化情況（±s）

aPPD劑量 n 0μmol/L（對照組） 3 10μmol/L 3 20μmol/L 3 pro-caspase3/actin 1.00±0.00 0.95±0.13 0.90±0.10 40 μmol/L 3 0.74±0.12*60 μmol/L 3 0.64±0.17**80 μmol/L 3 0.51±0.04**

圖2 不同濃度aPPD作用U87細胞后PARP的表達變化

關于其機制研究也廣泛展開，一項在體研究表明，20（S）-PPD對肝癌大鼠模型具有顯著療效，能夠抑制腫瘤內部新生血管形成，降低微血管密度，并促進其凋亡［9］，其分子機制可能與抑制腫瘤組織血管內皮生長因子的表達有關［10］；另一方面，它還能提高小鼠特異性和非特異性免疫功能［11］。有研究表明，Rh2的作用機制主要為 caspase 家族的激活［6，12］，Rh2 還與活性氧生成和 p21 活力有關［13-14］。

20（S）-PPD具有與Rh2相似的化學結構，其殺傷腫瘤的作用機制尚未完全明確，因此筆者猜想其也有可能與caspase3的激活有關。caspase家族是一類存在于細胞內的半胱氨酸蛋白酶，可以切割肽鏈上天冬氨酸之后的肽鍵，具有高度的特異性［15］。它們廣泛參與細胞凋亡的各個過程，因此越來越多地在腫瘤治療領域受到關注。包含凋亡起始者（caspase2、8、10）和凋亡執行者（caspase3、6、7），caspase3 和 caspase7 具有相似的底物［16］，會降解 PARP、DFF-45 等，導致 DNA 修復抑制以及降解，進而導致細胞凋亡［17］。

細胞活力實驗結果顯示，aPPD對膠質瘤細胞具有較好的殺傷作用，免疫印跡結果證明caspase3前體隨aPPD濃度增高而減少，具有明顯的相關性。而caspase3常見的底物PARP也被切割，說明U87細胞內caspase3被aPPD誘導激活，從而進入凋亡狀態。

本研究發現aPPD誘導U87細胞凋亡的途徑可能與caspase3的激活有關，然而天然提取物往往具有多靶點、多通道的作用機制，aPPD是否還具有其他殺傷腫瘤細胞的作用途徑，其如何激活caspase3等問題，尚待進一步深入研究。

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