多發性硬化癥的臨床分析

梁雪梅

（建平縣醫院神經內科，遼寧 建平 122400）

多發性硬化癥的臨床分析

梁雪梅

（建平縣醫院神經內科，遼寧 建平 122400）

目的對多發性硬化癥進行臨床分析，以提高其診斷率及良好的治療效果。方法結合文獻復習就多發性硬化的診斷要點、處理方法等進行進行歸納總結。結果MS是一種自身免疫性疾病，早期癥狀不典型，難以確診。結論MS結合MRI、誘發電位和腦脊液免疫學檢查，可提高診斷率，正確的藥物治療在緩解MS中能取得良好的治療效果。

多發性硬化癥；臨床分析；激素；MRI

多發性硬化（MS）是中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病。好發于20～40歲，女性多見，其顯著特點為時間上的多發性（多次發作）及空間上的多發性（多個部位發作）。臨床上存在大量將MS誤診為其他疾病以及將其他疾病誤診為MS的情況，其主要根源是MS臨床表現的多樣性以及缺乏特異性生物檢測指標[1]，然而如果不及時明確診斷并進行針對性治療，則會延誤病情而導致較高的致殘率和病死率，給患者及家庭帶來巨大的痛苦。鑒于此，本文結合文獻復習就多發性硬化的診斷要點、處理方法等進行進行歸納總結，以提高MS的診斷率及良好的治療效果。

1 診斷要點

1.1 臨床表現

通常亞急性起病，急性或隱性起病少，由于可累及患者的大腦半球白質、腦干、小腦、脊髓（尤其是側索和后索）及視神經，臨床表現因累及部位不同而多種多樣[2]。少見的癥狀及體征有全面性癲癇發作、強直性發作、頭痛、三叉神經痛、陣發性構音障礙/共濟失調、陣發性book=259,ebook=266瘙癢、舞蹈癥/手足徐動癥、肌陣攣、單側面肌痙攣、局限性肌張力障礙、下運動神經元體征、不安腿綜合征。體征常多見于癥狀。MS診斷的臨床特征有視神經炎、核間性眼肌麻痹、痛性強直性痙攣等。

1.2 輔助檢查

1.2.1 腦脊液（CSF）免疫學檢查對MS的診斷十分重要[3]：①單個核細胞輕度增多或正常（一般＜15×106/L），通常≤50×106/L。部分蛋白輕度增高。②IgG鞘內合成檢測，CSF-IgG指數是IgG定量指標，IgG指數＞0.7提示鞘內合成。CSF-IgG寡克隆帶（OCB）是IgG定性指標，CSF-OCB并非MS特有，應同時檢測腦脊液及血清。

1.2.2 視覺誘發電位：①適用于臨床上無視覺通路受累的情況下為臨床提供第2病變的證據。②MS異常VEΡ表現為Ρ100潛伏期延長，兩眼Ρ100潛伏期不同，但波形保持完整。③其他類型誘發電位對MS診斷無幫助。

1.2.3 MRI檢查為MS臨床診斷提供可靠依據，可作為確診MS首選無創檢查方法[4]。①腦部多發的大小不一的長T1、T2信號，多位于側腦室體部及前角和后角周圍、半卵圓中心、胼胝體、小腦和腦干，其中緊鄰腦室的病灶常和腦室垂直[5]。急性期病灶常被釓造影劑增強。②脊髓T2信號，長度少于3 mm，多為1～2個椎體節段，橫斷面呈不完全累及，無脊髓水腫或很輕，可為釓造影劑增強。

1.2.4 MS空間多發性的MRI診斷標準：在側腦室旁、近皮質區、幕下、脊髓4個區域中至少2個區域有≥1個T2病灶。若患者有腦干或脊髓綜合征，其責任病灶不在MS病灶數統計之列。

1.2.5 MS時間多發性的MRI診斷標準：①不管何時行基線掃描，隨訪MRI檢查與基線MRI相比出現新發T2或釓增強病灶。②任何時間MRI檢查發現同時存在無癥狀的釓增強和非增強病灶。需具備以上2項中的1項。

2 診斷原則

MS以病史和體征為基本依據，必須除外其他疾病。充分結合MRI特征性表現，當出現脫髓鞘難以解釋的狀況時，應尋找其他亞臨床證據。要點在于其病灶具有3個特點：①時間的多發性；②空間的多發性；③排除其他可能。新的陽性癥狀、體征必須持續24 h以上視為復發，2次臨床發作必須間隔1個月以上。

3 臨床分型

3.1 復發緩解型：最常見，80%發病初期為本型，表現為明顯的復發和緩解過程，每次發作均基本恢復，不留或僅留下輕微后遺癥。隨著病程的進展多數在5～15年內最終轉變為繼發進展型。

3.2 繼發進展型：是復發緩解型后的一型，在復發緩解階段以后，疾病隨著復發不能完全緩解并留下部分后遺癥，逐漸加重的過程。

3.3 原發進展型：少見，約10%～15%最初即為本型，沒有緩解復發過程，緩慢進行性加重，并且病程＞1年。

3.4 進展復發型：少見，約5%～10%，始終呈緩慢進行性加重，有少數緩解復發過程。

4 鑒別診斷

早期病例易于其他可能疾病相混淆，必要時應該做充分的實驗室檢查。

4.1 結締組織病，如系統性紅斑狼瘡、白塞氏病、干燥綜合征、系統性血管炎。

4.2 感染性疾病，如腦囊蟲、螺旋體感染、Lyme病、梅毒、艾滋病、進行性多灶性白質腦病等。

4.3 遺傳代謝性疾病，如腦白質營養不良、CADASIL、維生素B12及葉酸缺乏等。

4.4 其他脫髓鞘病，如視神經脊髓炎、ADEM。

4.5 其他疾病，如中樞神經系統血管炎、結節病、淋巴瘤、血管畸形、腔隙性腦梗死等。

5 藥物治療[6]

5.1 MS的治療原則

早期治療，不同階段采用不同治療策略。急性期以減輕癥狀、盡快改善殘疾程度為主。緩解期以減少復發、減少腦和脊髓病灶數、減緩疾病進展及提高生存質量為主。同時給予對癥、心理治療，減輕病痛。

5.2 急性發作或復發后藥物治療

5.2.1 激素治療：可加速急性發作期的恢復或縮短復發期病程，但不能預防發作。對重度和頻繁復發或快速進展型MS無效。任何形式的延長激素用藥對神經功能恢復無長期獲益。定期激素沖擊對繼發進展型患者的長期治療可獲益，能減緩疾病進展和腦萎縮程度。成人中～重度病例采用甲基潑尼松龍大劑量短程療法：通常劑量為1 g/d，加入5%葡萄糖注射液500 mL中靜脈滴注，連用3～5 d，然后改為口服潑尼松1 mg/（kg·d），通常為每天60～80 mg，在4～6周逐漸減量停用。若在激素減量的過程中再次復發，出現新的體征和/或MRI新病灶，可再次甲基潑尼松龍沖擊治療。激素的起效時間一般在24～72 h，通常24 h見效，患者用藥后很快感到好轉，誘發電位和MRI也能看到不同程度的好轉。對癥狀較輕的患者可采用口服潑尼松80 mg/d，1周，依次減量為60 mg/d，5 d，40 mg/d，5 d；隨后每日堿10 mg，逐漸減量停用。用藥中要常規補鉀、鈣、改善微循環及保護胃黏膜。大劑量激素引起的心律失常，仍無有效的預防方法。還應盡量控制激素的量和療程以預防骨質疏松、股骨頭壞死、嚴重骨折等。用藥前應進行感染篩查，排除用藥禁忌證并取得激素使用的知情同意書后方可進行。

5.2.2 靜脈注射人免疫球蛋白：適用于急性明顯致殘的復發，并且對激素的反應欠佳。每千克體質量0.4 g/d，共用5 d，以后可根據病情每月加強治療1次，用量仍為0.4g/（kg·d），連續使用3～6個月。禁用于IgA缺陷患者。

5.3 緩解期治療（疾病調節治療）

干擾素-β適用于復發-緩解型及繼發進展型，對急性惡化效果明顯，可減少復發，明顯減少腦MRI所見的病灶活動性。醋酸格拉太咪爾可減少早期復發-緩解型MS復發次數，但對重癥患者無效。硫唑嘌呤可降低MS復發率，不影響殘疾的進展，用于不宜應用干擾素/ 醋酸格拉太咪爾且頻繁發作的MS或快速進展的MS。禁用于存在硫代嘌呤甲基轉移酶等位基因純合突變的患者。前8周每周查1次。用法為開始50 mg/d，每周加1次量至2～3 mg/（kg·d），分2次口服。療效差者組合方案可能會有幫助，包括激素、免疫球蛋白及免疫調節類藥物。

綜上所述，MS是一種自身免疫性疾病，早期癥狀不典型，難以確診，如結合MRI、誘發電位和腦脊液免疫學檢查，可提高對MS的診斷，正確的藥物治療在緩解MS中能取得良好的治療效果[3]。

[1] 張星虎.多發性硬化的診斷[J].中國神經免疫學和神經病學雜志,2013,20(2):79-82.

[2] 張先龍.多發性硬化的臨床分析[D].廣西:廣西醫科大學,2010.

[3] 徐偉,周燕,張青,等.多發性硬化42例臨床分析[J].腦與神經疾病雜志,2009,17(2):145-147.

[4] 趙紅月.多發性硬化癥21例臨床分析[J].中國醫藥指南,2009,7(2):53-54.

[5] 楊蕊夢,許乙凱,馮婕.多發性硬化的MRI診斷[J].廣東醫學,2006, 27(12):1856-1857.

[6] 李家倫,畢貴平.多發性硬化癥藥物治療進展[J].重慶醫學,2011, 40(4):388-389.

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