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15例氣管支氣管結(jié)核的CT診斷

2014-01-25 08:05:27沈廣娟
中國醫(yī)藥指南 2014年1期
關(guān)鍵詞:檢測

沈廣娟

(遼源市東遼縣人民醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

15例氣管支氣管結(jié)核的CT診斷

沈廣娟

(遼源市東遼縣人民醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

目的 分析氣管支氣管結(jié)核患者的CT表現(xiàn),探討其臨床價值。方法 取氣管支氣管結(jié)核患者15例為研究對象,所有患者病情均由纖支鏡證實(shí),對其CT檢測結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 本組患者中均存在程度不同的管壁增厚、管腔狹窄,且管腔內(nèi)壁表現(xiàn)為輕度波浪狀或鋸齒狀改變,臨近存在淋巴結(jié)腫大,未發(fā)現(xiàn)明顯包塊;患者病變區(qū)域較長,累計支氣管多部位。支氣管壁點(diǎn)片狀鈣化、腫大淋巴結(jié)環(huán)狀強(qiáng)化、腫大淋巴結(jié)鈣化、肺內(nèi)病灶局限性播散,其特征性診斷意義較強(qiáng)。結(jié)論 氣管支氣管結(jié)核病例并不罕見,應(yīng)對CT征象進(jìn)行細(xì)致分析,并與臨床表現(xiàn)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)病情的及早診斷。

氣管支氣管結(jié)核;診斷;CT檢測

氣管支氣管結(jié)核(endobronchial tuberculosis,EBTB)是指病灶位于氣管以及支氣管黏膜上以及黏膜下層的結(jié)核病,其發(fā)生與發(fā)展給患者身心健康以及生活質(zhì)量造成極大影響,同時會導(dǎo)致支氣管擴(kuò)張等各類并發(fā)癥[1]?;诖耍疚膶夤苤夤芙Y(jié)核患者的CT表現(xiàn)進(jìn)行分析,探討其臨床價值,希望為臨床診斷與治療提供支持。

1 資料與方法

1.1 病情資料

取2010年7月至2012年6月期間本院接診的氣管支氣管結(jié)核患者15例為研究對象,對其臨床一般資料以及影像學(xué)檢測進(jìn)行回顧性分析。

本組患者:男7例,女8例,年齡22~71歲,平均年齡(42.5± 1.87)歲,其中10例患者年齡>40歲。臨床癥狀主要表現(xiàn)為午后潮熱、咳嗽、疲乏乏力、痰中帶血以及整口咯血,少數(shù)患者存在呼吸困難和喘鳴。大咯血2例,咳血絲痰3例,陣發(fā)性干咳2例,刺激性嗆咳為主者2例,呼吸困難和喘鳴2例。

病程3個月~4年,其中12例患者病程低于6個月。2例患者臨床診斷為哮喘、8例為慢性支氣管炎、1例為百日咳、2例上呼吸道感染、剩余2例則疑似氣管支氣管結(jié)核。經(jīng)纖維支氣管鏡檢測后,14例患者經(jīng)鏡下活檢證實(shí)屬EBTB,余1例經(jīng)刷檢證實(shí)。

1.2 檢測方法

對本組患者實(shí)施CT掃描,沿肺尖直到肺底作肺部常規(guī)掃描,層厚以及間距均為10 mm,患者保持正常呼吸,待吸氣完成時屏氣,然后進(jìn)行掃描,部分患者加掃局部5 mm,矩陣重建512×512。其中5例患者行增強(qiáng)掃描,取80~100 mL泛影葡萄胺(60 %)作為對比劑,保持速度為2 mL/s。行造影檢測前常規(guī)給予10~15 mg地塞米松靜注,對不良反應(yīng)予以有效預(yù)防和降低。

2 結(jié) 果

2.1 病變部位

本組患者中,3例為中下段氣管受侵。均存在雙側(cè)主支氣管受累;7例為左側(cè)支氣管受侵,其中4例上葉支氣管受累,1例為舌葉支氣管受累、2例則為下葉支氣管受累;5例患者右側(cè)支氣管受侵,其中3例為右上葉支氣管受累,余2例分別為中、下葉支氣管受累。

2.2 CT表現(xiàn)

①氣管支氣管發(fā)生病變情況:致病菌可由肺內(nèi)結(jié)核灶直接引流至氣管支氣管,發(fā)生于段以上氣管黏膜或黏膜下層的病變,也可由肺門縱隔內(nèi)淋巴結(jié)或肺門區(qū)結(jié)核灶干酪性壞死直接破潰于氣管支氣管。本組15例EBTB患者中,5例患者氣管壁呈環(huán)形狹窄、表現(xiàn)為增厚不均勻、管壁外出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀局限性改變,其中1例患者存在氣管內(nèi)壁丘狀局限性隆起可見,寬基底表面則呈光滑狀。本組患者支氣管內(nèi)壁累及部位均不光滑,表現(xiàn)為輕度波浪狀或者鋸齒狀改變,且其管壁均有程度不同的增厚,其中支氣管壁存在點(diǎn)片狀鈣化者3例,2例支氣管因淋巴結(jié)腫大導(dǎo)致局部外壓性狹窄。②腫大淋巴結(jié):肺門淋巴結(jié)發(fā)生腫大者2例,淋巴結(jié)直徑均不低于1.2 cm;10例患者縱膈淋巴結(jié)發(fā)生腫大,直徑在1.1~1.5 cm,其中腫大淋巴結(jié)內(nèi)部存在點(diǎn)片狀鈣化者為5例;實(shí)施增強(qiáng)掃描的5例患者中,4例腫大淋巴結(jié)存在環(huán)狀強(qiáng)化。③肺內(nèi)病變:本組3例患者肺內(nèi)播散病灶,數(shù)量較少,均為小結(jié)節(jié)狀表現(xiàn),其中2例于支氣管病變部分所屬肺組織中局限性分布,1例則分布于相鄰肺組織。4例患者發(fā)生慢性支氣管炎改變,剩余8例患者均未見肺內(nèi)病變。

3 討 論

EBTB患者經(jīng)影像學(xué)檢測發(fā)現(xiàn)肺部存在明顯結(jié)核病灶者,則CT檢測很容易檢出;若肺內(nèi)未發(fā)現(xiàn)明顯結(jié)核病灶,則屬CT檢測與診斷難點(diǎn),也正是本文所要討論的重點(diǎn)。CT檢測并不能對黏膜或者黏膜下病變予以顯示,但其具有橫斷體掃描以及分辨率較高的特點(diǎn),因而在適當(dāng)?shù)拇凹夹g(shù)支持下,若患者氣管支氣管形態(tài)出現(xiàn)改變,則通常情況下都可得到顯示[2];且相比于X線片,CT在顯示肺內(nèi)早期局限性播散病灶方面效果更佳。

本組研究的15例病例中有3例患者經(jīng)CT檢測后存在肺內(nèi)局限性播散病灶,而同期X線片檢測則無異常表現(xiàn)。

本組CT檢測表現(xiàn)包括:管壁外出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀局限性增生改變,內(nèi)壁丘狀局限性隆起,管腔狹窄、管壁增厚不規(guī)則,并表現(xiàn)為輕度波浪狀或者鋸齒狀改變,多支受累、范圍較長,鄰近淋巴結(jié)腫大,主要為縱膈淋巴結(jié),未見明顯包塊。氣管支氣管內(nèi)膜結(jié)核所致的氣管狹窄,主要與中心型肺癌鑒別,中心型肺癌狹窄較陡然,梗阻端呈“鼠尾狀”或“杯口狀”,實(shí)變肺組織密度較均勻,伴肺門區(qū)腫塊,空洞及鈣化少見。

本次CT檢測結(jié)果基本與文獻(xiàn)報道一致,但并無特異性表現(xiàn)[3]。若患者存在結(jié)核中毒臨床癥狀,同時呼吸系統(tǒng)存在特殊癥狀,例如頑固的陣發(fā)性或者刺激性咳嗽、痰多、痰中帶血、呼吸困難、喘鳴、整口咯血等,則應(yīng)高度懷疑患者可能存在EBTB。

本次研究表明,CT檢測中支氣管壁出現(xiàn)局限性片狀或者點(diǎn)狀鈣化、淋巴結(jié)環(huán)狀強(qiáng)化、鈣化、或者肺內(nèi)出現(xiàn)局限性播散病灶,即使痰菌培養(yǎng)或纖支鏡檢測為陰性,也應(yīng)考慮其屬于EBTB。本次研究中女性患者比男性患者要多,而左支氣管病變壁右側(cè)要多,也基本與文獻(xiàn)報道相一致[4]。

綜上所述,支氣管內(nèi)膜結(jié)核(endobronchial tuberculosis,EBTB)近年來有增多的趨勢[6],因其臨床表現(xiàn)及胸部X線表現(xiàn)不典型,臨床診斷困難,易漏診和誤診。CT有較高的空間分辨率及清晰度,應(yīng)對CT征象進(jìn)行細(xì)致分析,能夠清楚顯示氣管腔內(nèi)外情況,結(jié)合MPR、3D等后處理技術(shù),能較完整有效地顯示病變特征,主要與中心型肺癌鑒別,只要熟練掌握了本病CT征象,并與臨床表現(xiàn)相結(jié)合,提高本病的影像學(xué)診斷水平,實(shí)現(xiàn)病情的及早診斷。

[1] 賀薷萱,趙順英.兒童支氣管結(jié)核102例臨床特點(diǎn)和診斷分析[J].中華兒科雜志,2012,50(10):737-739.

[2] 常曉杰.支氣管結(jié)核的CT征象分析[J].臨床肺科雜志,2011,16(11): 1726-1727.

[3] 劉蓉,吳琦,陳秀平,等.基于"支氣管結(jié)核的幾點(diǎn)專家共識"的支氣管結(jié)核臨床分類研究[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2010,33(12):896-899.

[4] 張穎,林文宇,方偉軍,等.16層螺旋CT在腫瘤樣支氣管結(jié)核診斷中的應(yīng)用價值[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,30(8):1943-1945.

[5] 蔡寶云,段鴻飛,李琦,等.經(jīng)纖維支氣管鏡局部化療治療氣管支氣管結(jié)核的療效及方案研究[J].國際呼吸雜志,2010,30(18):1104-1107.

[6] 靳二虎,李鐵一,蘭紅林.氣管與支氣管結(jié)核的CT診斷[J].中華放射學(xué)雜志,1997,31(2):101-105.

R523

:B

:1671-8194(2014)01-0126-02

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