(泰州市人民醫院感染科,江蘇 泰州 225300)
90例成人麻疹的臨床觀察
丁明東
(泰州市人民醫院感染科,江蘇 泰州 225300)
目的 探究成人麻疹患者的特點以及治療方法。方法 選取 2012 年 6 月至 2013 年 9 月收治的 90 例麻疹患者進行相應的治療,觀察患者的治療效果。結果 90 例患者通過相應的治療后,全部恢復身體健康,治療效果顯著。結論 對患者進行對癥治療后,均得到顯著的治療效果。
成人麻疹;治療措施;治療效果
麻疹為急性的呼吸道傳染病,具有較強的傳染性,其中兒童患者較多。主要癥狀為上呼吸道炎癥、發熱、眼結膜炎,皮膚有紅色斑丘疹。近年來患者麻疹的成年患者越來越多,由于病情較急,因此必須給予準確的診斷和有效的治療。選取2012年6月至2013年9月收治的90例麻疹患者進行相應的治療,對患者的基本癥狀和治療情況進行相應的觀察和討論,報道如下。
1.1 一般資料:選取2012年6月至2013年9月收治的90例麻疹患者進行相應的治療,其中有48例患者為男性,有42例患者為女性,年齡范圍18~45歲,平均年齡為26.64歲。16例患者接受過麻疹的疫苗接種,74例患者沒有接種過麻疹疫苗。其中有36例并發支氣管炎,19例并發肝炎,3例并發肺炎,1例并發粒細胞缺乏。所有患者間沒有明顯的差異,有統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 臨床癥狀:所有患者都出現發熱,體溫范圍為:38~40 ℃,發熱持續較長的時間,全身都存在嚴重的毒血癥狀,伴隨出現上呼吸道的感染,皮疹數量較多,但不具有典型性,出診的病程在17 d,最早是發熱當天有皮疹出現,最晚為發熱7 d后出皮疹,3~6 d這段時間內出現皮疹的患者最多。皮疹最先發生的部位在耳后、發際,逐漸過渡到漫步、頸部以及背腹和四肢,手掌和足底使最晚出現的部位,退診時間在5~10 d,平均時間為8.24 d。有84例患者有口腔的粘膜斑情況,持續時間在(3.1±0.7)d。81例患者有腹瀉情況,一般在皮疹出現前后發生,黃色的水樣便,每天排便3~8次。
1.2.2 治療方法:一旦確定患者患有該種疾病后,立即將患者隔離,使其進行良好的臥床休息,對患者給予相應的抗病毒治療,使用喜炎平的注射液使患者的毒血癥狀得到減輕,嚴重者可以給予激素的治療,若有感染現象出現,則使用抗生素,患者出現心肌損害時給予心肌營養液的使用。對于腹瀉患者采用相關止瀉藥物的使用。發熱嚴重的患者采用物理和藥物降溫的綜合使用,物理方面對頭部給予冰鎮冰敷,并對腋窩等部位使用酒精的擦涂,同時給予小劑量的退熱劑使用,根據患者的情況進行水電解質平衡和補液的治療。觀察并及時處理患者所出現的情況,治療后進行相應的檢查。
1.3 統計學分析:對本文出現的數據均采用SPSS 14.0統計學軟件進行檢驗,采用t對計量資料進行檢驗,采用χ2計數資料進行檢驗,P<0.05有統計學意義。
90例患者在一段時間的治療后,身體癥狀得到明顯緩解,而且在皮疹出現后體溫也得到有效的下降,直至正常,病情完全緩解后出院,患者最短的住院時間為3 d,最長的住院時間為15 d,平均的住院時間為7.4 d,復查后所有指標均符合正常,患者在治療前后,身體癥狀得到明顯的療效,有統計學意義(P<0.05)。
麻疹疫苗接種后不是終生具有免疫作用,有些患者在幼兒時期進行過麻疹疫苗的接種,但若長時間沒有進行麻疹疫苗的再接種,就會感染該疾病[1]。當然很多患者為疫苗的漏種者,尤其對于流動人口。成人麻疹在患病后會有較長時間的病毒血癥,都有發熱現象[2]。因為該疾病有較強的傳染性,因此,患者確診后要展開隔離治療,首先對發熱、腹瀉等癥狀給予相應的治療,對于高熱患者可以給予小劑量的藥物治療,一般的發熱人員,采用物理降溫即可,大部分患者在皮疹出現后,體溫能夠有所下降。而且該疾病有可能會對患者的臟器造成一定的損害,因此,在治療過程中要對患者的臟器進行相應的檢查,一旦發現有損害現象,要及時給予相關藥物的治療[3]。還有較多患者會出現腹瀉的情況,這主要是因為消化系統受到麻疹病毒的侵犯,使胃腸道出診。由于患者在早期僅表現出上呼吸道的一些癥狀,因此容易出現誤診現象,而且醫師對皮疹也沒有加強的警惕,對一些輔助檢查不重視,造成病情加重,治療延誤的情況。對于18歲以上的人群也可以進行麻疹的再次接種,減少該疾病的發生率。
綜上所述,成人麻疹的病情較為嚴重,而且有相應的并發癥,因此在治療過程中要針對患者的病情給予有效治療,得到顯著的療效。
[1] 肖錦暉,吳振宏,余光清,等.深圳市寶安區人群麻疹免疫水平和免疫效果監測分析[J].職業與健康,2013,14(3):115-116.
[2] 楊翠,何小鳳,楊廷麗,等.成人麻疹32例臨床分析[J].四川醫學, 2012,12(3):127-128.
[3] 王常銀,張云英,李震,等.2011年山東省流動人口成人麻疹暴發的病毒基因特征分析[J].預防醫學論壇,2011,12(9):78-79.
R511.1
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:1671-8194(2014)30-0106-01