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帕瑞昔布對下肢手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果及安全性分析

2014-01-01 00:00:00孫志璞趙遇輝王丹李軍章
中國保健營養(yǎng)·下旬刊 2014年2期

【摘要】目的探討帕瑞昔布對下肢手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果及安全性。方法選取2008年10月——2010年1月我院擇期行下肢手術(shù)患者,隨機均分為兩組,每組各30例。帕瑞昔布組于手術(shù)結(jié)束時靜脈注射帕瑞昔布40mg,PCEA組不用藥。兩組均于手術(shù)結(jié)束離室時啟用PCEA。記錄手術(shù)結(jié)束后2、4、8、12、24小時VAS評分,記錄不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡、口干等發(fā)生情況。結(jié)果術(shù)后4、8、12小時兩組間VAS評分比較及在惡心、頭暈、嗜睡、口干等發(fā)生情況,帕瑞昔布組明顯低于PCEA組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論帕瑞昔布對下肢手術(shù)患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果較好,患者滿意度高,無明顯不良反應(yīng)。

【關(guān)鍵詞】帕瑞昔布;下肢手術(shù);鎮(zhèn)痛

帕瑞昔布是目前臨床較為常用的鎮(zhèn)痛藥物,帕瑞昔布是注射用高選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制藥,具有外周、中樞雙重鎮(zhèn)痛的優(yōu)點[1]。筆者對2008年10月——2010年1月我院擇期行下肢手術(shù)患者60例使用帕瑞昔布及僅PCEA術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2008年10月——2010年1月我院我院擇期行下肢手術(shù)患者60例。其中,男性36例,女性24例,年齡26-70歲,平均年齡35±1.1歲;體重48-80kg,平均體重,69±5.1kg。隨機分為2組,帕瑞昔布組及PCEA組。ASAⅠ-Ⅱ級。其中脛腓骨骨折28例,髕骨骨折17例,股骨骨折15例。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重藥物過敏反應(yīng)史或已知對磺胺類藥物超敏者;嚴(yán)重心肺疾患者;術(shù)前1周服用過阿司匹林或非甾體抗炎藥(包括COX-2抑制劑)者;有潰瘍病史者;肝腎功能不正常者;凝血功能不正常者;有慢性疼痛病史者;不能合作的患者,或不能理解和執(zhí)行VAS評分的患者。兩組患者在性別、年齡、身高和體重等一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2麻醉方法兩組患者術(shù)前30min常規(guī)肌注苯巴比妥鈉0.1g,阿托品0.5mg,入室后連續(xù)監(jiān)測患者心率、平均動脈壓、動脈氧飽和度和呼氣末二氧化碳分壓。選擇L2-3行硬膜外穿刺頭向置管4cm,注入利多卡因5ml后觀察5min,待硬膜外阻滯作用確切后開始誘導(dǎo)插管。麻醉維持:硬膜外給予2%利多卡因5ml,每隔40min追加5ml,靜脈用瑞芬太尼0.05-0.2μg/(kg·min),維庫溴銨首次劑量0.08mg/kg,約每40min追加0.02mg/kg,安氟醚吸入濃度1%-2.5%,在手術(shù)結(jié)束前15min停止吸入。

1.3術(shù)后鎮(zhèn)痛帕瑞昔布組于手術(shù)結(jié)束時靜脈注射帕瑞昔布40mg,PCEA組不用藥。兩組均于手術(shù)結(jié)束離室時啟用PCEA,鎮(zhèn)痛藥液配置:0.15%羅哌卡因+嗎啡注射液0.5g,用生理鹽水稀釋成100ml。負(fù)荷劑量5ml,單次給藥1.5ml,鎖定時間15min,維持劑量2ml/h。

1.4觀察指標(biāo)記錄手術(shù)結(jié)束后2、4、8、12、24小時VAS評分,記錄不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡、口干等發(fā)生情況。

1.5VAS評分VAS評分分為0分-10分,0分:無痛;3分以下:有輕微的疼痛,患者能忍受;4分-6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7分-10分:患者有漸強烈的疼痛,疼痛難忍。

1.6統(tǒng)計學(xué)分析統(tǒng)計學(xué)軟件采用SPSS13.0版,組間計量數(shù)據(jù)采用(χ±s)檢驗,計量資料行t檢驗及χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1手術(shù)結(jié)束后2、4、8、12、24小時VAS評分見表1。

3討論

下肢手術(shù)切口長、創(chuàng)傷大,術(shù)后疼痛較劇,其疼痛程度往往要大于普通外科、婦科等術(shù)后的疼痛,以往多采用硬膜外嗎啡鎮(zhèn)痛,但其惡心、嘔吐發(fā)生率較高,影響病人術(shù)后的康復(fù)質(zhì)量。帕瑞昔布是伐地昔布的前體,其靜脈推注后迅速轉(zhuǎn)化為伐地昔布,后者選擇性抑制COX-2,對COX-2的選擇性抑制強度比對COX-1的選擇性抑制作用強2.8萬倍[2],阻斷炎癥部位花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素,從而發(fā)揮其鎮(zhèn)痛作用。術(shù)后使用帕瑞昔布顯示了更好的鎮(zhèn)痛作用,減少嗎啡用量,降低了阿片類藥物的不良反應(yīng)。帕瑞昔布跟傳統(tǒng)的胃腸道用藥NSAIDS比較其安全性高、對血小板影響小、不影響胃黏膜及腎臟器官功能、不影響出血跟凝血時間[3]。

綜上所述,帕瑞昔布對下肢手術(shù)患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果較好,患者滿意度高,無明顯不良反應(yīng)。

參考文獻

[1]Reuben SS,Ekman EF,Raghunathan K,et a1.The effect of cyclooxygenase-2 inhibition on acute and chronic donor-site pain after spinal fusion surgery[J].Reg Anesth pain Med,2006,31:6-13.

[2]吳新民,岳云,張利萍,等.術(shù)后鎮(zhèn)痛中帕瑞昔布鈉對嗎啡用量的節(jié)儉作用和安全性:前瞻性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組研究[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,27(1):7-10.

[3]李曉倩,孫捷豪,馬虹.帕瑞昔布鈉術(shù)后臨床鎮(zhèn)痛效果和安全性的Meta分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2009,9(08):887-892.

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