[摘要] 目的 對比研究麻黃湯超微飲片與傳統飲片水溶性及醇溶性浸出物,為復方中藥超微飲片臨床應用提供科學依據。 方法 采用薄層色譜法鑒定麻黃湯水溶性、醇溶性浸出物定量測定,對超微飲片與傳統飲片浸出物進行對比研究。 結果 超微飲片水溶性浸出物平均值為(0.228 4±0.006 1)g,顯著高于傳統飲片(0.148 1±0.002 5)g,兩者之比為1.53;超微飲片醇溶性浸出物平均值為(0.049 3±0.003 8)g,顯著高于傳統飲片(0.039 3±0.002 7)g,兩者之比為1.25。 結論 中藥飲片經超微粉碎后,藥材的性質沒有改變,水溶性及醇溶性成分溶出量增加,顯著大于傳統飲片, 從而可以增強中藥的臨床治療效果。
[關鍵詞] 麻黃湯;超微飲片;浸出物;鹽酸麻黃堿
[中圖分類號] R283.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)32-0129-02
Contrastive research of ephedra soup ultramicro piece and the traditional herbal decoction in water-solubility and ethanol-soluble extractives
ZHANG Xueju
Pharmaceutical Preparation Section,the Traditional Chinese Medicine Hospital of Ji'ning City in Shandong Province,Ji'ning 272000,China
[Abstract] Objective To study the Ephedrine soup ultramicro piece and the Traditional Herbal Decoction in water-solubility and ethanol-soluble extractives, to provide a scientific basis for the clinical application of compound Chinese medicine ultramicro piece. Methods Identify the water-solubility and estimate the quantify of ethanol-soluble extractives of Ephedra soup by the method of TLC and do a comparative study of ultramicro piece and traditional herbal decoction extract. Results the ultramicro piece water soluble extract′s average value was (0.2284±0.0061)g,which was significantly higher than the traditional about (0.1481±0.0025)g,the ratio was 1.53;The average of ultramicro ethanol-soluble was (0.0493±0.0038)g,which was significantly higher than the traditional pieces about (0.0393±0.0027)g,with the ratio 1.25. Conclusion After the ultra-fine pulverization of Chinese Herbal Medicine, its nature has not been changed; however, the water-soluble and alcohol-soluble constituents leaching are increasing significantly, which was higher significantly than the traditional. So it can raise the clinical treatment effects of traditional Chinese medicine.
[Key words] Ephedra decoction; Ultramicro piece; Extract; Ephedrine hydrochloride
超微粉碎技術是近20年來迅速發展起來的一項高新技術,能把原材料加工成微米、亞微米,甚至納米級的粉體,具有其他一般粉碎方式所沒有的優勢與特點,在不改變化學結構的情況下,粉體的分散性、溶解性、聚集力及光、電、磁、熱等性能均發生較大變化,物理性能明顯改變,化學反應速度加快[1]。近年來,除在化工、金屬、電子、陶瓷等行業廣泛應用外,在傳統中醫藥中的應用亦愈來愈引起人們的關注,并逐步凸顯其特有的優勢和廣闊的應用前景[2]。麻黃湯是臨床常用典型方劑,臨床常用于風寒束表證,具有發汗解表之功效[3]。為了探討超微飲片與傳統飲片制劑的差異,我們選擇麻黃湯這一經典名方,采用中藥超微飲片與其傳統飲片制劑,我們經過試驗觀察進行對比研究,現報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
本試驗選取中醫經典名方麻黃湯,試驗藥材全部為同一批號、同一產地的藥材,加工炮制方法遵照《中國藥典》的要求[4]。處方藥物同原方(麻黃9 g,桂枝6 g,杏仁6 g,甘草3 g),由濟寧市中醫院制劑室提供,稱取藥物總共24 g,先要用200 mL的水浸泡藥材30 min,麻黃要先煎20 min,加入已經浸泡了30 min的桂枝、杏仁、甘草三味藥材,加熱煎煮約30 min,然后再濾過,采集濾液,然后再用10倍量的水煎煮剩余殘渣持續時間為20 min,過濾之后,混合兩次的濾液,然后定容到500 mL,以上作為A液。取復方超微粉共12 g,先用20倍量的沸水浸泡5 min,然后用2 000 r/min離心10 min,取出上清液,最后把殘渣用20倍量的沸水重復以上的操作,將兩次的上清液進行混合,濃縮定容到250 mL,以上作為B液。
1.2測定方法
1.2.1水溶性浸出物的測定 精密吸取A液與B液各25 mL,然后放置于干燥恒重的蒸發皿中,進行水浴蒸干,然后放到干燥箱之中,105℃干燥直至恒重,放置于干燥器中冷卻30 min,迅速進行稱重。按以上方法測3次,然后取平均值,得到浸出物的重量,并比較兩組的差異。
1.2.2 醇溶性浸出物的測定 精密地吸取各25 mL的A液與B液,各自放在錐形瓶中,分別加入70 mL 95%的乙醇,使含醇量達到70%。進行封閉,冷藏時間24 h。精密吸取25 mL的上清液,放置于干燥至恒重的蒸發器皿之中,80%水浴蒸干,移入到80℃恒重的干燥箱中,干燥時間約6 h直至恒重,再移入到干燥器皿中,冷卻30 min后,精密稱取重量,照以上方法測3次,取平均值,得到浸出物的重量,并進行比較。
1.3統計學方法
采用SPSS20.0統計軟件,兩組浸出物用(x±s)表示,組間對比采用方差分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
超微飲片水溶性浸出物平均值為(0.228 4±0.006 1)g,顯著高于傳統飲片(0.148 1±0.002 5)g(t=3.57,P<0.05),兩者之比為1.53;超微飲片醇溶性浸出物平均值為(0.04 93±0.003 8)g,顯著高于傳統飲片(0.039 3±0.0027 5)g(t=11.63,P<0.05),兩者之比為1.25。見表1、2。
表1 兩組飲片水溶性浸出物(g)
表2 兩組飲片醇溶性浸出物(g)
3 討論
麻黃湯來源于《傷寒論》,藥物組成麻黃9 g,桂枝6 g,杏仁6 g,甘草3 g。本方為辛溫解表發汗平喘重劑,以麻黃發汗解表、宣肺平喘為君藥;桂枝溫經散寒、助麻黃發汗解表為臣藥;杏仁宣肺降氣、助麻黃平喘為佐藥;甘草調和諸藥為使藥[5]。故本方能發汗解表,宣肺平喘。主治用于外感風寒表實證,表現為惡寒發熱、頭痛身疼、無汗、咳喘、胸滿嘔逆、舌苔薄白、脈浮緊等癥。現代藥理研究本方藥理作用主要有解熱、發汗、止咳平喘、抗炎免疫、抗癌和抗病毒等作用[6]。
超微粉碎技術系指制備微粉、使用微粉的相關技術,包括微粉的制備工藝技術、分級與分離技術、干燥技術、混合與均化技術、包裝與儲運技術、粉體測量與表征技術、粉體分散與表面改性技術以及制造與儲運中的企業質量保證技術等[7]。也有學者認為超微粉碎技術包括微米技術、亞微米技術及納米技術[8]。有學者將超微粉碎技術的研究內容歸納為兩個方面,一是研究新的粉碎設備及相關技術;二是研究化學與物理相結合的技術制備超微粉體[9]。
中藥超微飲片采用現代超微粉體技術與中藥傳統炮制技術和現代制藥技術相聯合而研制[10],能夠保持傳統中藥飲片固有的藥效學物質基礎的微米級新型飲片。《中國藥典》收載的中藥極細粉,系指能全部通過八號篩,但混有能通過九號篩不少于95%的粉末。通過九號篩(200目)的粉末,其粒徑與超微粉基本相當。由于中藥成分復雜,并不是所有的品種均適宜粉碎成超微粉,某些品種宜粉碎成普通粉體,以盡可能保留其藥效成分。中藥超微飲片節省藥材對超微飲片的浸泡液與傳統飲片制備的湯劑進行對比研究,以浸出物及主要成分溶出量等作為考察指標,結果顯示超微飲片約為傳統飲片的1.5~2.0倍,證明采用超微飲片能節省中藥材1/3~1/2。另外,超微飲片方便服用,貴重藥材可直接沖服或灌裝膠囊吞服;用量較大的復方也可制成袋泡劑(以濾紙或布袋包裝),開水浸泡,取藥汁服用[11]。超微飲片屬于新型飲片,是對傳統飲片的補充。超微飲片的應用對于提高中藥飲片質量及臨床療效、減少中藥材資源的浪費具有十分重要的現實意義。
為客觀評價其臨床療效及安全性,我們采用對照的試驗方法,本實驗結果表明,超微飲片水溶性浸出物平均值為0.229 4 g,顯著高于傳統飲片0.150 1 g,兩者之比為1.53;超微飲片醇溶性浸出物平均值為0.049 3 g,顯著高于傳統飲片0.039 3 g,兩者之比為1.25。由此可見,中藥飲片經超微粉碎后,藥材的性質沒有改變,水溶性及醇溶性成分溶出量增加,顯著大于傳統飲片, 從而增強中藥的臨床療效。
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