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聯(lián)合硫酸奈替米星腹腔給藥治療自發(fā)性腹膜炎的療效觀察

2013-11-10 05:28:18江西省萍鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院337000賴(lài)道權(quán)邱自輝歐書(shū)強(qiáng)
首都食品與醫(yī)藥 2013年8期

江西省萍鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院(337000)賴(lài)道權(quán) 邱自輝 歐書(shū)強(qiáng)

自發(fā)性腹膜炎是肝硬化和重癥肝炎患者常見(jiàn)且嚴(yán)重的并發(fā)癥,在肝硬化患者合并自發(fā)性腹膜炎中病死率達(dá)到30%~50%,在重癥肝炎合并肝腎綜合征患者中,其誘因占48%[1],故及時(shí)診斷和治療對(duì)患者病情的恢復(fù)起著重要作用。我科自2010年3月~2012年11月采用靜注抗生素聯(lián)合腹腔給藥治療患者,取得了很好的療效。

1 對(duì)象與方法

1.1 對(duì)象 選擇我科肝硬化或重癥肝炎合并自發(fā)性腹膜炎患者住院病歷44例(排除合并消化道出血,肝性腦病,肝腎綜合征者),年齡23~55歲,平均42.5歲。治療組20例,肝硬化15例,重癥肝炎5例;對(duì)照組22例,肝硬化18例,重癥肝炎4例。隨機(jī)分組,治療前檢測(cè)腎功能損傷者不能入選治療組。

1.2 自發(fā)性腹膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn) ①發(fā)熱:體溫>37.0℃;②腹部壓痛,反跳痛;③腹水;④腹水常規(guī)示:WBC>500×106/L或多核細(xì)胞>250×106/L;⑤沒(méi)有明顯的腹腔內(nèi)感染來(lái)源。存在第④⑤項(xiàng)便擬診[2]。

1.3 治療方法 在護(hù)肝、利尿、補(bǔ)充蛋白等對(duì)癥支持治療基礎(chǔ)上,治療組給予經(jīng)驗(yàn)性靜脈注射頭孢曲松納注射液2.0g,每天一次,并腹腔穿刺,腹水稀釋注射硫酸奈替米星注射液1.0g。對(duì)照組單獨(dú)靜脈注射頭孢曲松鈉注射液2.0g,每天一次。

2 治療時(shí)間及療效判斷

2.1 參照《抗菌藥物臨床合理應(yīng)用指南》急性感染經(jīng)驗(yàn)性使用抗生素觀察時(shí)間為3d。

2.2 治療判斷標(biāo)準(zhǔn) 顯效:用藥3d內(nèi)體溫正?;蛳陆?,腹膜炎體征消失或好轉(zhuǎn),腹水中白細(xì)胞下降或消失。無(wú)效:用藥3d后癥狀無(wú)變化或加重。

2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn)。

3 結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)附表1和附表2。

4 討論

自發(fā)性腹膜炎表現(xiàn)多為非典型性,即使是典型性腹膜炎表現(xiàn)其腹水培養(yǎng)率也比較低,故臨床主要以腹水常規(guī)為治療依據(jù)[2],發(fā)生機(jī)制多因腸壁瘀血,水腫,腸壁通透性增加,腹腔屏障能力下降,細(xì)菌易進(jìn)入腹腔;全身非特異性免疫功能減弱,細(xì)菌過(guò)度增殖[3];肝硬化時(shí)單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)功能,特別是肝臟單核-吞噬功能顯著受抑制,致使腸道細(xì)菌侵入體循環(huán)并通過(guò)血路播散進(jìn)入腹腔。感染的致病菌多來(lái)自腸道,大于70%為G-菌感染為主,主要是大腸桿菌[2]。抗菌藥物目前臨床治療多選用抗耐藥性比頭孢四代藥物要好的第三代頭孢菌素藥物,但頭孢曲松、氧氟沙星等藥物對(duì)G-菌耐藥情況也比較嚴(yán)重。本次治療組加以半合成的氨基糖甙類(lèi)藥物硫酸奈替米星,對(duì)G-菌敏感,耐藥性低,進(jìn)入腹腔后直接提高腹腔藥物濃度,同頭孢曲松合用具有協(xié)同抗感染治療作用。選擇小劑量的氨基糖甙類(lèi)藥物腹腔注射既可以直接提高腹腔藥物濃度,也可因腹膜吸收致血液中的藥物濃度低而減輕其藥物副作用。結(jié)果證實(shí),在腹腔中清除白細(xì)胞抗感染效果及腹膜炎體征緩解上,在短時(shí)間內(nèi)能起到顯著效果,與對(duì)照組有顯著的差異性,且治療后腎功能未見(jiàn)異常,但病例數(shù)太少,故其腎毒性仍需要繼續(xù)觀察??s短自發(fā)性腹膜炎的病程對(duì)患者病情預(yù)后起著關(guān)鍵作用,故本治療組有一定的意義。

附表1 兩組患者治療3天后效果計(jì)數(shù)觀察

附表2 兩組患者腹水白細(xì)胞(WBC>500×106/L)計(jì)數(shù)及腎功能[Cr和(或)BUN升高]計(jì)數(shù)(例)

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