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多種指標聯合檢測對潰瘍性結腸炎的診斷意義

2013-10-27 01:56:12李芊蔚劉春英
中國實用醫藥 2013年3期

李芊蔚 劉春英

多種指標聯合檢測對潰瘍性結腸炎的診斷意義

李芊蔚 劉春英

目的探討聯合檢測患者C反應蛋白、血小板參數、中性粒細胞參數及乳酸脫氫酶對潰瘍性結腸炎患者病情及預后的評估價值,提高對疾病診治的水平。方法回顧性分析2002年1月至2012年7月在大連大學附屬中山醫院消化內科住院治療潰瘍性結腸炎患者60例。結果UC活動期患者CRP、血小板參數、中性粒細胞參數及乳酸脫氫酶水平均明顯高于緩解期,隨著疾病病變范圍以及嚴重程度的增大,患者四項水平均呈明顯上升趨勢。結論綜合考慮C反應蛋白、血小板參數、中性粒細胞參數及乳酸脫氫酶的變化,能夠及時反映疾病的活動度及嚴重程度。對UC病情的預測及預后判斷更有價值。

潰瘍性結腸炎;CRP;乳酸脫氫酶

潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis,UC),簡稱潰結,是一種侵及結腸黏膜的慢性非特異性炎癥性疾病。常始自左半結腸,可累及結腸近端乃至全結腸。臨床癥狀輕重不一,可有緩解與發作交替出現,患者可僅有結腸癥狀,亦可伴發全身癥狀[3]。目前消化內鏡、組織病理活檢以及放射造影是檢測炎癥性腸病的較好方法,但是用于對病情監測及患者恢復期隨訪治療卻不甚方便可行,患者大多難以接受。為了探討一種簡易的檢測方法,本文回顧性分析了2002年1月至2012年7月本院收治的60例活動期潰瘍性結腸炎患者的血清CRP、血小板計數、中性粒細胞計數及乳酸脫氫酶檢測資料,現將報告分析如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 2002年1月至2012年12月在大連大學附屬中山醫院就診的潰結患者60例,其中男33例,女27例,平均年齡(51.84±12.58)歲。根據臨床表現、結腸鏡及病理確診,符合2007年中華醫學會分會炎癥性腸病協作組制定的對我國炎癥性腸病診治規范共識意見的診治標準。入選標準包括既無慢性疾病史,無肝腎功能異常,無其他感染史,無急性出血,8周內無吸煙史,無服藥史,無惡性腫瘤,兒童及孕婦除外。活動度評分采用sutherloud疾病活動計數,>2分為活動期,≤2分為緩解期。活動期患者32例,男18 例,女 14例,平均年齡(50.72±11.69)歲。緩解期患者28例,男15例,女13例,平均年齡(53.28±13.53)歲。根據Truelove和wittsue分度,將活動期患者臨床嚴重程度分為輕中重度,輕度 17例,中度19 例,重度24 例。初發型 39例,慢性復發型21 例。根據內鏡表現分為,直腸型15 例,直腸乙狀結腸型 14例,左半結腸型19例,全結腸12例。

1.2研究方法 于清晨空腹抽取肘靜脈血3 ml,3000 r/min離心5 min,分離血清,-20℃保存。外周血CRP及乳酸脫氫酶檢測采用日立7100儀器分析。血常規采用自動細胞分析儀檢測。

2 結果

2.1UC患者CRP、血小板計數、中性粒細胞計數及乳酸脫氫酶的變化。

活動期患者CRP值、血小板計數及乳酸脫氫酶、中性粒細胞計數均明顯高于緩解期,見表1。

2.2活動期UC患者不同臨床嚴重度CRP、血小板計數、中性粒細胞計數及乳酸脫氫酶測定結果。

在活動期UC患者中,在不同臨床嚴重,CRP與血小板計數、中性粒細胞計數、乳酸脫氫酶均具有差異。但輕度與重度比較,CRP差異顯著(*P<0.01),血小板、中性粒細胞、乳酸脫氫酶為統計差異(P<0.05)。中度與重度比較,只有CRP具統計學差異(P<0.05)見表2。

2.3活動期UC患者不同病變部位CRP、血小板計數、中性粒細胞計數、乳酸脫氫酶結果。

隨著病變部位的擴大,CRP、血小板計數、中性粒細胞計數及乳酸脫氫酶均逐漸升高,全結腸患者的CRP和血小板、中性粒細胞計數、乳酸脫氫酶均高于直腸炎患者,差異均具有統計學意義(P<0.05),其中CRP變化存在正相關性(r=0.648,P<0.01),見表3。

表1 UC患者各項指標按時期統計

注:與UC活動期比較*P<0.01

表2 活動期UC患者各項指標按臨床嚴重度統計

注:與UC活動期重度比較,*P<0.01;與UC活動期重度比較,#P<0.05

表3 活動期UC患者各項指標按病變部位統計

注:與UC活動期全結腸比較P<0.05

3 討論

潰瘍性結腸炎(UC)的發病機制尚未完全明了,目前認為是在遺傳物質和環境因素的基礎上,由于各種微生物抗原的刺激,激活體內免疫系統,導致細胞因子網絡的平衡受到破壞,各種炎癥細胞活化、黏附分子表達異常,并向炎癥部位聚集,釋放多種炎性因子,從而導致腸組織的慢性炎癥反應[2]。目前,血白細胞計數,血沉水平均會在炎癥過程中發生改變,但作為診斷指標卻缺乏敏感性及特異性不高等缺陷。CRP主要是由肝組織產生的一種急性期蛋白,在炎癥損傷后即升高,是提示機體炎癥反應的一項敏感指標[3]。本研究發現活動性UC患者外周血CRP水平比緩解期患者顯著升高,且隨著臨床嚴重度加重及病變范圍的擴大,CRP水平呈逐漸升高趨勢,CRP可較準確反映UC患者的疾病嚴重程度,較好的反映結腸受累范圍,對UC患者的診斷、治療和預后有重要指導意義。

Andon等通過測量不同條件刺激下的血小板聚集反應,觀察到活動性炎癥性腸病患者血小板計數較對照組有顯著性增高,即使在疾病緩解期,幾乎所有UC患者對激動劑敏感性仍有不同程度的增加[5]。本研究發現活動期UC患者隨著臨床嚴重程度的加重,血小板計數逐漸升高,隨著病變范圍的擴大,血小板計數亦隨之逐漸升高,差異具有統計學意義。因此本研究提示血小板增多可以反映UC活動性及臨床嚴重程度。

對于潰瘍性結腸炎患者血清酶學的變化,目前研究尚少,Lewis[4]等的實驗證明長期患潰瘍性結腸炎或UC反復發作的患者發展成為浸潤性癌的風險較大。而癌變的組織學變化對應一個異常的模式。亦有實驗指出,個別潰瘍性結腸炎患者乳酸脫氫酶值居高不下,直至癥狀緩解后轉為正常。本研究通過測定患者乳酸脫氫酶數值變化,發現活動期患者乳酸脫氫酶水平比緩解期患者顯著升高,且隨著病變范圍的增大、嚴重程度增加,乳酸脫氫酶水平呈逐漸升高趨勢,為UC的診斷再添一客觀指標。

隨著對UC發病機制的研究深入,炎癥細胞在發病機制中倍受重視。中性粒細胞是機體免疫防御系統的重要細胞,它會產生多種炎性介質,如前列腺素等放大炎癥反應,本研究結果顯示,活動期UC患者中性粒細胞明顯高于緩解期,隨著病變范圍增大,中性粒細胞水平亦逐步升高。

因此,綜合考慮CRP、血小板計數、中性粒細胞計數、乳酸脫氫酶的變化能夠反映UC的活動性,可以彌補單獨測量以上指標的局限性,聯合檢測CRP、血小板計數、中性粒細胞計數、乳酸脫氫酶可以作為評估UC嚴重度及病變范圍的實驗室指標,為臨床用藥治療提供參考。

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Thediagnosissignificanceofvariesindexesinulcerativecolitis

LIQian-wei,LiuChun-ying.

GraduateschoolofZunyimedicalcollege,GuizhouProvince,Zunyi563003,China

ObjectiveTo explore joint for the detection of patients with C-reactive protein, platelet parameters, neutrophils parameters and lactate dehydrogenase for ulcerative colitis patients condition and prognosis evaluation value, improve the level of diagnosis and treatment of diseases.MethodsA retrospective analysis of 60 cases of ulcerative colitis patients,from January 2002 to July 2012, treated in digestion Department of internal medicine of Zhongshan hospital affiliated to dalian university.ResultsThe active UC,the stage of CRP, platelet, neutrophil parameters and lactate dehydrogenase levels were significantly higher than those in remission period.As the disease extent and severity in patients with increased levels of four, showed an increasing tendency.ConclusionConsidering the C-reactive protein, platelet, neutrophil parameters and the change of lactic acid dehydrogenase, able to timely reflect disease activity and severity on UC prognosis and prognostic value.

Ulcerative colitis; C-reactive protein; Lactate dehydrogenase

563003 遵義醫學院(李芊蔚);大連大學附屬中山醫院消化內科(劉春英)

劉春英 E-mail:chunying56@yahoo.com.cn

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