管碟法測定土霉素片含量的影響因素分析

黃依玲

(廣西壯族自治區南寧市食品藥品檢驗所，廣西 南寧 530001)

土霉素片為四環素類抗生素，目前部頒標準仍采用微生物檢定法[1]測定其含量。在實際操作中發現，影響此法測定結果的因素較多，若不注意排除可導致結果偏差較大。為此，筆者對該法的部分操作環節進行探討，分析產生誤差的原因，以保證測定結果的準確性。

1 儀器與試藥

ZY－300A型抑菌圈自動測量儀(北京先驅威鋒技術開發公司);梅特勒－托利多AB265－S型電子天平(梅特勒－托利多儀器有限公司)。試驗菌藤黃微球菌[CMCC(B)28 001]來源于廣西食品藥品檢驗所;菌懸液依法制備[2];培養基抗生素微生物檢定培養基Ⅱ號(pH為6.5～6.6，北京山藥科技開發公司，批號為080428);滅菌磷酸鹽緩沖液(pH=6.0)。土霉素片(某制藥有限公司，規格為每片0.25 g∶25萬單位，批號為20100708);土霉素對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為130305－200720)。

2 方法與結果

2.1 測定方法

按部頒標準[1]，取土霉素片10片，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g)，先加入0.1mol/L鹽酸溶液50 mL，使土霉素溶解，再加滅菌用水至250 mL，搖勻，依法測定。

2.2 影響因素試驗

2.2.1 鋼管的清潔度及重量均勻度

A管，使用過的鋼管滅菌后先用水洗滌，超聲30 min，水沖洗，再用試驗用水沖洗3遍，晾干滅菌后使用;B管，使用過的鋼管滅菌后用燒開的肥皂液浸泡，趁熱用小毛刷逐個刷干凈、水沖洗，再用試驗用水沖洗3遍，晾干滅菌后使用;C管，將B鋼管進行清理、剔除有銹斑或有缺口者并逐個稱量，按其重量分套，每套鋼管重量差異不超過±50 mg。按部頒標準[1]要求，分別用A，B，C鋼管進行試驗，檢驗結果見表1。可見，使用C管與A管的檢測結果無顯著性差異(t=2.191＜2.776，P＞0.05)、與使用 B 管的檢測結果也無顯著性差異(t=0.611 4＜2.776，P＞0.05);但使用A管檢測結果的極差為7%、可信限率為8.6% ～11.8%，使用B管檢測結果的極差為3.8%、可信限率為5.4% ～7.9%，兩者每組結果的可信限率均未達到標準操作規范[3]的要求(5%)。使用C管檢測結果的極差為2.6%，可信限率為3.5% ～5.2%。檢驗結果的誤差及可信限率依次為A＞B＞C。結果表明，使用C管檢測結果的誤差小、可信限率較理想，可達到標準操作規范[3]的要求。

表1 鋼管的清潔度及重量均勻度影響因素測定結果[含量(%)]

2.2.2 制樣方法

按部頒標準[1]操作，使用C鋼管，分別按下述方法試驗，檢測結果見表2。方法一，精密稱取樣品，置乳缽中，先加入少量0.1 mol/L鹽酸溶液研磨，再用剩余0.1 mol/L鹽酸溶液將樣品分次轉入250 mL容量瓶中，超聲約30 min，再加滅菌用水至刻度，搖勻;方法二，精密稱取樣品，置250 mL容量瓶中，加0.1 mol/L鹽酸溶液50 mL，直接超聲約30 min，再加滅菌用水至刻度，搖勻。結果表明，兩種制樣方法的檢測結果無顯著性差異(t=0.064 ＜2.776，P＞ 0.05)。

表2 制樣方法影響因素試驗結果[含量(%)]

2.2.3 抑菌圈擺放角度和位置

對同一區組平皿的抑菌圈掃描，抑菌圈擺放的位置不同，兩個低劑量(S1，T1)抑菌圈幾乎在同一水平，或S1高于T1的角度約為 15 ～ 20°，45°，65°時，所測得結果有較大差異。結果見表3。抑菌圈擺放的位置不同，結果極差為7%;當S1圈高T1圈的角度達到或大于45°時，結果明顯偏低。

表3 抑菌圈擺放位置影響因素試驗結果[含量(%)]

3 討論

使用過的鋼管容易殘留試驗中的抗生素，應將滅菌后的鋼管用燒開的肥皂液浸泡，趁熱用小毛刷逐個刷干凈后用水沖洗，再用試驗用水沖洗3遍，確保清除吸附于鋼管的殘留物。鋼管久用易發灰、發暗，出現銹蝕或有缺口，應及時清理剔除，將仍能用的逐個稱量，按其重量分套(每套鋼圈重量差異不超過±50 mg)使用。本試驗所用的抑菌圈自動測量儀每年或半年均定期進行圖像、同一抑菌圈在不同位置測量、回收率試驗誤差、重復測量的精密度等指標考察(試驗用菌為短小芽孢桿菌，對照品為紅霉素或硫酸慶大霉素)。本試驗是在上述各項考察指標均達到檢定規程要求下進行的，之所以出現掃描時抑菌圈擺放的位置不同，所測得結果有較大差異，有可能是與儀器本身掃描的角度有關，或與所用試驗菌不同有關。建議在用藤黃微球菌進行土霉素效價測定時，應注意抑菌圈擺放的位置，S1圈高T1圈的角度約20°即可，不應過大。抑菌圈自動測量儀應定期進行檢定，符合要求才使用。

[1]WS1－C2－0002－89，衛生部藥品標準·抗生素藥品(第一冊)[S].

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫藥科技出版社，2010:附錄93－附錄98.

[3]中國藥品生物制品檢定所.中國藥品檢驗標準操作規范[M].北京:中國醫藥科技出版社，2010:286－295.