高效液相色譜法測定痔瘡栓中黃芩苷的含量

顧騰飛，張松亮，張玲昂，于天杰

痔瘡栓收載于 《中國人民解放軍醫療機構制劑規范》2002版，主要由黃柏、兒茶、龍骨、仙鶴草、黃芩、沒藥、板藍根、血竭、冰片等九味中藥組成。臨床用于痔瘡復發或痔瘡術后的消炎、鎮痛、止血，具有確切臨床療效。為更好地控制產品質量，本文采用高效液相色譜法測定了制劑中黃芩苷含量。

A對照品

1 材料與方法

1.1 試藥 黃芩苷對照品 （中國藥品生物制品檢定所，批號：110715-200815，含量測定用）；痔瘡栓（為152醫院的醫院制劑，批號：20121105）；甲醇、乙腈為色譜純，磷酸、冰醋酸為分析純，水為重蒸餾水。

1.2 儀器 島津LC-20AT高效液相色譜系統，包括SPDM20A紫外檢測器、LC-Solution色譜工作站 （島津）；AS3120A超聲清洗器（天津奧特賽恩斯儀器有限公司）；島津AUW120D電子天平。

1.3 色譜條件 色譜柱：WondaSil-C18色譜柱 （5 μm，150 mm×4.6 mm）；流動相：甲醇∶水∶磷酸（44∶56∶0.2）；流速為1.0 ml/min；柱溫為 30℃；檢測波長 278 nm；進樣量 10 μl。 理論塔板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。

1.4 溶液的制備

1.4.1 標準品溶液的制備 精密稱取60℃減壓干燥4 h的黃芩苷對照品9.0 mg，置于50 ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。精密吸取上述溶液10 ml，置于25 ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為標準品溶液（72 μg/ml）。

1.4.2 供試品溶液的制備 取重量差異下的本品1粒，剪碎，混勻，精密稱取1.5 g，加 70%乙醇溶液約 20 ml，加熱回流3 h，放置室溫后，過濾，濾液置于50 ml容量瓶中，用少量70%乙醇溶液分次洗滌容器和濾器，洗液并入容量瓶中，加70%乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻。經0.45 μm 微孔濾膜過濾，取續濾液5 ml，置50 ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

1.4.3 空白試驗 制備不含黃芩的痔瘡栓，將黃芩苷對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液分別依法采用高效液相色譜法測定。結果陰性對照品溶液的色譜圖中在黃芩苷保留時間處無吸收峰，陰性無干擾。色譜圖見圖1。

B供試品

C陰性樣品圖 1 黃芩苷的高效液相色譜圖

2 結果

2.1 線性關系考察 精密吸取黃芩苷對照品貯備液（72 μg/ml）進行稀釋，得 1.125、2.25、4.5、9.0、18.0、36.0 μg/ml的對照品溶液；分別進校10 μl測定峰面積，峰面積（Y）為縱坐標，黃芩苷濃度（X）為橫坐標繪制標準曲線，進行線性回歸，得回歸方程為：Y=144904X+14511，r=0.9998。結果表明，黃芩苷在1.1～72 μg/ml的范圍內線性準關系良好。

2.2 精密度和穩定性 精密吸取對照品溶液，按色譜條件連續重復進樣，測定得黃芩苷RSD為1.48%（n=5），表明本方法精密度良好。取供試品溶液室溫保存，分別在2、4、6、8、12、24 h內測定，記錄峰面積，黃芩苷峰面積的RSD分別為1.13%，表明供試品溶液在24 h內穩定。

2.3 重復性實驗 取同批樣品5份，按“1.4.2”項下方法制備供試品溶液，按“1.3”項下色譜條件分別進樣，測得黃芩苷平均含量為9.29 mg/粒，RSD為0.87%（n=5）；表明本方法重復性較好。

2.4 加樣回收率實驗 取已知含量的樣品5份，加入濃度為0.18 mg/L的對照品溶液 10 ml，混勻，分別按“1.4.2”項下方法制備供試品溶液，按“1.3”項下色譜條件分別進樣，測得峰面積并計算含量、回收率，結果見表1。

表 1 加樣回收實驗（n=5）

3 討論

痔瘡栓的質量標準中只做通則檢查及鑒別分析，無含量測定方法。而黃芩苷為其主要成分之一，因此本實驗采用高效液相色譜法選擇黃芩苷作為指標成分，提高了痔瘡栓的質量控制，操作簡便，測定結果準確，重復性好，可有效地控制痔瘡栓的質量。

本文在痔瘡栓樣品的處理研究上，對水和70%乙醇溶液作為黃芩苷提取溶劑進行了考察，水作為提取溶劑時提取黃芩苷的量為5.37 mg/g，而70%乙醇溶液提取時黃芩苷的量為6.02 mg/g，故70%乙醇溶液作為黃芩苷提取溶劑比較好。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010.282.

[2]中國人民解放軍總后勤部衛生部.中國人民解放軍醫療機構制劑規范[S].第2版.北京:人民軍醫出版社，2002.205.

[3]梁永樞，林 海，李依信.HPLC法測定婦科養坤丸中黃芩苷的含量[J].中藥新藥與臨床藥理，2006，(4):275-276.