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知母多酚對(duì)血管內(nèi)皮的保護(hù)作用

2013-08-15 00:54:01劉翠華
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年17期
關(guān)鍵詞:胰島素實(shí)驗(yàn)

劉翠華

隆回縣人民醫(yī)院藥劑科 422200

知母為百合科植物知母(Anemarrhena asphode-loides Bunge)干燥的根莖,《神農(nóng)本草經(jīng)》中記載百合性苦寒,具有滋陰降火、潤(rùn)腸滑燥、除煩止渴、利小便的作用。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),知母中主要含有甾體皂苷、雙苯吡酮類,另有木脂素類、黃酮類、多糖類、有機(jī)酸類等,具有抗炎解熱、抗血小板聚集、降脂抗動(dòng)脈粥樣硬化等功效,其主要活性成分為知母多酚[1]。動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)表明[2],知母多酚可顯著降低血糖水平,保護(hù)血管內(nèi)皮,改善心血管并發(fā)癥。本文通過知母多酚對(duì)大鼠離體胸主動(dòng)脈功能的影響,探討其對(duì)血管內(nèi)皮的保護(hù)機(jī)制。

資料與方法

實(shí)驗(yàn)材料:藥物與試劑:知母購(gòu)于安徽亳州藥材市場(chǎng),藥材批號(hào):2011056,正丁醇(天津市達(dá)森制劑),以芒果苷(上海同田生物有限公司生產(chǎn),純度99.8%)為對(duì)照品;棕櫚酸,牛血清白蛋白(BSA)、胰島素注射液(上海第一生化藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào):1105244),重酒石酸去甲腎上腺素注射液(遠(yuǎn)大醫(yī)藥有限公司);乙酰膽堿(Ach)、水楊酸鈉、D-葡萄糖、果糖、疊氮鈉均為分析純。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:雄性SD大鼠,購(gòu)自北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心,合格證編號(hào):0002461;動(dòng)物采用分籠飼養(yǎng),保持室溫21℃ ±3℃。

儀器:JH-2型肌張力傳感器、HW-400E恒溫平滑肌槽、BL-420F型生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),RF-5301PC型島津熒光分光光度計(jì)。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:測(cè)量數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進(jìn)行分析,以表示,采用單因素方差分析和t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

實(shí)驗(yàn)方法:(1)知母多酚的提取:取20g知母藥材適當(dāng)粉碎,分別以10倍量和6倍量水煎煮2次,過濾,合并濾液濃縮至1g/ml,加乙醇至含醇量70%,回收乙醇得流浸膏,加水至0.5g/ml,先調(diào)pH值至3,正丁醇萃取3次,取正丁醇層,再調(diào)pH值至7,用水萃取3次,得水層,最后調(diào)pH值至3,正丁醇萃取3次,回收正丁醇,得知母多酚,收率為3.4%。⑵知母多酚與大鼠胸主動(dòng)脈舒張反應(yīng):選取體重在150~200g的雄性 SD大鼠,剪頭處理后迅速取出胸主動(dòng)脈,將其置于K-H液中并通入95%O2和5%CO2的混合氣體,分離血管周圍組織,祛除血管中的血液,剪成長(zhǎng)2~3mm血管環(huán),固定于K-H液的浴皿中,通過張力換能器與生物機(jī)能記錄儀連接。給血管環(huán)施加2g左右的靜息張力,平衡1h后,加入高K+液,重復(fù)兩次,檢查標(biāo)本活性,然后用K-H液洗滌至基線。待動(dòng)脈環(huán)穩(wěn)定后,先用1×10-6mol/L的NE收縮血管環(huán),再用ACh累進(jìn)劑量來舒張血管,待NE預(yù)收縮的血管舒張幅度>80%時(shí)表示內(nèi)皮完整。分組處理已平衡的主動(dòng)脈環(huán):①正常組:繼續(xù)平衡1h;②棕櫚酸損傷組:浴皿中加入0.1mmol/L棕櫚酸溫浴 30min;③知母多酚組:分別加入 0.01、0.1、0.3mg/mL 的知母多酚,30min后加入棕櫚酸,觀察其對(duì)血管張力的影響。在上述各組中依次間隔加入胰島素10-6、10-5、10-4、10-3mmol/L,觀察胰島素誘導(dǎo)的舒張百分比。⑶知母多酚與體外糖基化修飾蛋白質(zhì):用PBS與BSA 0.5%、D-葡萄糖5mmol、果糖5mmol、疊氮鈉0.02%配制反應(yīng)液,將1.8mL反應(yīng)液分裝于2.0ml的 EP 管內(nèi),再分別加入0.1ml1 ×10-2、8 ×10-3、6 ×10-3、4×10-3、2×10-3、1×10-3g/L 的知母多酚,將試管密封,在37℃下培育21d,形成糖基化修飾的白蛋白(AGE-BSA),以鹽酸氨基胍為陽(yáng)性對(duì)照,另加空白糖基化系統(tǒng)、無蛋白的空白組、無糖空白組,每組設(shè)4個(gè)復(fù)孔。采用熒光光譜分析法,在激發(fā)波長(zhǎng)370/發(fā)射波長(zhǎng)450nm測(cè)定其吸收光譜,計(jì)算AGE-BSA含量。結(jié)果以熒光值表示,組間采用t檢驗(yàn)。

結(jié)果

知母多酚對(duì)大鼠胸主動(dòng)脈舒張反應(yīng)的影響:經(jīng)不同濃度知母多酚預(yù)處理后,可明顯改善受胰島素調(diào)節(jié)的內(nèi)皮依賴性血管舒張,其中高劑量組與棕櫚酸損傷組比較有顯著差異(P<0.05),表明知母多酚可保護(hù)血管內(nèi)皮,且作用程度與濃度呈梯度依賴性。

知母多酚對(duì)體外糖基化修飾蛋白質(zhì)的抑制:實(shí)驗(yàn)表明陽(yáng)性對(duì)照氨基胍鹽酸鹽的抑制率為76.22%;知母多酚(10-2g/L)的抑制率高達(dá)98.97%,說明知母多酚能顯著抑制體外生成糖基化產(chǎn)物。

討論

知母多酚對(duì)血管內(nèi)皮的作用:內(nèi)皮細(xì)胞中L-精氨酸可在酶的作用下釋放的NO,NO經(jīng)擴(kuò)散與細(xì)胞膜上的鳥苷酸環(huán)化酶結(jié)合后激活環(huán)化鳥苷酸(cGMP),從而舒張血管平滑肌。適當(dāng)濃度的胰島素可促進(jìn)一氧化氮合酶(eNOS)的表達(dá),促進(jìn)NO的釋放;此外,胰島素可經(jīng)蛋白激酶(MAPK)途徑刺激分泌內(nèi)皮素(ET)-1,并促進(jìn)E-選擇素的表達(dá),從而隨機(jī)體適應(yīng)性的調(diào)節(jié)血管的舒縮反應(yīng)[3]。本實(shí)驗(yàn)棕櫚酸的作用是刺激大鼠主動(dòng)脈環(huán),降低胰島素介導(dǎo)的主動(dòng)脈舒張作用。對(duì)于棕櫚酸損傷VEC依賴性血管舒張功能和減少內(nèi)源性NO釋放,知母多酚能夠顯著改善。

蛋白質(zhì)非糖基化:體內(nèi)還原糖與蛋白質(zhì)中氨基結(jié)合形成可逆的Shiff氏堿中間體,進(jìn)而形成穩(wěn)定可逆的蛋白復(fù)合物1-氨基-1-脫氧-D酮搪(Amadori),Amadori產(chǎn)物及其降解的羰基化合物與游離氨基反應(yīng)生成具有熒光性的不可逆終產(chǎn)物AGEs,據(jù)研究表明,AGEs可滅活血管松弛因子,進(jìn)而阻礙了NO介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞依賴性血管舒張,導(dǎo)致血管痙攣[4]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明知母多酚可明顯抑制糖基化蛋白的生成。

1 Li Hua,Hongliang Li,Yige Bao,et al.Free fatty acids induce en-dothelial dysfunction and activate protein kinase C and nuclear fac-tor-κB pathway in rat aorta[J].International Journal of Cardiology,2010:1-7.

2 Pramanik S,Das AK,Chakrabarty M,etal.Efficacy of alternate-day versus everyday dosing of atorvastatin[J].Indian J Pharmacol,2012,44(3):362-365.

3 Yamagishi S.Role ofadvanced glycation end products(AGEs)and receptor for AGEs(RAGE)in vascular dam-age in diabetes[J].Exp Gerontol,2011,46(4):217-224.

4 師怡,林建銀.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與腫瘤的相關(guān)性研究新進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009(6):12-14.

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