原發性高血壓腎病患者血清胱抑素C和視黃醇結合蛋白檢測的臨床意義

方宗信，黃瑞茹，夏昕，李金南，李秀義，汪平

(安徽醫科大學第三附屬醫院檢驗科，安徽合肥230001)

原發性高血壓腎病患者血清胱抑素C和視黃醇結合蛋白檢測的臨床意義

方宗信，黃瑞茹，夏昕，李金南，李秀義，汪平

(安徽醫科大學第三附屬醫院檢驗科，安徽合肥230001)

目的探討原發性高血壓腎病患者血清胱抑素C(Cysc)和血清視黃醇結合蛋白(RBP)水平檢測的臨床意義。方法應用免疫比濁法對184例原發性高血壓患者（正常蛋白尿組57例，微量蛋白尿組59例，大量蛋白尿組68例)血清Cysc、RBP以及尿液微量蛋白（MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG）的水平進行檢測，并與72例健康體檢者（正常對照組）進行對比分析。結果微量蛋白尿組和大量蛋白尿組患者血清Cysc、RBP尿MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG等各項微量蛋白水平顯著高于正常對照組和正常蛋白尿組，差異有統計學意義(P＜0.05)。原發性高血壓腎病患者血清Cysc與血清RBP及各項尿MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG等微量蛋白指標水平呈正相關(r=0.92、0.85、0.76、0.67、0.58、0.63，P＜0.05)。結論血清Cysc與RBP及各項尿ALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG等微量蛋白含量隨原發性高血壓腎病的發生以及嚴重程度逐漸增高，可作為早期診斷和監測原發性高血壓腎病敏感的指標。

臨床意義；胱抑素C；視黃醇結合蛋白；微量蛋白

原發性高血壓是一種嚴重危害人類健康的常見心血管疾病，其主要表現為體循環動脈血壓持續升高，腎臟受損是其最常見的并發癥之一[1]，主要表現為入球小動脈硬化及腎小管損傷，后者又可促進血壓進一步增高，造成惡性循環[2-3]。高血壓腎損傷起病隱匿，早期不易發現，因此早期診斷治療非常重要。本文探討血清胱抑素(Cysc)、視黃醇結合蛋白(RBP)以及尿液微量蛋白[尿微量清蛋白(MALB)、IgG、轉鐵蛋白(TRFU)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)]對原發性高血壓腎病患者的診斷價值，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2011年1月至2012年3月安徽醫科大學第三附屬醫院收治的原發性高血壓患者184例，診斷均符合WHO制定的高血壓診斷標準。男103例，女81例；年齡35～69歲，平均49.2歲。將以上患者按尿白蛋白排泄率(U-rinary albumin excretion rate，UAER)分為3組：正常白蛋白尿組(UAER＜30μg/min或尿蛋白＜30 mg/24 h)57例；微量白蛋白尿組(UAER為30～300μg/min或尿蛋白為30～300 mg/24 h) 59例；大量蛋白尿組(UAER＞300μg/min或尿蛋白＞500 mg/24 h)68例。另選擇72例健康體檢者作為正常對照(NC)組，其中，男39例，女33例；年齡32～65歲，平均46.3歲。

1.2 標本采集所有研究對象均清晨空腹抽血4 ml，不抗凝，離心取血清。同時留取24 h尿液標本做尿白蛋白排泄率測定及24 h蛋白定量。清晨尿液標本做其他尿蛋白測定。

1.3 檢測方法血清Cysc、RBP采用日立7600全自動生化分析儀測定，上海科華生化試劑公司生產的試劑。尿液微量蛋白MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG應用德國SIMENS公司BNPⅡ特種蛋白分析儀測定，散射比濁法，原裝進口試劑。

1.4 統計學方法采用SPSS17.0統計軟件，計量資料數據以均數±標準差(x-±s)表示，兩樣本均數的比較用t檢驗；多組間的比較采用方差分析，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 各組測試者血清Cysc、RBP及尿MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG等指標水平比較與正常對照組比較，各原發性高血壓組患者血清Cysc、RBP及尿中MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG水平均顯著升高，差異均有統計學意義(P＜0.05)；正常蛋白尿組患者各項指標水平無明顯升高(P＞0.05)；微量蛋白尿組與大量蛋白尿組患者血清Cysc、RBP及各項尿微量蛋白水平均顯著高于正常對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)；而大量蛋白尿組患者血清Cysc、RBP及各項尿微量蛋白水平均顯著高于微量蛋白尿組，差異亦有高度統計學意義(P＜0.01)。見表1。

表1 各組患者血清Cysc、RBP及尿MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG水平比較

表1 各組患者血清Cysc、RBP及尿MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG水平比較

注：與正常對照組比較，aP＜0.05，與微量蛋白尿組比較，bP＜0.01。

組別正常對照正常蛋白尿微量蛋白尿大量蛋白尿例數72 57 59 68血清Cysc 1.08±0.75 1.13±0.63 5.75±1.32a16.21±3.69b血清RBP 48.29±16.39 52.81±14.63 98.72±21.58a218.61±36.52b尿MALB 5.70±1.18a52.81±14.63 98.72±21.58a269.62±32.85b尿IgG 3.29±2.86 3.55±2.68 18.32±5.36a36.28±4.36b尿TRFU 1.16±0.65 1.21±0.84 5.97±1.17a6.54±1.21b-MG 5.16±3.26 5.44±3.01 26.03±5.04ab58.71±6.23b尿α1尿β2-MG 1.02±0.26 1.32±0.76 2.79±0.81a5.89±1.32b

2.2 各項檢測指標的相關性分析血清Cysc、RBP與各項尿微量蛋白檢測指標的相關性回歸分析表明，高血壓腎病患者血清Cysc與血清RBP及尿MALB、IgG、TRFU、α1-MG、β2-MG等指標呈正相關（r=0.92、0.85、0.76、0.67、0.58、0.63，P＜0.05）。

3 討論

高血壓腎臟損害是高血壓常見的并發癥之一，腎損害的早期診斷和治療是防止腎損害的關鍵[4]。CYSC是近年發現的一種反映腎小球濾過功能變化的內源性標志物，為低分子的非糖基化的堿性蛋白質，相對分子質量為13 300。機體Cysc產生率相當恒定，不受年齡、性別、肌肉量、飲食、炎癥、膽紅素、溶血、腫瘤及三酰甘油等因素的影響[5]。血清中的Cysc幾乎全部由腎小球濾過，不被腎小管重吸收和分泌，可以理想反映腎小球濾過率，是早期腎功能受損的標志物。崔蒙等[6]對549例高血壓病患者的血清Cysc和肌酐進行檢測，得出高血壓病患者的血清Cysc增高而肌酐正常者在所有高血壓患者中所占比例達44.3%。所以通過檢測高血壓患者的血清Cysc有助于發現血清肌酐正常的早期腎功能損害。

RBP是一種最近被提及的循環性脂肪因子，其基因位于10q，mRNA全長941 bp，其編碼的蛋白質由181個氨基酸組成，主要由肝臟分泌[7]。新近研究發現，它也是由脂肪細胞分泌的一種蛋白質，是一個新的脂肪細胞因子[8]。目前RBP多數學者認為是一種與胰島素抵抗正相關的脂肪因子[9]，有研究報道，其在肥胖、近端腎小管上皮細胞被分解代謝。其他血清Cysc有穩定的生成速度和循環水平，不受其他病理狀態的影響。2型糖尿病患者中血漿RBP水平增高[10]，推測血漿RBP可能與胰島素抵抗和2型糖尿病的發生及發展密切相關，認為RBP水平增加，可削弱肌肉組織中胰島素信號通路，阻遏葡萄糖的轉運，并干擾胰島素對肝臟中葡萄糖生成的抑制作用，最終導致血糖升高[11]。胰島素抵抗是指組織對胰島素反映不敏感，需要超常量的胰島素才能產生生物學效應的一種狀態，它是多種疾病特別是糖尿病及心血管疾病的共同危險因素[12]。

近年的研究認為，尿α1-MG和β2-MG是反應腎小管功能改變的指標。血液中α1-MG有兩種形式存在，即游離型α1-MG和結合型α1-MG，游離的α1-MG能自由通過腎小球濾過膜，在近曲小管幾乎全部被重吸收并分解代謝，大分子結合型α1-MG則不能通過濾過膜，故正常人僅在尿液中檢出少量結合型α1-MG[13]。β2-MG是細胞膜上人類白細胞抗原A系統分子的一部分，在人體代謝中入血。血循環中的β2-MG可以從腎小球基底膜自由濾過，其中99.9%以上由腎近曲小管重吸收，因此，正常人尿液中排泄甚少。當腎小管功能受損時，腎近曲小管吸收障礙，尿α1-MG、β2-MG升高。而尿中MALB及TRFU含量升高時，提示腎小球損害[14]。

綜上所述，高血壓患者血清Cysc、RBP及尿MALB、IGG、TRFU、α1-MG、β2-MG明顯高于正常人，且隨著病程的加長而加重，可作為腎臟早期損害的診斷依據。

參考文獻

[1]張慶.基礎藥理學[M].北京:高等教育出版社,2008:231.

[2]楊瑞麗,張龍,杜傳榮.老年高血壓腎損害相關因素及臨床分析[J].山東醫藥,2008,48（42）:54-55.

[3]Loutzenhiser R,Bidani AK,Wang X.Systolic pressure and the myogenic response of the renal afferent arteriole[J].Acta Physiol Scand,2004:407-413.

[4]李村淑,周興虎,孫英賢.高血壓患者動脈僵硬指數與血清胱抑素C關聯性觀察[J].中華檢驗醫學雜志,2012,35(6):568-570.

[5]Coll E,BoteyA,Alvarez L,et al.Serum cystain C as new marker for noninvasive estimati on of glomerular filtration rate and as a marker for early renalimpairmentAm[J].KidneyDis,2000,36:29-34.

[6]崔蒙,劉加芳,楊清萍,等.高血壓病患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C測定的臨床意義[J].浙江醫學,2006,28:334-335.

[7]苗宗玉,楊剛毅,李檢,等.T2DM患者空腹血漿視黃醇結合蛋白4及對羅格列酮治療的反映[J].第四軍醫大學學報,2009,30: 1007-1010.

[8]楊靜,陰津華,黎明,等.羅格列酮對2型糖尿病患者血清脂肪細胞因子的影響[J].中國糖尿病雜志,2008,16:87-90.

[9]未能友,肖華,段煉,等.TNF-α抑制成熟3T3-L1脂肪細胞分泌RBP[J].重慶醫科大學學報,2008,33:575-577.

[10]Stumvoll M,Goldstein BJ,van Haeften TW.Type 2 diabetes:Principles of pathogenesis and therapy[J].Lancet,2005,365:1333-1345.

[11]Takebayashi K,Suetsugn M,Wakabayashi S,et al.Retinol binding protein-4 levels and clinical features of type 2 diabetic patients[J]. Clin Endocrinol Metab,2007,92:2712-2719.

[12]曹萍,李睿,沈丹,等.老年高血壓患者血漿視黃醇結合蛋白的增齡變化[J].中華老年心腦血管病雜志,2011,13（4）: 336-339.

[13]覃日吉,楊莉莉,覃小敏.聯合檢測胱抑素C及血尿酸對妊娠高血壓綜合征的診斷價值[J].海南醫學,2011,22(24):112-114.

[14]黃灼倫,熊斌,羅北京.原發現高血壓病患者尿微量蛋白檢測的臨床價值[J].國際醫學衛生導報,2010,16（13）:1560-1562.

Clinical significance of serum cystatin C and retinol binding proteinin in patients with primary hypertensio nephropathy

FANG Zong-xin,HUANG Rui-ru XIA Xin,LI Jin-nan,LI Xiu-yi,WANG Ping.Department of Clinical Laboratory,the Third Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230061,Anhui,CHINA

ObjectiveTo explore the clinical significance of serum cystatin C(CYSC)and retinol binding proteinin(RBP)in patients with primary hypertension nephropathy.MethodsSerum CYSC,RBP and urine microprotein levels(MALB,IgG,TRFU,α1-MG,β2-MG)were detected with immunoturbidimetry in 184 patieents(57 cases in the normal albuminuria group,59 cases in the microalbuminuria group and 68 cases in the macroalbuminuria group)with primary hypertension nephropathy,and compared with those of 72 healthy voluntes(the control group).ResultsThe levels of CYSC,RBP,MALB,IgG,TRFU,α1-MG and β2-MG in the microalbuminuria group and 68 macroalbuminuria group were significantly higher than those in the control group and the normal albuminuria group(P＜0.05).Serum CYSC had positive correlation with RBP,MALB,IgG,TRFU，α1-MG and β2-MG(r=0.92,0.85,0.76,0.67, 0.58,0.63,P＜0.05)in the patients.ConclusionThe levels of CYSC,RBP,M ALB,IgG,TRFU,α1-MG and β2-MG increase gradually with the primary hypertension nephropathy getting more severe.It could be used as a sensitive marker for early monitoring the development and progress of primary hypertension nephropathy.

Clinical significance;Cystatin C;Retinol binding proteinin;Microprotein

R544.1+4

A

1003—6350（2013）06—0853—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2013.06.0364

2012-10-18)

方宗信。E-mail:fangzongxin@163.com