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89鍶治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移性疼痛的效果和護(hù)理方法

2013-07-20 11:01:37冀小平許新華代文莉覃斌芳魯明騫
海南醫(yī)學(xué) 2013年1期
關(guān)鍵詞:乳腺癌效果療效

冀小平,許新華,代文莉,覃斌芳,魯明騫

(1.三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所,湖北宜昌443003;2.宜昌市中心人民醫(yī)院腫瘤科,湖北宜昌443003)

·護(hù)理·

89鍶治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移性疼痛的效果和護(hù)理方法

冀小平1,2,許新華2,代文莉2,覃斌芳2,魯明騫2

(1.三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所,湖北宜昌443003;2.宜昌市中心人民醫(yī)院腫瘤科,湖北宜昌443003)

目的探討89鍶治療骨轉(zhuǎn)移癌患者疼痛的效果與護(hù)理方法。方法42例均經(jīng)病理學(xué)檢查確診的惡性腫瘤患者,經(jīng)ECT及X線平片、CT、MR證實(shí)骨轉(zhuǎn)移,給予氯化鍶注射治療,觀察疼痛緩解效果及不良反應(yīng),并做好護(hù)理。結(jié)果42例患者經(jīng)評(píng)價(jià)療效,患者疼痛緩解率為76.2%,其中乳腺癌效果最為明顯,有效率為91.7%,不良反應(yīng)主要為骨髓抑制,33例患者出現(xiàn)白細(xì)胞、血小板及血色素下降,占78.6%,其中1例患者出現(xiàn)白細(xì)胞Ⅱ度下降,其余患者均為Ⅰ度下降,無需特殊處理。結(jié)論89鍶可減輕惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移,改善生活質(zhì)量,方法簡(jiǎn)便、不良反應(yīng)較少,值得臨床推廣應(yīng)用,要注意治療前、治療中及治療后的護(hù)理。

89鍶;骨轉(zhuǎn)移疼痛;療效;護(hù)理

骨是惡性腫瘤常見的轉(zhuǎn)移部位,疼痛是骨轉(zhuǎn)移的主要臨床表現(xiàn),臨床上25%~80%的惡性腫瘤患者會(huì)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,以乳腺癌、前列腺癌、肺癌、甲狀腺癌、腎癌等實(shí)體腫瘤最易出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移,占轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的80%[1]。我院自2009年5月至2011年5月用89鍶治療骨轉(zhuǎn)移性疼痛患者,取得了較好的效果,現(xiàn)將治療結(jié)果及護(hù)理體會(huì)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料經(jīng)病理學(xué)檢查確診的惡性腫瘤患者42例,其中男性22例,女性20例,年齡31~70歲,平均52.5歲。其中肺癌18例,乳腺癌12例,前列腺癌4例,食管癌3例,腸癌2例,甲狀腺癌、膀胱癌、腎癌各1例,治療前查外周血象、肝腎功能正常或基本正常,預(yù)計(jì)患者生存時(shí)間大于6個(gè)月。ECT檢查診斷為腫瘤單發(fā)或多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移,后經(jīng)X線平片/CT/MR證實(shí)。

1.2 治療方法注射前患者血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)基本正常,并向患者介紹治療方案及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),簽署特殊治療同意書?;颊卟捎米换蚺P位,選擇合適靜脈血管輸入0.9%生理鹽水,明確靜脈血管通暢無誤后,給予氯化鍶靜脈注射,重復(fù)治療應(yīng)間隔6個(gè)月,評(píng)價(jià)疼痛緩解效果及不良反應(yīng),并做好護(hù)理。

1.3 疼痛評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要對(duì)患者疼痛、睡眠及生活質(zhì)量改善情況進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),以“核醫(yī)學(xué)診斷與治療規(guī)范”為分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2],共分為3級(jí):1級(jí)即疼痛基本消失,睡眠好,活動(dòng)能力基本恢復(fù)正常;2級(jí)即疼痛明顯減輕,睡眠和活動(dòng)能力較前明顯改善;3級(jí)即無明顯改善或加重,睡眠和生活能力無改善。

1.4 毒副反應(yīng)觀察患者有無骨疼痛加重、發(fā)熱、皮疹、過敏反應(yīng)、惡心、嘔吐、腹瀉、肝腎功能受損等不良反應(yīng)。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效42例患者中32例完成1次治療,10例進(jìn)行了2次治療。所有患者均在治療后3個(gè)月進(jìn)行療效評(píng)價(jià),Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)為有效,Ⅲ級(jí)為無效。Ⅰ級(jí)9例(21.4%),Ⅱ級(jí)23例(54.8%),Ⅲ級(jí)10例(23.8%),疼痛緩解率為76.2%(32/42),具體療效見表1。

表1 42例骨轉(zhuǎn)移患者疼痛療效(例)

2.2 不良反應(yīng)所有患者在治療后1個(gè)月和3個(gè)月復(fù)查血象及肝腎功能等。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制,1個(gè)月后復(fù)查發(fā)現(xiàn)33例患者出現(xiàn)白細(xì)胞、血小板、血色素下降,占78.6%,其中1例患者出現(xiàn)白細(xì)胞Ⅱ度下降,給予口服升白細(xì)胞藥物后好轉(zhuǎn),其余患者均為Ⅰ度下降,無需特殊處理,3個(gè)月后復(fù)查血象均正常。無惡性、嘔吐、腹瀉、發(fā)熱、過敏、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生。

3 護(hù)理

3.1 治療前護(hù)理因89鍶為一種放射性物質(zhì),護(hù)士需了解患者全身狀況,并做出充分評(píng)價(jià),患者血象、肝腎功能要基本正常。治療前由主管護(hù)士給患者及其家屬詳細(xì)講解治療相關(guān)知識(shí),介紹治療的目的、方法、不良反應(yīng)、治療優(yōu)缺點(diǎn)、可能產(chǎn)生的療效、輻射防護(hù)知識(shí),此治療對(duì)患者及周圍人群無明顯的輻射影響,不需要特殊防護(hù)[3]減少患者的憂慮、恐懼和緊張心理。讓患者有充分的思想準(zhǔn)備,積極配合醫(yī)護(hù)人員的治療。

3.2 治療中護(hù)理治療期間在特定地方進(jìn)行治療,操作護(hù)士穿防護(hù)衣,戴好口罩、手套,做好核對(duì)工作,防止藥物溢出對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生污染,密切觀察患者有無不適反應(yīng)。使用過的一次性用物要嚴(yán)格按照廢物處理辦法進(jìn)行處理。

3.3 治療后護(hù)理

3.3.1 密切觀察藥物的不良反應(yīng)及護(hù)理措施及時(shí)巡視病房,測(cè)量生命體征,發(fā)現(xiàn)異常情況要及時(shí)的向醫(yī)生匯報(bào),掌握藥物的不良反應(yīng)時(shí)間,大多數(shù)患者在用藥后3~5 h出現(xiàn)短暫的疼痛加劇,告訴患者這是治療后的正常反應(yīng)。了解患者的心理變化,滿足患者的需求,處處體諒患者,以主動(dòng)熱情的態(tài)度與患者交談,耐心的傾聽患者的敘述,解除患者的恐懼心理,介紹治療成功的病例,增強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。為患者營(yíng)造輕松、舒適、安靜的環(huán)境,讓患者聆聽輕松舒緩的音樂,調(diào)節(jié)患者的心理狀態(tài)配合治療,使疼痛減輕[4]。

3.3.2 骨髓抑制護(hù)理如患者出現(xiàn)頭暈、面色蒼白應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)生復(fù)查血象,出現(xiàn)血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞降低時(shí)立即注射瑞血新升白細(xì)胞或口服強(qiáng)力升白片。保持空氣清新,嚴(yán)格無菌操作,注意保暖,防止感冒,勤換被褥,搞好個(gè)人衛(wèi)生,保持皮膚清潔,防止交叉感染。并密切觀察患者有無牙齦、鼻子出血,防止顱內(nèi)出血。

3.3.3 鍶主要是經(jīng)過腎臟排泄治療后囑患者對(duì)排泄物在指定的衛(wèi)生間用大量清水沖洗,減少公眾接觸,防止輻射的危害。

4 討論

89鍶為一種放射性β射線放射性核素,能量為1.46 MeV,半衰期為50.5 d[5],靜脈注射后約50%89鍶聚集在轉(zhuǎn)移骨組織中,聚集量為正常骨的2~15倍,射程在3 mm以內(nèi)[6]。自20世紀(jì)70年代開始89鍶應(yīng)用于治療骨轉(zhuǎn)移,對(duì)前列腺癌及乳腺癌有效率在79%~92%[7],對(duì)患者緩解疼痛及改善生活質(zhì)量最為理想。89鍶主要通過發(fā)射β射線殺傷腫瘤細(xì)胞,同時(shí)降低堿性磷酸酶,減少前列腺素釋放,從而抑制骨質(zhì)溶解,促使骨質(zhì)修復(fù),降低血鈣含量,達(dá)到止痛效果。我院用89鍶治療骨轉(zhuǎn)移患者,有效率為76.2%(32/42),其中乳腺癌止痛效果最為理想,止痛有效率達(dá)91.7% (11/13),和文獻(xiàn)報(bào)道一致[8-10]。

89鍶不含γ射線,因此全身輻射劑量較少,不良反應(yīng)主要為骨髓抑制,文獻(xiàn)報(bào)道5~7周血小板下降最低[9]。本組患者三系減少占78.6%,其中1例患者出現(xiàn)白細(xì)胞Ⅱ度下降,其余均為Ⅰ度,經(jīng)對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn)。未見其他不良反應(yīng)發(fā)生。

因此,89鍶治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移療效明確,患者疼痛癥狀減輕,生活質(zhì)量得到改善,療效確切、方法簡(jiǎn)便、不良反應(yīng)較少,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

[1]魯明騫,文彩虹,向麗娥,等.伊班膦酸鈉聯(lián)合放療治療骨轉(zhuǎn)移癌疼痛的臨床療效[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2004,36(2):136-139.

[2]中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司.核醫(yī)學(xué)診斷與治療規(guī)范[M].北京:科學(xué)出版社,1997:293-295.

[3]何靜,邵曉紅.氯化鍶治療多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移性骨腫瘤患者的護(hù)理[J].中華護(hù)理雜志,2011,46(6):617-618.

[4]駱佩芳,翟艷秋,盛強(qiáng),等.氯花鍶[89Sr]治療腫瘤骨轉(zhuǎn)移疼痛的護(hù)理[J].泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,11(1):21-22.

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Effect and nursing in the treatment of bone pain related to metastasis with Strontium-89.

JI Xiao-ping1,2,XU Xin-hua2,DAI Wen-li2,TAN Bin-fang2,LU Ming-qian2.1.The Institute of Oncology,Three Gorges University,Yichang 443003,Hubei,CHINA;2.Departmet of Oncology,Yichang Central People's Hospital,Yichang 443003,Hubei,CHINA

ObjectiveTo explore the effect and nursing in treatment of bone pain related to metastasis with Strontium-89.MethodsThe clinical data of 42 patients of malignant cancer with skeletal complications were retrospectively analyzed.Bone metastases were found by radionuclide bone imaging and proved by X-ray,CT or MRI. Strontium(Sr-89)chloride was injected and the effect and adverse effect was observed.Nursing methods were conducted by clinical nurse.ReslutsThe severity of bone pain before treatment and 12 weeks after treatment were compared,76.2%of the 42 patients were observed pain parliament,especially those patients with mammary cancer with efficient rate of 91.7%.The general adverse reactions and hematologic toxicity after treatment were observed.The side effects were mild,33 cases occured 1 grade reversible myelosuppression with no treatment and 1 case got 2 grade myelosuppression who was cured by treatment.Several special nursing methods were conducted by clinical nurses.ConclusionStrontium-89 are effective and safe for the management of malignant cancer related bone pain, and special nursing should be paid great attention.

Bone metastasis;Bone pain;Strontium-89(89Sr);Effect;Nursing

R473.73

A

1003—6350(2013)01—0147—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2013.01.0068

2012-06-30)

許新華。E-mail:836020625@qq.com

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