徐慕艷
(大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 大連 116000)
160例孕婦貧血實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的分析
徐慕艷
(大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 大連 116000)
目的 分析孕婦貧血情況及貧血原因。方法 收集2012年1月至2013年8月期間,我院接受檢查的孕婦160例,采用全自動(dòng)血液分析儀監(jiān)測(cè)其血液學(xué)指標(biāo)。結(jié)果 孕早中期孕婦貧血主要表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血,晚期主要表現(xiàn)為大細(xì)胞性貧血。貧血孕婦的血液學(xué)指標(biāo)均存在不同程度的變化。結(jié)論 孕婦貧血的發(fā)生率較高,早期主要表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血,晚期則主要表現(xiàn)為大細(xì)胞性貧血,定期檢測(cè)孕婦的MCH、MCV、MCHC、RBC以及Hb等血常規(guī)項(xiàng)目,有利于及早發(fā)現(xiàn)并診斷孕婦貧血。
貧血;孕婦;血常規(guī)檢查
妊娠期貧血是孕婦較為常見(jiàn)的并發(fā)癥,發(fā)生率較高。受孕期生理變化的影響,孕婦的營(yíng)養(yǎng)需求也將發(fā)生較大的變化,而貧血將直接影響母體及胎兒的身心健康[1]。本研究分析了160例孕婦的貧血情況以及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,旨在探討孕婦早期貧血的預(yù)防、診斷和治療措施,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
隨機(jī)選取2012年1月至2013年8月期間,我院接受檢查的孕婦160例,其中,47例孕早期(孕期1~3月),61例孕中期(孕期4~6個(gè)月),52例孕晚期(孕期7~9個(gè)月)。年齡在22~35歲之間,平均為(27.3±4.2)歲。選擇同期來(lái)院檢查的健康女性70例作為健康對(duì)照組,年齡在22~36歲之間,平均為(27.4±4.4)歲。
1.2 方法
所有受試者均晨取靜脈血2mL,并置于含有EDTA-K2的真空抗凝管中,混勻以后在2h內(nèi)完成各項(xiàng)血常規(guī)檢測(cè)。檢測(cè)儀器選擇Sysmex XE-2100全自動(dòng)血液分析儀以及配套試劑。質(zhì)量控制均采用專用的校準(zhǔn)品,并由專業(yè)人員進(jìn)行校準(zhǔn),并采用全血質(zhì)控品進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。所有的校準(zhǔn)品、試劑以及質(zhì)控品均在有效期限內(nèi)使用,將所有樣本進(jìn)行上機(jī)檢測(cè)。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)
孕婦貧血診斷按照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行:血紅蛋白(Hb)低于100g/L。貧血的分類參照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。以紅細(xì)胞平均體積(MCV)高于99.1fL,Hb低于100g/L表示大細(xì)胞貧血;以Hb低于100g/L,MCV低于82.6fL表示小細(xì)胞性貧血。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2.1 不同孕期婦女的貧血類型比較
孕早期及孕中期孕婦貧血主要類型為小細(xì)胞性貧血,孕晚期則主要是大細(xì)胞性貧血,具體見(jiàn)表1。

表1 不同孕期婦女的貧血類型比較[n(%)]
2.2 不同貧血類型的血液學(xué)指標(biāo)測(cè)定結(jié)果比較
小細(xì)胞性貧血孕婦的MCV、Hb、MCH以及MCHC水平均顯著低于健康對(duì)照組(P<0.05);而RBC與對(duì)照組之間無(wú)明顯差異(P>0.05),RDW則顯著高于對(duì)照組。大細(xì)胞性貧血孕婦的RBC以及Hb均顯著低于健康對(duì)照組,MCH、RDW以及MCV均顯著高于健康對(duì)照組(P<0.05),MCHC與對(duì)照組之間無(wú)明顯差異(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。
貧血是孕婦常見(jiàn)的一種營(yíng)養(yǎng)缺乏并發(fā)癥,將嚴(yán)重影響孕婦及胎兒的健康,可引發(fā)早產(chǎn)以及低出生體質(zhì)量?jī)旱炔涣既焉锝Y(jié)局。相關(guān)研究報(bào)道顯示,我國(guó)孕婦貧血的發(fā)病率約為30%左右,本組160例孕婦貧血占同期總?cè)藬?shù)的24.8%,略低于相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2]。孕婦貧血可引起Hb以及血氧飽和度等指標(biāo)降低,孕婦極易疲勞,且抵抗力嚴(yán)重下降,其對(duì)于分娩時(shí)失血以及手術(shù)耐受度均將降低。分析孕婦貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),對(duì)于早期預(yù)防和治療孕婦貧血具有重要意義[2]。
表2 不同貧血類型的血液學(xué)指標(biāo)測(cè)定結(jié)果比較()

表2 不同貧血類型的血液學(xué)指標(biāo)測(cè)定結(jié)果比較()
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本研究結(jié)果顯示,孕早期及孕中期孕婦貧血主要類型為小細(xì)胞性貧血,孕晚期則主要是大細(xì)胞性貧血。小細(xì)胞性貧血孕婦的主要血液學(xué)變化特點(diǎn)為MCV、Hb、MCH以及MCHC降低,提示可能存在小細(xì)胞低色素。這類孕婦的RBC無(wú)明顯變化,但RDW顯著提高,提示小細(xì)胞性貧血的紅細(xì)胞數(shù)量無(wú)明顯變化,但紅細(xì)胞的大小有明顯變化,多呈明顯增大。可能是由于孕婦在妊娠期,孕婦自身以及胎兒均所需的鐵均源自孕婦自身體內(nèi)。而孕婦早期因惡心、嘔吐以及食欲不振等一系列早孕反應(yīng),可影響食物攝入,從而影響鐵的攝入量以及吸收[3]。在孕中期,因胎兒迅速長(zhǎng)大,其對(duì)于鐵的需求量也不斷增加,這就導(dǎo)致母嬰雙方對(duì)于鐵的需求量超出了攝入量,從而導(dǎo)致孕婦體內(nèi)缺鐵。當(dāng)機(jī)體缺鐵時(shí),血液中紅細(xì)胞與血紅蛋白量失衡,即可發(fā)生細(xì)胞低色素性貧血[1-3]。
本研究中,孕晚期孕婦貧血主要為大細(xì)胞性貧血,血液學(xué)變化特點(diǎn)主要表現(xiàn)為RBC以及Hb水平較低,提示孕晚期婦女貧血常伴有紅細(xì)胞數(shù)量降低以及Hb水平下降。此外,孕婦的MCH以及MCV顯著升高,MCHC則處于正常范圍,提示該期貧血孕婦的紅細(xì)胞體積明顯增大,且紅細(xì)胞中所含有Hb水平也顯著升高。RDW顯著升高,提示紅細(xì)胞的大小發(fā)生異常增高,可能是由于細(xì)胞中缺乏維生素B12以及葉酸所致[3]。維生素B12以及葉酸均是細(xì)胞核中DNA合成的必要物質(zhì),此兩者缺乏可導(dǎo)致紅細(xì)胞中的DNA合成量降低,可引起紅細(xì)胞的細(xì)胞核以及細(xì)胞漿發(fā)育失衡,即可導(dǎo)致紅細(xì)胞體積增大,從而形成巨幼紅細(xì)胞。因機(jī)體紅細(xì)胞的生成受阻,生成速度大大減緩,且異型變化的紅細(xì)胞進(jìn)入骨髓后極易受到破壞,且進(jìn)入血液之中的成熟紅細(xì)胞也容易凋亡,壽命明顯縮短,故可引發(fā)貧血[3,4]。孕期缺鐵性貧血的發(fā)生率較高,分析其原因,可能是由于孕期營(yíng)養(yǎng)不均衡,鐵攝入量不足;孕晚期,胎兒需要更多的鐵劑來(lái)滿足自身生長(zhǎng)需求,并需要從母體中攝取更多的鐵劑存儲(chǔ)于肝內(nèi),以供給出生后消耗所需,這就導(dǎo)致孕晚期孕婦對(duì)于鐵的需求量大大增加,引起鐵供不應(yīng)求,從而引發(fā)缺鐵性貧血[5]。
孕婦缺血早期癥狀不明顯,極易被忽視,而貧血對(duì)于孕婦孕周、生產(chǎn)過(guò)程以及妊娠結(jié)局均具有較大的不利影響。因此,積極分析孕婦的血液學(xué)指標(biāo),尤其是檢測(cè)RBC、Hb、MCV、MCH以及MCHC等指標(biāo),并結(jié)合其他檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行綜合性分析,可早期預(yù)防和診斷孕婦貧血。應(yīng)指導(dǎo)孕婦合理調(diào)整營(yíng)養(yǎng)飲食搭配,合理補(bǔ)充維生素B12、鐵劑、葉酸等,以防止貧血發(fā)生,同時(shí)定期進(jìn)行血常規(guī)檢查,以便及早發(fā)現(xiàn)、預(yù)防和治療孕婦貧血,確保母嬰的安全健康,改善妊娠結(jié)局。
[1] 孫惠敏,錢(qián)立新,王淑琴,等.孕早中期女性貧血狀況調(diào)查及分析[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2008,21(8):845-847.
[2] 李勝霞,張榮吉.大慶市孕婦缺鐵性貧血狀況分析[J].中國(guó)婦幼保健,2008,23(17):2477-2477.
[3] 金偉明.1386例孕婦紅細(xì)胞參數(shù)檢測(cè)及結(jié)果分析[J].中國(guó)婦幼保健,2008,23(5):729-730.
[4] 喻晶,張戀,劉曉翌,等.孕婦珠蛋白生成障礙性貧血的臨床血液學(xué)篩查指標(biāo)分析[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,28(1):138-140.
[5] 盧春冬,常青,王琳,等.553例孕婦缺鐵性貧血的調(diào)查分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2008,37(9):980-981.
R446.11
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1671-8194(2013)28-0092-02