轉(zhuǎn)化生長因子β1 對種植體表面成骨細(xì)胞I 型膠原蛋白基因表達(dá)研究*

郭宏亮，鄭紀(jì)偉，韓建國，王鵬來，張 磊

（1 徐州醫(yī)學(xué)院附屬徐州口腔醫(yī)院，江蘇 221002；2 徐州醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)院；3 徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔科）

種植體植入牙槽骨的機(jī)械創(chuàng)傷使周圍骨組織釋放大量生長因子，啟動骨的修復(fù)，達(dá)到種植體周圍骨性融合。成骨細(xì)胞是骨改建過程中最重要的功能細(xì)胞，同時也是種植體—骨界面形成過程中最活躍的細(xì)胞之一。在這個過程中，多種生長因子通過刺激成骨細(xì)胞的增殖和活性，對種植體周圍骨的生長起著重要的調(diào)控作用。轉(zhuǎn)化生長因子β1(transforming growth factor beta1，TGF-β1) 就是其中重要的多肽生長因子，能夠有效的促進(jìn)種植體的骨整合，是目前所知的作用最為復(fù)雜和多樣的生長因子。在口腔微環(huán)境中，TGF-β1主要來源于炎癥細(xì)胞和成骨細(xì)胞，參與調(diào)控組織修復(fù)和重建，刺激成纖維細(xì)胞的擴(kuò)增和纖維連接蛋白和膠原的產(chǎn)生，抑制破骨細(xì)胞的形成和活性，并能誘導(dǎo)成骨細(xì)胞的分化。本研究選用鈦片模擬種植體，通過體外構(gòu)建成骨細(xì)胞模型，加入特定濃度TGF-β1刺激細(xì)胞生長。利用RT-PCR 的方法，檢測不同時間TGF-β1刺激后體外培養(yǎng)的成骨細(xì)胞中I 型膠原蛋白(collagen-I,COL-I)的表達(dá)情況，探討TGF-β1對種植體表面成骨細(xì)胞增殖分化的影響，為臨床種植體的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，解決種植體研究中關(guān)于組織相容性的關(guān)鍵問題，有利于提高種植體的成功率，減少植入后的并發(fā)癥。

1 材料和方法

1.1 材料及試劑 本實(shí)驗(yàn)成骨細(xì)胞來自美國ATCC中心的MC3T3-E1 成骨細(xì)胞系。鈦片來自瑞士Straumann 公司，直徑15mm，厚約1mm?！?br>