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美沙拉嗪腸溶片治療腸易激綜合征的臨床療效

2013-05-29 08:59:44方德寧
當代醫學 2013年22期
關鍵詞:癥狀

方德寧

腸易激綜合征(IBS)是一組包括腹痛、腹部不適、排便習慣異常又缺乏形態學和生化異常可資解釋的癥候群,該病發病率大約為10%~15%[1],給患者帶來了生活和工作的精神壓力。其病因和發病機制不十分清楚,尚沒有一種藥物對IBS的治療完全有效,也沒有形成理想的、有效的治療方案[2]。因此,在治療時應依據患者癥狀的嚴重程度,遵循個體化的治療原則,采取綜合性的治療措施。本研究通過檢測美沙拉嗪腸溶片(惠迪)對腸易激綜合征患者各種癥狀的影響,以觀察該藥治療IBS的臨床療效。現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2010年2月-2012年6月就診的52例IBS患者,其中男性22 例(42.3%),女性30 例(57.5%),平均年齡一般(42.6±3.9)歲,其中腹瀉型16 例,便秘型21 例,混合型10 例、不定型5 例、IBS的診斷根據羅馬III(2006年)標準,包括:腹部疼痛或不適≥3 d/月,診斷前癥狀出現至少6 個月,并在最近3 個月持續存在,并伴有下列中的2 項或以上。(1)腹痛或腹部不適在排便后改善;(2)腹痛或腹部不適伴有排便頻率改變;(3)腹痛或腹部不適伴有大便性狀改變。具有以下報警癥狀的病人排除在外:年齡≥53 歲,短期內體重減輕4~5 kg以上,血便,反復發熱,癌癥的家族史等。所有入選病例均接受結腸鏡檢查,且活檢組織學檢查均未見任何器質性病變。

1.2 方法

1.2.1 給藥方法 惠迪-美沙拉嗪腸溶片為葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司生產。服法為0.5 g/次,4 次/d,餐后服用,療程為1 個月。

1.2.2 觀察方法 治療前后,評估患者:(1)疼痛強度,根據視覺模擬評分法(VAS)(0=無疼痛到10=難以忍受的最劇烈的疼痛);(2)腹部不適或大便異常的發病頻率。

1.2.3 統計學方法 使用SPSS13.0統計軟件,計量資料均值±標準差(±s)表示,采用配對t檢驗,率的比較用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 腹痛的疼痛強度 根據患者視覺模擬評分(0~10分)評估疼痛強度。經惠迪治療后,所有IBS亞型患者的疼痛強度顯著降低(如表1所示)。

2.2 腹部不適的發病率 治療前,大部分患者均有腹部不適的癥狀,經惠迪治療治療后,所有IBS亞型患者腹部不適的發病率均明顯降低(如表2所示)。

表1 不同亞型的IBS治療前后患者的疼痛強度評分(0~10)

表2 治療前后不同類型的IBS患者大便異常的發生率(%)

2.3 大便異常的發病率 治療前,所有患者都有大便異常癥狀,經惠迪治療治療后,所有IBS亞型患者大便異常的發病率明顯降低(如表3所示)。

表3 治療前后不同類型的IBS患者腹部不適發生率(%)

3 討論

盡管長久以來,國內外的研究者致力于提出各種假說試圖闡明IBS的發病機制,但仍未有一種單一的機制能解釋所有IBS的臨床癥狀。目前,在臨床研究中發現很多急性腸道感染的患者,在治愈后隨即出現了IBS樣癥狀,經證實,感染引起的炎癥反應也是IBS的一個重要發病機制[3-4]。很多研究發現IBS患者的腸粘膜有如肥大細胞、中性粒細胞、淋巴細胞等大量的炎癥細胞存在[5]。因此,消除腸粘膜的炎癥過程則可能緩解IBS患者的各種腸道不適癥狀[6-7]。

惠迪的主要成分是5-氨基水楊酸(5-ASA),5-ASA有以下作用:(1)抑制環氧化酶、脂質氧化酶、血栓合成酶的活性,減少花生四烯酸的產生;(2)清除氧自由基,抑制腸粘膜脂肪酸氧化,降低腸上皮通透性;(3)增強熱休克蛋白表達,保護腸粘膜上皮細胞等。因此惠迪可通過作用各種炎癥發生的途徑抑制炎癥反應的發生。本研究發現經過治療后,所有IBS患者在腹部疼痛強度,腹部不適率和大便異常發生率這些方面都比治療前顯著下降,說明惠迪在IBS的基本治療上有明顯的臨床療效。

[1]胡敏,劉詩.腸易激綜合征[J].臨床消化病雜志,2 0 1 2,24(2):103-104.

[2]丁也.腸易激綜合征[J].現代醫藥衛生,2008,24(17):2610-2611.

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[4]Kiank C,Taché Y,Larauche M,Stress-related modulation of inflammation in experimental models of bowel disease and post-infectious irritable bowel syndrome: role of corticotropin-releasing factor receptors[J].Brain,behavior,and immunity,2010,24(1):41-48.

[5]Ford AC,Talley NJ.Mucosal inflammation as a potential etiological factor in irritable bowel syndrome:a systematic review[J].Journal of gastroent erology,2011,46(4):421-431.

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