何文兵,李繼紅,趙成順,袁應蘭,劉海芬,劉光陵
髓母細胞瘤是兒科臨床常見的顱內腫瘤,多見于學齡前或學齡期小兒,其惡性程度較高,生長極其迅速,呈浸潤性生長,并且易發生轉移,總體預后較差。本例3個月嬰兒患巨大髓母細胞瘤在臨床極其少見,現將該患兒的臨床診治經過和相關文獻予以分析。
患兒,女,3個月,因“發現右眼瞼下垂伴吐奶加重半月余,喉中痰鳴7 d”于2012-11-21入住我院兒科。患兒精神欠佳,嗜睡,無發熱,時有嗆咳,吐奶,為非噴射性,次數多,右眼瞼下垂,睜眼時右眼呈半閉狀態。查體:意識清楚,精神欠佳;頭圍39 cm,顱縫無增寬,頭皮靜脈無怒張,前囟飽滿且緊張,大小約為3 cm×3 cm,后囟門已閉合;雙側瞳孔等大等圓,對光反射遲鈍,眼球無震顫,雙側視盤水腫;咽充血,咽腭弓紅腫;雙肺呼吸音粗;頸部稍抵抗;四肢肌張力正常,肌力正常,雙膝反射正常,無踝陣攣,雙側巴賓斯基征陽性。患兒系第1胎宮內妊娠,足月,剖宮產,出生時體質量3.6 kg,現體質量5.0 kg,出生時無窒息及產傷病史,1個月時會笑,現抬頭不穩,母乳喂養至2個月后改為人工喂養。在我院行小兒胸部正位X線片示:考慮支氣管肺炎,請結合臨床。顱腦MRI檢查示:右側小腦半球及小腦蚓部可見巨大類圓形異常信號影,約53 mm×41 mm,以等短T1、混雜T2信號為主,表觀擴散系數(ADC)信號偏低,以擴散加權成像(DWI)等信號為主。擠壓第四腦室,致幕上腦室明顯積水。雙側側腦室前角間質積水。雙側顳角重度擴大伴周圍間質積水及相應皮質變薄(見圖1)。臨床診斷:急性支氣管肺炎,髓母細胞瘤,梗阻性腦積水。住院期間給予頭孢噻肟、利巴韋林抗感染、抗病毒,甘露醇脫水,小兒復方氨基酸營養支持等治療。患兒嗆咳、吐奶有所好轉,但右眼瞼下垂、前囟膨隆、對光反射、頸部抵抗均無明顯改善,考慮髓母細胞瘤惡性程度高,為防止病情迅速惡化而危及生命,及時轉診至專科醫院診治。
髓母細胞瘤是兒科臨床常見的顱內腫瘤,占兒童顱內腫瘤的20%~30%,而在成人中只占3%左右,3~7歲為本病的高發年齡段[1-2]。根據2007年世界衛生組織中樞神經系統腫瘤分類可分為4種亞型:促纖維增生/結節型髓母細胞瘤、髓母細胞瘤伴廣泛結節、間變性髓母細胞瘤、大細胞型髓母細胞瘤。髓母細胞瘤起源于小腦的神經上皮組織,該腫瘤的組織起源尚無定論,認為其起源有2種可能:一種起源于室管膜下基質細胞,其能發育成深部核團的神經元、浦肯野細胞、高爾基神經元和膠質細胞;另一來源是小腦外顆粒層的成神經細胞,發育后逐漸遷移至小腦內顆粒層[3]。陳樺等[4]分析22例小兒髓母細胞瘤的顱腦MRI表現,17例位于小腦蚓部,3例位于第四腦室,2例位于小腦半球;17例腫瘤邊緣清楚,5例邊界不清;腫瘤周邊水腫2例;瘤體最大者約5.0 cm×2.0 cm×1.5 cm,瘤體內發生囊變者10例;第四腦室受壓變形18例,腦干受壓變形7例,第四腦室未見異常顯示4例,22例均顯示有幕上梗阻性腦積水。國際上的慣用分級方法是把兒童髓母細胞瘤分為高危組和低危組。分級的依據主要是:(1)有無蛛網膜下腔轉移:有蛛網膜下腔轉移者為高危組,無蛛網膜下腔轉移者為低危組;(2)患者的年齡:年齡<3歲者為高危組,≥3歲者為低危組;(3)術后殘留的大小:術后殘留≥1.5 cm2者為高危組,<1.5 cm2者為低危組。Rutkowski等[5]發現C-myc和trkC mRNA表達水平是與預后相關的獨立因子,并根據C-myc和trkC mRNA的表達水平將髓母細胞瘤分為3型:(1)輕度危險型:C-myc mRNA低表達型和trkC mRNA高表達型,7年無病生存率為100%,無論有無轉移,患者均無復發;(2)高度危險型:C-myc mRNA高表達型和trkC mRNA低表達型,7年無病生存率為33%,2/3腫瘤復發;(3)上述兩型之外均為中間型(HIT91)。Chang等[6]將兒童髓母細胞瘤分為5期:無蛛網膜下腔轉移證據的為M0期;腦脊液細胞學檢查發現腫瘤細胞的為M1期;在腦部蛛網膜下腔或側腦室第三腦室發現結節性轉移灶的為M2期;在脊髓蛛網膜下腔發現結節性轉移灶的為M3期;神經系統外轉移的為M4期。該腫瘤惡性程度較高,生長極其迅速,呈浸潤性生長,常導致梗阻性腦積水,形成顱內高壓。目前小兒髓母細胞瘤有效的治療方式包括手術、術后放療和化療,而腫瘤具有復發和轉移的特性及治療相關的并發癥則可影響療效[7]。手術對于兒童髓母細胞瘤的治療作用不言而喻,其是放療和化療的前提。放療是兒童髓母細胞瘤術后的首選治療方法,放療范圍應包括:局部+全腦+脊髓。國外有研究者把全腦、全脊髓放療稱為髓母細胞瘤治療的“金標準”。目前常規的全腦、全脊髓放療量3 600 cGy(以每天150~180 cGy的劑量分割)。病灶局部或后顱凹的放療量應達到5 400 cGy或以上,也就是對原發病灶區域再給予1 800 cGy的補充量。Packer等[8]對髓母細胞瘤患兒放療后輔以化療可以明顯改善患兒的預后。腫瘤可侵犯腦干,并且腫瘤易發生轉移,預后較差,5年總生存率可達50%~60%[9]。Rivera等[10]分析了49例3歲以下髓母細胞瘤患兒的總體生存率,經過手術聯合放療或化療后為38%,M0期為40%,M1期以上為32%。低齡髓母細胞瘤患兒治療后復發率很高。目前有研究者認為術前轉移、年齡、切除程度、腫瘤的病理亞型、放療、放療與手術的時間間隔和化療可能是影響其預后的相關因素[11-12]。

注:A:橫斷位T2WI見小腦蚓部及右側小腦半球混雜信號腫塊,腫塊周圍左前方見弧線高信號腦脊液信號影,病變內部可見部分囊變;B:橫斷位液體衰減反轉恢復(FLAIR)序列見病變占位效應明顯,第四腦室、腦干受壓變形;C:橫斷位T1WI見病變內見少許斑片狀出血高信號影;D:冠狀位T1WI見病變擠壓第四腦室;E:矢狀位T1WI見病變邊緣呈分葉狀,占位效應明顯;F:橫斷位T2WI見腦室系統明顯擴張積水,側腦室前角周圍明顯間質性腦水腫
圖1顱腦MRI檢查結果
Figure1The results MRI scans for brain
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