福清市山羊傳染性胸膜肺炎防治狀況

黃守愚 毛坤明 林曾歡 林秀敏 福建省福清市畜牧獸醫中心 350300

羊傳染性胸膜肺炎俗稱“爛肺病”，是羊的一種高度接觸性傳染病，臨床上以高熱、咳嗽、流鼻液、肺纖維素性炎癥滲出并與胸膜發生粘連為特征。多種支原體都可引起羊胸膜肺炎[1]。近年來，福清市興起了規模化養羊，隨著交通的方便，販賣、調種等羊只全國性流通頻繁，許多疫病亦隨之而來。該病即是近來隨規模養羊發展而蔓延流行的，已在福清市羊群中普遍存在，成為目前全市規模化養羊發展中危害最大的疫病。筆者調查的羊場，死亡率最高可達70%，但羊場間差異很大，科學管理的場，發病率、死亡率低，說明該病的科學防治對提升養羊效益還有很大的空間。筆者現就近3年門診及疫病流行病學調查工作進行總結分析，希望能給從事規模養羊的相關人員提供一些有益的信息，促進對該病的防治研究及防范，保護養羊產業的健康發展。

1 發生現狀

筆者接診、調查的60多個養羊場，不同程度存在羊傳染性胸膜肺炎的感染。主要癥狀有羊群長期或不時存在流鼻涕、鼻孔不潔、咳嗽以及屠宰或剖檢所見心肺與胸膜的纖維素性粘連。輕者羊群中只有約10%羊可見有流鼻液、咳嗽的癥狀，重者100%感染并有臨床表現。患羊病死率30%～70%不等。

病例1：東翰鎮某戶，2012年4月從3處購進3群羊共257頭，并群數天后陸續有羊只發病死亡，使用標簽成分為頭孢菌素、板藍根注射液、青霉素、卡那霉素、慶大霉素、地塞米松等不同藥物肌注治療，不能控制疫情，至5月17日80頭羊死亡。先是小羊死亡，后期中大羊死亡，并且出現大量妊娠羊流產，羊群基本沒有小羊。現場檢查、剖檢診為傳染性胸膜肺炎后改以氟苯尼考及恩諾沙星為主的抗菌藥肌注治療，又死亡10多頭，約1周后大體平息了疫情。

病例2：東張鎮林某，2012年4月將100多頭羊轉移到一個山村，由于新羊舍未建好，所有羊擁擠在約70 m2的羊舍，羊群中流鼻涕、咳嗽不斷。至6月份，30多頭小羊幾乎全部死亡。診斷為傳染性胸膜肺炎之后，通過藥物治療、疫苗預防、加強驅蟲、環境改善等措施，新增羔羊多數得以存活。

病例3：港頭鎮某戶飼養63頭羊，2012年6月初羊群中出現流鼻涕、咳嗽羊只，并逐漸增加，死亡5頭。現場調查，羊舍建在自家院內，棚舍僅1人多高，密閉潮濕，平地飼養，地面多糞，擁擠。診為該病后，采取增設羊圈，舍內鋪設木板，墊高至約60 cm，同時采取疫苗免疫、抗菌治療、定期驅蟲、加強衛生等措施，約1周后控制疫情，羊群逐漸穩定。

2 臨床癥狀

最急性型：體溫升高達41～42℃，沉郁不吃，呼吸困難、急促，咳嗽，流漿液性鼻液，或帶有血絲，臥地哀鳴，黏膜發紺，窒息而死，病程1～5 d。

急性型：體溫升高至40～41℃，咳嗽，初期流漿液性鼻涕，后轉為黏液或膿性，垂掛于鼻孔上。眼瞼腫脹，流淚，有眼屎。孕羊大批流產，死亡未孕母羊有時見陰戶口流出少量白色膿狀黏液。后期口半開張，流涎，頸靜脈可見明顯回流波，頭頸伸直，腰背拱起，腹式呼吸，有的發生瘤胃臌脹或腹瀉，瀕死前體溫下降。病程多為7～15 d。

慢性型：體溫40℃左右，患羊間有咳嗽和腹瀉，鼻涕時有時無，或鼻孔不潔，被毛粗亂無光，體衰易乏，食欲不振，多因其他因素應激而死亡。

呼吸道癥狀嚴重的羊群中，常見羊只伴發結膜炎、角膜炎，或蜱、螨、虱等（內外）寄生蟲感染嚴重。

3 剖檢變化

主要病變在胸部。肺表面有果凍樣纖維素性蛋白包繞，量少時牽絲狀纖維素性滲出，并與心包膜及胸腔肋骨膜彼此粘連。胸腔內積存胸水。肺肝樣實變，以尖葉、心葉最明顯，單側嚴重，或者嚴重區域呈現醬紅色，其他區域鮮紅色出血。小葉間質明顯增寬，肺切面大理石樣變。縱膈、支氣管淋巴結腫大。氣管內有白色泡沫樣黏液。膽囊多充盈，有時肝小葉可見黃白色變性壞死。

4 診斷

主要依靠臨床診斷，根據流行病學、臨診表現及病理變化等可以做出初步診斷。但應與巴氏桿菌病、鏈球菌病等相區別，對病料進行涂片鏡檢、細菌學分離等，一般實驗室都可以做到，較容易鑒別。

實驗室診斷，主要是細菌學檢查，用滲出液、病變部組織懸液或胸水壓抹片鏡檢，在暗視野顯微鏡下鏡檢，山羊支原體山羊肺炎亞種在活體內呈分支絲狀形態。或病變部抹片用梅-格魯沃爾德-姬姆薩氏染色，用光學顯微鏡檢查。其他山羊支原體的形態為短絲狀或球桿狀。支原體的分離培養需要高質量的營養肉湯

培養基，培養液經過適當稀釋再接種固體培養基，觀察單個菌落形態，而且歷時較長，一般實驗室較難完成。血清學診斷目前也沒有相關的規程和標準，常用的有乳膠凝集試驗、間接血凝試驗、補體結合試驗、ELISA、免疫印跡試驗等。

5 防治

5.1 治療 筆者多年的治療經驗和調查反饋的信息顯示，多種抗生素對該病的控制有一定的效果，如氟苯尼考、恩諾沙星、利高霉素、長效土霉素、支原凈注射液等，結合對癥治療，一般多數癥狀輕微羊只2～3 d內控制好轉，連續治療6 d以上不見好轉者多預后不良。

5.2 預防 目前有山羊傳染性胸膜肺炎滅活疫苗（C87-1株）在使用，但即使每年免疫2次，免疫羊群中仍有發病羊。以建好羊舍，加強做好衛生、通風等飼養管理及定期驅蟲等綜合性預防措施，防治效果較好，可以大大減少該病的危害。

6 小結和討論

1）多種支原體都可能引起山羊胸膜肺炎病變，逯忠新[1]歸納了主要致病性羊支原體，其中能引起胸膜肺炎病變的有山羊支原體山羊亞種、山羊支原體山羊肺炎亞種、絲狀支原體絲狀亞種大菌落、絲狀支原體山羊亞種、綿羊肺炎支原體等。國際獸疫局（OIE）將山羊支原體山羊肺炎亞種定為山羊傳染性胸膜肺炎的唯一病原[2]。其他支原體引起的胸膜肺炎一般統稱為支原體肺炎。而我國一直以來都將絲狀支原體山羊亞種引起的疾病認為是山羊傳染性胸膜肺炎，我國使用的疫苗株C87-1即屬于該亞種[3]。我國羊群中感染、明確鑒定的主要為絲狀支原體山羊亞種和綿羊肺炎支原體[1]，其他支原體不詳。山羊支原體山羊肺炎亞種只引起胸膜肺炎病變，而其他支原體還可能伴隨導致結膜炎、乳房炎、關節炎、敗血癥等病變[1-2,4]，這些病變在調查的羊群中也經常伴發出現。因此，福清市羊群中流行的胸膜肺炎應該屬于支原體肺炎，具體有哪些亞種還有待研究。多種亞種存在可能是免疫效果不佳的原因之一。

2）發展規模養羊必須要有一定的基礎數量群，由于沒有專門的育種場，養殖戶只能通過從散養戶手中收購羊只，或通過販羊經紀人收集，在此過程群體中混雜了一定的患羊，再加上羊并群后的眾多應激，是引起羊群暴發該病的的根本原因。羊買回后異地飼養即有環境應激，更嚴重的是，羊群社會性嚴格，羊只間等級明確，所有合群羊只必須經過打斗確定各自在群體中的序列地位，并群次數越多，打斗應激也就越多；更有一部分羊場，羊舍等基礎設施未完備，或羊舍建造不合理，陰暗潮濕、糞尿積存、通風不良等諸多原因使一些集約養羊戶發展初期極易暴發疫病，規模養殖等于是羊只的集中自殺。初期疫病暴發多在并群一個月之內發生。因此，初期養羊者應盡量減少并群次數，建好羊舍后再進基礎羊群，最好先從少量（如100頭以下）起步，通過自繁培育發展。

3）該病病原體屬于支原體屬，凡是通過作用于細胞壁而發揮殺菌作用的抗菌藥物，如青霉素和頭孢菌素類抗菌藥物對其都無效。農戶生產現場誤用藥物的情況多見，如病例1，用藥無效，還可能由于使用地塞米松促進了孕羊的流產。有些養殖戶可能在羊妊娠期違法添加了地塞米松等抗菌藥物，使用時雖然覺得消炎效果很明顯（用藥次日即停止流鼻涕），但使用后可導致孕羊大批流產。因此，使用這些藥物時要注意，須分類慎重使用。即使用藥正確有效，抗生素也只是在用藥期間減少了支原體菌數，減緩癥狀，病灶仍然存在并可能復發，停藥后菌數又增多，在集約化養羊場形成內源性持續感染，很難清除。用藥顯效、臨床癥狀好轉或消失后還要持續用藥2～3 d，以鞏固療效，減少復發幾率。

4）羊支原體的傳播很復雜，主要通過接觸患羊及其排泄物的直接傳播，也可通過被污染的料、水、工具等媒介間接傳染。有觀點認為寄生蟲耳癢螨叮咬是羊支原體重要的傳播媒介，虱也可傳播[4]。筆者現場調查也發現驅蟲執行好的羊場，肺炎、流鼻涕的羊只很少。因此，及時、有效驅除體內外寄生蟲也是防控該病的重要手段。萬一元等通過人工感染妊娠母羊證實絲狀支原體山羊亞種可經胎盤垂直傳播，胎兒或羔羊可觀察到肺炎病變[5]。調查發現多個羊場由于胸膜肺炎，羔羊存活率極低，如病例2，可能是在母體時即已感染，提示這樣的場可以考慮早期用藥預防。

5）羊舍是羊只生產、活動最主要的場所，合理的羊舍是進行科學飼養管理的最基本條件。傳染性胸膜肺炎的發生與羊舍環境關系極大。山羊喜高燥、通風，怕潮濕。調查發現，多種羊舍中，高吊樓漏糞地板式羊舍中的羊只各種疾病最少，或癥狀輕微，漏糞地板離地越高（1.7～2 m），防病效果越好。高吊樓漏糞式羊舍高燥、通風、清潔、衛生，清糞容易，飼養管理工作強度低，南方規模養羊戶應該給予重點關注。

[1] 逯忠新.羊霉形體及其防治[M].北京:金盾出版社,2008.

[2] 世界動物衛生組織.哺乳動物、禽、蜜蜂A和B類疾病診斷試驗和疫苗標準手冊.[M].農業部畜牧獸醫局,譯.北京:中國農業科學技術出版社,2002:472-489.

[3] 中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典:2010年版（三部）[M].北京:中國農業出版社,2011:29-30.

[4]PughD G.綿羊和山羊疾病學.[M].趙德明,韓博,譯.北京:中國農業出版社,2004:95-96.

[5] 萬一元,龍鰲,潘淑惠,等.懷孕母山羊傳染性胸膜肺炎PG3垂直感染試驗[J].貴州畜牧獸醫,2001,25（3）:2.