(南京醫科大學附屬江寧醫院兒科,江蘇 南京211100)
兒童聲門上、下、聲門及氣管感染較常見,統稱哮吼綜合征。急性感染性喉炎為喉部黏膜急性彌漫性炎癥。以犬吠樣咳嗽、聲嘶、喉鳴、吸氣性呼吸困難為臨床特征。可發生于任何季節,冬春為多。常見于嬰幼兒,新生兒極少發病。
入組者為2011年1月至2012年12月來我院兒科就診的小兒急性感染性喉炎患兒106例,均符合小兒急性感染性喉炎的診斷標準[1],年齡為6月~5歲。隨機分為A、B兩大組:A組患兒臨床癥狀輕度,表現為聲音嘶啞,伴或不伴輕度犬吠樣咳嗽,無吸氣性喉鳴;A1組:男14例,女9例,6月~1歲8例,~3歲13例,~5歲2例;A2組:男15例,女8例,6月~1歲10例,~3歲12例,~5歲1例;B組患兒臨床癥狀中重度,表現為明顯聲音嘶啞,犬吠樣咳嗽,伴吸氣性喉鳴,B1組:男19例,女11例,6月~1歲10例,~3歲17例,~5歲3例;B2組:男17例,女13例,6月~1歲10例,~3歲18例,~5歲2例;A1與A2兩組在性別、年齡、病情程度統計學上無統計學差異(P>0.05),B1與B2兩組在性別、年齡、病情程度統計學上亦無統計學差異(P>0.05)。
1.2.1 治療方法 A1組患兒在控制感染的常規治療基礎上予霧化吸入布地奈德1mg/次,2次/d;A2組患兒在控制感染的常規治療基礎上予靜滴地塞米松0.2~0.5mg/(kg·d);B2組患兒在控制感染的常規治療基礎上予靜滴地塞米松0.2~0.5mg/(kg·d),B1組患兒在此基礎上加霧化吸入布地奈德1mg/次,2次/d。霧化器是由德國百瑞公司提供的PARI BOY N型壓縮霧化吸入機,每次做完后漱口,以減少霉菌感染。
1.2.2 療效判斷 臨床治愈:聲音嘶啞、犬吠樣咳嗽、吸氣性喉鳴完全消失;好轉:聲音嘶啞明顯減輕,犬吠樣咳嗽、吸氣性喉鳴消失;無效:臨床癥狀無減輕[2]。
采用統計學軟件SPSS16.0對所得數據進行統計,采取χ2分別檢驗A1、A2兩組及B1、B2兩組治療效果。P<0.05為差異有統計學意義。
A1組23例患兒臨床癥狀在12h消失者12例,在24h消失者9例,在48h和72h消失者各1例,平均時間為20.9h。A2組23例患兒在上述時間內臨床癥狀消失者分別為10、10、2、1例,平均平均消失者為23.0h。兩組中均無治療無效者。A1、A2兩組患兒臨床癥狀消失時間無統計學差異(P>0.05)。
B1組30例患兒臨床癥狀在12h消失者18例,在24h消失者10例,在48h消失者2例,平均時間為18.4h。B2組30例患兒在上述時間內臨床癥狀消失者分別為13、18、7例,另有2例臨床癥狀在治療72h消失,平均平均消失者為27.6h。兩組中均無治療無效者。B1組患兒較B2組患兒臨床癥狀消失時間明顯縮短(P<0.05)。
小兒急性感染性喉炎是兒科常見病,系病毒和細菌感染引起。常見病毒為副流感病毒Ⅰ型、其他有副流感病毒2型及3型、流感病毒A型及B型、腺病毒、呼吸道合胞病毒。亦可并發于麻疹、百日咳、流感和白喉等急性傳染病[3]。因小兒喉部呈漏斗狀,喉腔狹窄,聲門裂相對狹窄,軟骨柔軟,黏膜嬌嫩且富含血管及淋巴組織,輕微炎癥即可引起喉頭狹窄。且病情進展快,若不及時搶救,可因梗阻窒息致死。因此尋求及時有效控制癥狀的治療方法尤為重要。對急性喉炎患兒保持氣道通暢、抗炎治療及減輕黏膜水腫是關鍵[4]。
傳統治療是在控制感染的基礎上全身應用大劑量腎上腺皮質激素,大多靜滴地塞米松,其療效迅速可靠。本組結果也顯示其療效肯定,但其全身不良反應大,大劑量連續應用其生物學作用遞增,但帶來嚴重不良反應。
布地奈德是唯一非鹵素類吸入型糖皮質激素,具有高度脂溶性,適宜的水溶性,能快速控制氣道炎癥,在臨床上已得到廣泛的應用,在防治哮喘、喉炎等呼吸道變態反應性疾病中具有重要意義。其有較強的局部抗炎效果[5-6],在炎癥的急性期可使毛細血管收縮,減輕炎癥滲出、減輕水腫,抑制炎癥細胞向炎癥部位游走和聚集,阻止過敏介質的釋放和降低各種過敏介質的活性,能有效清除呼吸道炎癥,從而改善和消除炎癥伴隨的喉部水腫、聲音嘶啞,緩解了呼吸困難。其非特異性抗炎及抑制變態反應強度是地塞米松的20~30倍,氫化可的松的600倍,丙酸倍氯米松的2倍[7]。
布地奈德首過代謝率高,霧化吸入臨床安全性更高,其全身作用很低[8]。即便經氣道或胃腸道吸收入血,其與血液中的蛋白質高度結合,95%經肝臟首過代謝,被肝臟細胞色素P450系統代謝滅火后,主要由尿路排泄[9]。因而極大地降低了全身可能出現的毒副作用。
綜上所述,布地奈德氣霧劑為吸入給藥,能直接快速作用于靶器官,既可以取代全身應用糖皮質激素治療輕度急性感染性喉炎,又可以減少中重度急性感染性喉炎的全身糖皮激素應用,避免和減少了全身用藥的不良反應,方法簡單安全,值得臨床推廣應用。
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