替羅非班在改善急性冠脈綜合征患者多項血清指標中的效果觀察

姜 帥

替羅非班在改善急性冠脈綜合征患者多項血清指標中的效果觀察

姜 帥

目的觀察替羅非班在改善急性冠脈綜合征患者多項血清指標中的效果。方法選取2011年2月～2013年4月于本院進行治療的56例急性冠脈綜合征患者為研究對象，將其隨機分為對照組（常規治療組）28例和觀察組（加用替羅非班組）28例，對兩組治療前與治療后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平進行比較。結果觀察組治療后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平均明顯低于對照組，P均＜0.05，兩組之間不同時間段的檢測結果均有顯著性差異。結論替羅非班可有效改善急性冠脈綜合征患者的多項血清指標，對于疾病的治療發揮著積極的作用。

替羅非班；急性冠脈綜合征；血清指標；效果

臨床研究顯示，急性冠脈綜合征患者不僅存在明顯的炎性反應機制，且存在較多其它血管狀態相關指標的異常，因此在疾病治療的過程中應重視對相關指標的監測，以了解疾病治療的有效程度[1]。本文就替羅非班在改善急性冠脈綜合征患者多項血清指標中的效果進行觀察，以了解該藥物在患者中的應用效果與價值，研究結果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2011年2月～2013年4月于本院進行治療的56例急性冠脈綜合征患者為研究對象，將56例患者隨機分為兩組。對照組28例患者中，男20例，女8例，年齡42～78歲，平均年齡（68.8 ±8.7）歲，其中不穩定型心絞痛19例，心肌梗死9例。觀察組28例患者中，男19例，女9例，年齡43～78歲，平均年齡（68.9±8.6）歲，其中不穩定型心絞痛18例，心肌梗死10例。兩組患者的個人資料與疾病資料數據比較，P均＞0.05，具有可比性。

1.2 方法對照組患者按照常規方案進行治療，主要給予患者擴血管、抗凝及抗血小板聚集等。觀察組則在對照組的基礎上再加用替羅非班進行治療，用量為0.4μg/（kg?min），并以0.1μg/（kg?min）維持性用藥至48h。然后將兩組治療前與治療后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平進行比較，上述血清指標均采用其對應的定量檢測試劑盒（酶聯免疫法）進行檢測。

1.3 統計學處理本研究中數據包括計量資料（年齡、血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平）和計數資料（男女比例與疾病分類比例），分別采用軟件SPSS 15.0進行t檢驗與卡方檢驗，P＜0.05為有顯著性差異。

2 結果

治療前對照組的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平分別為（9.27±1.10）mg/L、（18.83±1.65）μmol/L和（362.45±20.88）pg/ml，觀察組分別為（9.28±1.08）mg/L、（18.85±1.63）μmol/L和（362.48±20.82）pg/ml，對照組與觀察組之間均無顯著性差異，P均＞0.05。

治療后3d對照組血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平分別為（7.10±0.95）mg/L、（16.27±1.51）μmol/L和（186.73±12.46）pg/ml，觀察組分別為（5.04±0.85）mg/L、（13.02±1.37）μmol/L和（134.68±10.53）pg/ml；治療后7d對照組的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平分別為（6.11±0.77）mg/L、（14.50±1.39）μmol/L和（125.81±9.96）pg/ml，觀察組分別為（3.84±0.56）mg/L、（11.62 ±1.20）μmol/L和（96.02±8.42）pg/ml。觀察組治療后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平均明顯低于對照組，P均＜0.05，均有顯著性差異。

3 討論

急性冠脈綜合征是臨床常見疾病，因其受生活等多方面因素的影響，發病率呈現逐年升高的趨勢，因此臨床對其診治的研究較多[2]。另外，因為本病的炎性反應機制，故其hs-CRP及IL-1β均呈現異常升高的趨勢，而Hcy也是近些年來證實與本病關系密切的一類指標，因此認為在疾病治療的過程中應重視對這些指標的改善，而同時也可將這些指標作為監測疾病治療效果的重要評估項目。本文就替羅非班在改善急性冠脈綜合征患者多項血清指標中的效果進行觀察，結果顯示，其較未采用替羅非班治療的患者表現出更好地控制血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平的效果，從而肯定了替羅非班在本病治療中的效果。綜上所述，替羅非班可有效改善急性冠脈綜合征患者的多項血清指標，對于疾病的治療發揮著積極的作用。

[1]孫玉真,茍志平.急性冠脈綜合征患者血清高敏C反應蛋白、基質金屬蛋白酶-9與冠狀動脈病變程度的相關性研究[J].臨床內科雜志,2013,30(3)：185-187.

[2]管錚.急性冠脈綜合征患者血清C-反應蛋白、腦利尿鈉肽、D-二聚體水平變化與臨床意義[J].中國醫藥導報,2013,10(9)：65-66,70.

R541.4

A

1673-5846(2013)08-0074-02

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