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轉移性乳腺癌的內分泌治療

2013-01-23 09:22:26郭千弘馬建瓴
中國醫藥指南 2013年33期
關鍵詞:乳腺癌

郭千弘 馬建瓴 張 炯 馬 舟

(天水市第一人民醫院,甘肅 天水 741000)

轉移性乳腺癌的內分泌治療

郭千弘 馬建瓴 張 炯 馬 舟

(天水市第一人民醫院,甘肅 天水 741000)

據WHO統計數據顯示乳腺癌已成為全球婦女首發惡性腫瘤,2000年全球女性乳腺癌新發病例超過100萬,在全球范圍內,中國的乳腺癌發病率相對較低,但近年已有明顯上升的趨勢。盡管乳癌的發病率持續上升,但病死率已開始下降,主要得益于更多患者被早期發現和及時治療,以及更多有效治療手段的臨床應用。但仍有部分患者因發現病變時已為晚期或治療后復發轉移,需接受進一步全身治療,包括化療及內分泌治療,與化療相比,乳腺癌內分泌治療的特點是療效肯定,不良反應輕,接受治療患者生活質量好,不需要采用止吐、升白細胞等藥物,治療費用相對低,有利于治療獲益患者的長期用藥,在輔助治療中也有更明顯的優勢。

轉移性;乳腺癌;內分泌治療

1 乳腺癌內分泌治療歷史

1896年英國學者Beatson,采用卵巢切除術治療絕經前晚期乳腺癌。20世紀70年代,三苯氧胺的問世成為乳腺癌內分泌藥物治療的里程碑。20世紀90 年代,新一代芳香化酶抑制劑的問世則使乳腺癌內分泌治療進入一個新時代。乳腺癌內分泌治療是選擇性靶向治療最早的成功例子,國外文獻報道,乳腺癌一線內分泌治療ER(+)PR(+)的有效率可達60%,ER(+)PR(-)或ER(-)PR(+)的有效率為20%~30%,而ER(-)PR(-)者有效率僅為5%左右。

2 復發轉移晚期乳腺癌的治療目的及其特點[1]

目的是改善患者的生活質量,延長患者的生存期。復發轉移乳腺癌是否選擇由分泌治療,要考慮患者腫瘤組織的激素受體狀況、年齡、月經狀態以及疾病進展是否緩慢。原則上,對疾病進展迅速的復發轉移患者應首選化療,而進展緩慢的激素反應性乳腺癌患者可以首選內分泌治療。

進展緩慢復發轉移乳腺癌的特點:①原發和(或)復發轉移灶腫瘤組織雌激素受體(ER)陽性和(或)孕激素受體(PR)陽性。②術后無病生存期較長,如術后2年以后出現復發轉移;③僅有軟組織和骨轉移,或無明顯癥狀的內臟轉移,如非彌散性的肺轉移和肝轉移,腫瘤負荷不大、不危及生命的其他內臟轉移。

激素反應性乳腺癌的概念:激素反應性乳腺癌是基于患者可能從內分泌治療中獲益的角度提出來的,以界定哪些患者適臺內分泌治療。滿足下列條件中的1條或數條的患者有可能從內分泌治療中獲益:①原發灶和(或)復發轉移灶ER和(或)PR陽性;②老年患者;③術后無病間期較長;④既往內分泌治療曾獲益。

3 復發轉移乳腺癌內分泌治療的基本原則

①盡量避免不必要的強烈化療,以便在控制疾病進展的同時,保證患者的生存質量。②激素受體陽性、進展緩慢的復發轉移乳腺癌,絕經后患者可以首選內分泌治療,絕經前患者可以考慮藥物性卵巢去勢聯合內分泌藥物治療。③首選化療的激素受體陽性患者,在化療無效、腫瘤未控的治療間隙,或患者因任何原因不能耐受繼續化疔時,應及時給予內分泌治療。④在治療階段,嚴格療效評價標準,本著“效不更方,無效必改”的原則,在每次治療失敗后,都提倡化療和內分泌治療合理的序貫使用,疾病發展相對緩慢階段可以序貫應用不同類型的內分泌治療藥物。⑤治療后,晚期患者疾病長期保持穩定應視為臨床獲益,因為持續穩定6個月以上的患者,生存期與完全緩解(CR)、部分緩解(PR)患者相同。基于內分泌治療里適合長期用藥的特點,應盡量延長治療用藥時間,盡可能用到疾病進展,以延長患者的生存期。

4 復發轉移乳腺癌內分泌治療藥物選擇

在復發轉移乳腺癌的一線內分泌治療的國際多中心P025試驗中[2],907例絕經后、受體陽性或不明患者入組,來曲唑的有效率、臨床獲益率和TTP方面均優于三苯氧胺,隨后的生存分析也顯示了來曲唑在延長晚期患者生存方面比三苯氧胺有更大的優勢。在比較來曲唑和三苯氧胺作為新輔助內分泌治療的024試驗中[3],選擇受體陽性或不明的乳腺癌患者,隨機分為來曲唑或三苯氧胺治療,4個月后行手術切除,結果顯示,來曲唑的有效率為55%,明顯優于三苯氧胺的36%,新輔助內分泌治療后局部晚期乳腺癌患者保乳術的比例,也由三苯氧胺的35%提高到來曲唑的45%,差異有顯著性(P=0.022)。大樣本的國際多中心臨床試驗結果表明,新一代的芳香化酶抑制劑在一線治療中明顯優于三苯氧胺,因此,美國食品藥品管理局(FDA)批準來曲唑用于絕經后、ER陽性復發轉移乳腺癌患者的一線治療。

對于絕經后復發轉移乳腺癌,一線內分泌治療藥物首選第三代芳香化酶抑制劑,包括阿那曲唑、來曲唑和依西美坦。在復發轉移乳腺癌的一線內分泌治療中,新一代芳香化酶抑制劑明顯優于三苯氧胺,在三苯氧胺治療失敗的復發轉移乳腺癌的二線治療中,第三代芳香化酶抑制劑比甲地孕酮更有效。絕經前復發轉移乳腺癌患者應首選化療,適合或需要內分泌治療時,可以采取藥物性卵巢去勢聯合應用芳香化酶抑制劑。

綜上內分泌治療在復發轉移乳腺癌治療中占有重要地位,在有效治療的同時避免不必要的強烈化療副反應,保證患者的生存質量。臨床應用過程中如患者耐受性良好應盡量延長治療用藥時間,盡可能用到疾病進展,以延長患者的生存期。

[1] 江澤飛,徐兵河,宋三泰,等.乳腺癌內分泌治療的基本共識[J].中華腫瘤雜志,2006,28(3):238-239.

[2] Mouridsen H,Gershanovich M,Sun Y,et al.Superior efficacy of letrozole versus tamoxifen asfirst-line therapy for postmenopausal women with a advanced breast cancer :results of a phase Ⅲ study of the international letrozole breast cancer group[J].J Clin Oncol,2001,19(10):2596-2606.

[3] Eiermann W,Paepke S,Appfelstaedt J,et al.Preoperative treatment of post menopausal breasts cancer patients with letrozole:a randomized double-blind multicenter study[J].Ann Oncol,2001,12(11):1527-1532.

Endocrine Therapy of Breast Cancer Metastasis

GUO Qian-hong, MA Jian-ling, ZHANG Jiong, MA zhou
(Tianshui First People's Hospital, Tianshui 741000, China)

According to the WHO statistics show that breast cancer has become the first global women malignant tumor, breast cancer in womenworldwide in 2000, more than 1000000 new cases, globally, Chinesebreast cancer incidence rate is relatively low, but in recent years have been significantly rising trend. Although breast cancer incidence rate continues to rise, but the mortality rate has begun to decline, mainly due to more patients by early discovery and timely treatment, and the clinical application of more effective treatment method. But there are still somepatients because of disease recurrence and metastasis has been foundfor late or after treatment, requiring further systemic treatment, including chemotherapy and endocrine therapy, compared with chemotherapy,characteristics of endocrine therapy for breast cancer is curative effect,less adverse reactions, treated patients life quality, without the use ofantiemetic, white blood cells and so drugs, treatment costs relatively low, long-term medication for treatment benefit patients, in the adjuvant therapy also has more obvious advantage.

Metastatic; Breast cancer; Endocrine therapy

R737.9

A

1671-8194(2013)33-0049-02

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